Индапамид ретард (Indapamide Retard)

Действующее вещество:ИндапамидИндапамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Акрипамид®
    таблетки внутрь
  • Акрипамид® ретард
    таблетки внутрь
  • Акутер-Сановель
    таблетки внутрь
  • Арифон®
    таблетки внутрь
  • Арифон®
    таблетки внутрь
  • Арифон® ретард
    таблетки внутрь
  • Арифон® ретард
    таблетки внутрь
  • ВЕЛПАМИД
    таблетки внутрь
  • Веро-Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индап®
    капсулы внутрь
  • Индап®
    таблетки внутрь
  • Индап®
    капсулы внутрь
  • Индап®
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    капсулы внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    капсулы внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • Индапамид
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД
    таблетки внутрь
  • Индапамид Алкалоид
    таблетки внутрь
  • Индапамид Велфарм
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД ВТ
    таблетки внутрь
  • Индапамид Канон
    таблетки внутрь
  • Индапамид Канон
    таблетки внутрь
  • Индапамид КОНСУМЕД
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД ЛОНГ РИХТЕР
    таблетки внутрь
  • Индапамид МВ Штада
    таблетки внутрь
  • Индапамид МВ ШТАДА
    таблетки внутрь
  • Индапамид Реневал
    таблетки внутрь
  • Индапамид Реневал
    таблетки внутрь
  • Индапамид Реневал
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид Ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-OBL
    таблетки внутрь
  • Индапамид Ретард-Акрихин
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД РЕТАРД-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-Тева
    таблетки внутрь
  • Индапамид ретард-Тева
    таблетки внутрь
  • Индапамид Сандоз®
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД Фармасинтез
    таблетки внутрь
  • Индапамид Штада
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Акрихин
    таблетки внутрь
  • ИНДАПАМИД-АЛИУМ
    таблетки внутрь
  • Индапамид-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Индапамид-АЛСИ
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Вертекс
    капсулы внутрь
  • Индапамид-КРКА
    таблетки внутрь
  • Индапамид-КРКА
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Тева
    капсулы внутрь
  • Индапамид-Тева
    таблетки внутрь
  • Индапамид-Тева
    таблетки внутрь
  • Индиур
    таблетки
  • Ионик®
    капсулы внутрь
  • Ипрес® лонг
    таблетки внутрь
  • Лорвас® СР
    таблетки внутрь
  • Лорвас® СР
    таблетки внутрь
  • СР-Индамед
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: индапамид - 1,5 мг.

    Вспомогательные вещества: гипромеллоза (метоцель K15M Премиум), лактозы моногид­рат (Таблеттоза 80), повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

    Вспомогательные вещества оболочки: опадрай® II белый (85F18422) [поливиниловый спирт - част, гидролизованный, диоксид титана, макрогол/ПЭГ, тальк].

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета, Допускается легкая шероховатость.

    Фармакотерапевтическая группа:Диуретики; тиазидоподобные диуретики; сульфонамиды
    АТХ:  

    C03BA11   Индапамид

    Механизм действия:

    Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармако­логическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорб­цию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона, При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и гипотензивным эффектом.

    Фармакодинамика:

    В клинических исследованиях II и III фазы при применении индапамида в режиме моно­терапии был продемонстрирован гипотензивный эффект, сохраняющийся в течение 24 ча­сов. Это отмечалось на фоне доз, оказывающих слабое диуретическое действие. Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления.

    Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.

    Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато тера­певтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличи­ваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при применении рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект.

    В коротких, средней длительности и долгосрочных исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией было показано, что индапамид:

    • не влияет на показатели липидного обмена, в том числе на уровень триглицеридов, холе­стерина, липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности;
    • не влияет на показатели обмена углеводов, в том числе у пациентов с сахарным диабе­том.
    Фармакокинетика:

    В таблетках Индапамид ретард действующее вещество находится в специальном матрик­се-носителе, обеспечивающем пролонгированное высвобождение индапамида в желудоч­но-кишечном тракте.

    Абсорбция

    Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.

    Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания, не влияя при этом на полноту абсорбции.

    Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приема внутрь однократной дозы. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между приемами препарата сглаживаются.

    Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата.

    Распределение

    Около 79 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения пре­парата составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов).

    Равновесная концентрация достигается через 7 дней приема препарата.

    При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции.

    Биотрансформация

    Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70 % от вве­денной дозы) и через кишечник (22 %).

    Особые группы пациентов

    У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика лекарственного препарата Индапамид ретард не изменяется.

    Показания:

    Лечение артериальной гипертензии у взрослых.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к действующему веществу, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ препарата;
    • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
    • печеночная энцефалопатия или тяжелое нарушение функции печени;
    • гипокалиемия.
    С осторожностью:

    Нарушения функции печени и почек легкой или умеренной степени тяжести, нарушения водно-электролитного баланса, применение у пациентов с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, применение у истощенных пациентов, у пациентов, получающих одновременную терапию с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT, применение с лекар­ственными препаратами, способными вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа "пируэт", препаратами лития, лекарственными препаратами, способными вызывать гипокалиемию или сердечными гликозидами (см. раздел "Взаимодействие с другими ле­карственными средствами"), периферические отеки или асцит, ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность, гиперпаратиреоз, сахарный диабет, гиперурикемия и подагра, аллергическая реакция на пенициллин в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В настоящий момент нет достаточного количества данных о применении индапамида во время беременности (описано менее 300 случаев). Длительное применение тиазидных ди­уретиков в третьем триместре беременности может вызвать гиповолемию у матери и снижение маточно-плацентарного кровотока, что приводит к фетоплацентарной ишемии и задержке развития плода.

    Исследования на животных не выявили прямого или непрямого токсического воздействия на репродуктивную функцию.

    В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения индапамида во время беременности.

    Период грудного вскармливания

    Данных о проникновении индапамида или его метаболитов в грудное молоко у человека недостаточно. У новорожденного при этом может развиться повышенная чувствитель­ность к производным сульфонамида и гипокалиемия. В связи с этим риск для новорожденного/младенца не может быть исключен.

    Индапамид близок к тиазидным диуретикам, прием которых вызывает уменьшение коли­чества грудного молока или даже подавление лактации.

    Не следует применять индапамид в период грудного вскармливания.

    Фертильность:

    Исследования репродуктивной токсичности показали отсутствие влияния на фертильность самок и самцов крыс. Предположительно, влияние на фертильность у человека отсутству­ет.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Применяется по 1 таблетке в сутки, желательно утром. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.

    При лечении пациентов с артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не при­водит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с нарушением функции почек (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания")

    Применение противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

    Тиазидные и тиазидоподобные диуретики в полной мере эффективны только у пациентов с нормальной функцией почек или с минимальными ее нарушениями.

    Пациенты с нарушением функции печени (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания")

    Применение противопоказано пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

    Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания")

    У пожилых пациентов следует контролировать содержание креатинина в плазме крови с учетом возраста, массы тела и пола. Лекарственный препарат Индапамид ретард можно назначать пожилым пациентам с нормальной функцией почек или только с минимальны­ми ее нарушениями.

    Дети

    Безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Индапамид ретард у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

    Побочные эффекты:

    Наиболее частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось, были реакции по­вышенной чувствительности, в основном дерматологических, у пациентов с предраспо­ложенностью к аллергическим и астматическим реакциям, а также макулопапулезная сыпь.

    В ходе клинических исследований гипокалиемия (концентрация калия в плазме крови ме­нее 3,4 ммоль/л) наблюдалась у 10 % пациентов, а концентрация калия в плазме крови менее 3,2 ммоль/л наблюдалась у 4 % пациентов через 4-6 недель после начала терапии. После 12 недель терапии среднее снижение концентрации калия в плазме составляло 0,23 ммоль/л.

    Большинство нежелательных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер.

    Табличное резюме нежелательных реакций

    Частота побочных реакций, которые были отмечены во время терапии индапамидом,

    приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Системно-органный класс MedDRA

    Нежелательные реакции

    Частота

    Нарушения со стороны крови и лимфати­ческой системы

    Агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолити­ческая анемия, лейкопения, тромбоцитопения

    Очень редко

    Нарушения со стороны метаболизма и питания

    Гиперкальциемия

    Очень редко

    Снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, отно­сящихся к группе риска (см. раздел "Особые ука­зания")

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны нервной системы

    Вертиго, повышенная утомляемость, головная боль, парестезия

    Редко

    Обморок

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны органа зрения

    Миопия, нечеткое зрение, нарушение зрения, хориоидальный выпот

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны сердца

    Аритмия

    Очень редко

    Полиморфная желудочковая тахикардия типа "пи­руэт" (потенциально с летальным исходом) (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами")

    Частота неизвестна

    Нарушения со сторо­ны сосудов

    Артериальная гипотензия

    Очень редко

    Желудочно-кишечные нарушения

    Рвота

    Нечасто

    Тошнота, запор, сухость во рту

    Редко

    Панкреатит

    Очень редко

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Нарушение функции печени

    Очень редко

    Возможно развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания"), гепа­тит

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Реакции повышенной чувствительности, макуло-папулезная сыпь

    Часто

    Пурпура

    Нечасто

    Ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона

    Очень редко

    Возможное обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки, реакции фоточувстви­тельности (см. раздел "Особые указания")

    Частота неизвестна

    Нарушения со стороны почек и мочевыво­дящих путей

    Почечная недостаточность

    Очень редко

    Лабораторные и инструментальные дан­ные

    Удлинение интервала QT на ЭКГ (см. разделы "Особые указания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"), повышение кон­центрации глюкозы в крови, повышение концен­трации мочевой кислоты в крови (см. раздел "Осо­бые указания"), повышение активности печеноч­ных ферментов

    Частота неизвестна

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме­тили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы

    Индапамид даже в очень высоких дозах (до 40 мг, т.е. в 27 раз больше терапевтической дозы) не оказывает токсического действия.

    Признаки острого отравления лекарственным препаратом проявляются в первую очередь связанные с нарушением водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Из клинических симптомов передозировки могут отмечаться тошнота, рвота, артериаль­ная гипотензия, судороги, вертиго, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия с возможным переходом в анурию (вследствие гиповолемии).

    Лечение

    Меры неотложной помощи сводятся к быстрому выведению препарата из организма: про­мывание желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлени­ем водно-электролитного баланса в специализированном отделении.

    Взаимодействие:

    Комбинации, не рекомендуемые к применению

    Препараты лития

    При одновременном применении индапамида и препаратов лития, также, как и при со­блюдении бессолевой диеты, может наблюдаться повышение концентрации лития в плаз­ме крови вследствие снижения его экскреции, сопровождающееся появлением признаков передозировки. При необходимости диуретические препараты могут быть использованы в сочетании с препаратами лития, при этом следует тщательно контролировать концентра­цию лития в плазме крови и соответствующим образом подбирать дозу препарата.

    Комбинации, требующие предосторожности

    Лекарственные препараты, способные вызвать полиморфную желудочковую тахикар­дию типа "пируэт"

    Перед назначением комбинированной терапии индапамидом и указанными выше препа­ратами следует провести исследование с целью выявления гипокалиемии и при необхо­димости провести коррекцию. Необходим контроль клинического состояния пациента, контроль уровня электролитов плазме крови, показателей ЭКГ.

    У пациентов с гипокалиемией необходимо применять препараты, не вызывающие поли­морфную желудочковую тахикардию типа "пируэт".

    Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (при системном при­менении), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, высокие дозы ацетилсалициловой кислоты (≥ 3 г/сутки)

    Возможно снижение антигипертензивного эффекта индапамида.

    У обезвоженных пациентов существует риск развития острой почечной недостаточности вследствие снижения клубочковой фильтрации. Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале терапии тщательно контролировать функцию почек.

    Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ)

    Назначение ингибиторов АПФ с изначально сниженной концентрацией ионов натрия в крови сопровождается риском внезапной артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (в частности, у пациентов со стенозом почечной артерии).

    Пациентам с артериальной гипертензией и возможно сниженной, вследствие предше­ствующего применения диуретиков, концентрацией ионов натрия в крови, необходимо:

    • за 3 дня до начала лечения ингибитором АПФ прекратить прием диуретиков. В даль­нейшем, при необходимости, прием некалийсберегающего диуретика можно возобновить;
    • или начинать терапию ингибитором АПФ с низких доз с последующим постепенным увеличением дозы в случае необходимости.

    При хронической сердечной недостаточности лечение ингибиторами АПФ следует начи­нать с самых низких доз с возможным предварительным снижением доз некалийсберега­ющего диуретика.

    Во всех случаях, в первые недели приема ингибиторов АПФ у пациентов необходимо кон­тролировать функцию почек (содержание креатинина в плазме крови).

    Другие препараты, способные вызвать гипокалиемию: амфотерицин В (в/в), глюко- и минералокортикоиды (при системном применении), тетракозактид, слабительные средст­ва, стимулирующие моторику кишечника

    Увеличение риска развития гипокалиемии (аддитивный эффект).

    Необходим постоянный контроль концентрации калия в плазме крови, при необходимости - ее коррекция. Особое внимание следует уделять пациентам, одновременно получающим сердечные гликозиды. Рекомендуется использовать слабительные средства, не стимули­рующие моторику кишечника.

    Баклофен

    Отмечается усиление антигипертензивного эффекта.

    Пациентам необходимо компенсировать потерю жидкости и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

    Сердечные гликозиды

    Гипокалиемия усиливает токсическое действие сердечных гликозидов. При одновремен­ном применении индапамида и сердечных гликозидов следует контролировать концентра­цию калия в плазме крови, показатели ЭКГ, и, при необходимости, корректировать тера­пию.

    Комбинации, требующие особого внимания:

    Аллопуринол

    Совместное применение с индапамидом может повышать риск развития реакций гипер­чувствительности при лечении аллопуринолом.

    Комбинации, требующие внимания

    Калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен)

    Комбинированная терапия индапамидом и калийсберегающими диуретиками целесооб­разна у некоторых пациентов, однако при этом не исключается возможность развития гипокалиемии или гиперкалиемии (особенно у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов с сахарным диабетом).

    Необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови, показатели ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию.

    Метформин

    Функциональная почечная недостаточность, которая может возникать на фоне приема ди­уретиков, особенно петлевых, повышает риск развития индуцированного метформином молочнокислого ацидоза.

    Не следует применять метформин, если уровень креатинина в плазме крови превышает 15 мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12 мг/л (110 мкмоль/л) у женщин.

    Йодсодержащие контрастные вещества

    В случае обезвоживания организма на фоне приема диуретических препаратов увеличива­ется риск развития острой почечной недостаточности, особенно при использовании высо­ких доз йодсодержащих контрастных веществ.

    Перед применением йодсодержащих контрастных веществ пациентам необходимо ком­пенсировать потерю жидкости.

    Трициклические антидепрессанты, нейролептики

    Препараты этих классов усиливают антигипертензивное действие индапамида и увеличи­вают риск развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

    Калий (соли)

    При одновременном применении возможно развитие гиперкальциемии вследствие сниже­ния выведения ионов кальция почками.

    Циклоспорин, такролимус

    Возможно увеличение концентрации креатинина в плазме крови без изменения концен­трации циркулирующего циклоспорина, даже при отсутствии потери воды и ионов натрия.

    Кортикостероидные препараты, тетракозактид (системное применение)

    Снижение антигипертензивного эффекта (задержка воды и ионов натрия в результате дей­ствия кортикостероидов).

    Особые указания:

    Нарушение функции печени

    При назначении тиазидных и тиазидоподобных диуретиков у пациентов с нарушениями функции печени, особенно в случае нарушения водно-электролитного баланса, возможно развитие печеночной энцефалопатии, которая может прогрессировать до печеночной ко­мы. В этом случае применение диуретиков следует немедленно прекратить.

    Реакции фоточувствительности

    Сообщалось о случаях развития реакций фоточувствительности на фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиков (см. раздел "Побочное действие"). В случае развития реакций фоточувствительности на фоне приема лекарственного препарата рекомендуется прекратить лечение. Если повторное назначение диуретика признано необходимым, рекомендуется защищать открытые участки от солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей типа А.

    Вспомогательные вещества

    Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать лекарственный препарат Индапамид ретард.

    Особые меры предосторожности при применении

    Водно-электролитный баланс

    Содержание ионов натрия в плазме крови

    До начала лечения необходимо определить концентрацию ионов натрия в плазме крови. На фоне приема препарата следует регулярно контролировать этот показатель. Необходим постоянный контроль концентрации ионов натрия, так как первоначальное снижение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным. Более частый контроль показан пациентам с циррозом печени и лицам пожилого возраста (см. разделы "Побочное действие" и "Передозировка"). Любой диуретический препарат может вызывать гипонатриемию, приводящую иногда к крайне тяжелым последствиям. Гипонатриемия в сочетании с гиповолемией могут быть причиной обезвоживания и ортостатической гипотензии. Сопутствующее снижение концентрации ионов хлора в плазме крови может приводить к вторичному компенсаторному метаболическому алкалозу: частота развития и степень выраженности этого эффекта незначительны.

    Содержание ионов калия в плазме крови

    При терапии тиазидными и тиазидоподобными диуретиками основной риск заключается в снижении концентрации калия в плазме крови и развитии гипокалиемии. Необходимо предотвращать развитие гипокалиемии (< 3,4 ммоль/л) у пациентов группы повышенного риска: пациентов пожилого возраста, истощенных и/или получающих сочетанную медикаментозную терапию, пациентов с циррозом печени, периферическими отеками и асцитом, пациентов с ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у таких пациентов усиливает кардиотоксичность сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий.

    Пациенты с удлинением интервала QT, как врожденным, так и вызванным лекарственными препаратами, относятся к группе риска. Гипокалиемия, как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию тяжелой аритмии, в частности, полиморфной желудочковой тахикардии типа "пируэт", которая может привести к летальному исходу.

    Во всех описанных выше случаях необходимо контролировать концентрацию калия в плазме крови более часто, чем обычно. Первое измерение концентрации ионов калия в плазме крови должно быть выполнено в первую неделю от начала лечения.

    При появлении гипокалиемии должно быть назначено соответствующее лечение.

    Содержание кальция в плазме крови

    Тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшать выведение кальция почками и приводить к незначительному и временному повышению уровня кальция в крови.

    Истинная гиперкальциемия может быть следствием ранее не диагностированного гиперпаратиреоза.

    Следует прекратить прием диуретических препаратов перед исследованием функции паращитовидных желез.

    Содержание глюкозы в плазме крови

    Важно контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, особенно при наличии гипокалиемии.

    Мочевая кислота

    У пациентов с гиперурикемией может увеличиваться риск развития приступов подагры.

    Диуретические препараты и функция почек

    Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только у пациентов с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (содержание креатинина в плазме крови у взрослых лиц ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л). У пациентов пожилого возраста уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола.

    Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение скорости клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая, в свою очередь, вызвана потерей воды и ионов натрия на фоне приема диуретических препаратов. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Такая транзиторная функциональная почечная недостаточность не имеет клинического значения у пациентов с нормальной функцией почек, однако может усугублять уже имевшуюся до начала лечения почечную недостаточность.

    Спортсмены

    Спортсменам следует обратить внимание, что действующее вещество, входящее в состав лекарственного препарата Индапамид ретард, может давать положительный результат при проведении допинг-контроля.

    Хориоидальный выпот/Острая миотя/Вторичная закрытоугольная глаукома

    Сульфонамиды и их производные могут вызывать идиосинкразическую реакцию, приводящую к развитию хориоидального выпота с дефектом поля зрения, острой миопии и острому приступу вторичной закрытоугольной глаукомы. Симптомы включают: внезапное снижение остроты зрения или боль в глазах, которые проявляются, как правило, в течение нескольких часов или недель от начала терапии тиазидным/тиазидоподобным диуретиком. При отсутствии лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к необратимой потере зрения. При появлении симптомов необходимо как можно быстрее прекратить прием тиазидного/тиазидоподобного диуретика. Если внутриглазное давлен остается неконтролируемым, может потребоваться неотложное медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство. Фактором риска развития острой закрытоугольной глаукомы является аллергическая реакция на производные сульфонамида или пенициллин в анамнезе.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Индапамид не влияет на нарушение внимания, но в некоторых случаях могут возникать реакции, связанные со снижением артериального давления, особенно в начале терапии или при добавлении к проводимой терапии других антигипертензивных лекарственных препаратов. В результате способность управлять автомобилем или другими механизмами может быть нарушена.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой печатной лакированной.

    2, 3, 4 или 5 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой печатной лакированной.

    2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(008372)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-01-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-02-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх