Инибизин® (Inibizin)

Действующее вещество:Инозин пранобексИнозин пранобекс
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аутвирс®
    таблетки внутрь
  • Вирунозин®
    порошок внутрь
  • Вирунозин®
    таблетки внутрь
  • Гроприносин®
    таблетки внутрь
  • Гроприносин®
    таблетки внутрь
  • Гроприносин®-Рихтер
    капли внутрь
  • Гроприносин®-Рихтер
    сироп внутрь
  • Гроприносин®-Рихтер
    сироп внутрь
  • Изопринозин
    таблетки внутрь
  • Изопринозин
    сироп внутрь
  • Инибизин®
    таблетки внутрь
  • Инозин пранобекс
    таблетки внутрь
  • Инозин Пранобекс
    таблетки внутрь
  • Инозин Пранобекс
    таблетки внутрь
  • Нормомед®
    сироп внутрь
  • Нормомед®
    таблетки внутрь
  • Нормомед®
    сироп внутрь
  • Нормомед®
    таблетки внутрь
  • ПРАНОБЕРА®
    таблетки внутрь
  • ПРАНОБЕРА®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    Препарат Инибизин® содержит

    Действующим веществом является инозин пранобекс.

    Каждая таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал картофельный, повидон К 25, магния стеарат.

    Описание:

    Препарат представляет собой белые или почти белые капсуловидные двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне.

    Характеристика препарата:

    Препарат Инибизин® содержит действующее вещество инозин пранобекс, которое относится к иммуностимулирующим и противовирусным средствам.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства
    АТХ:  

    J05AX05   Инозин пранобекс

    Показания:

    Препарат Инибизин® показан к применению у взрослых и детей с 3 лет с массой тела более 15–20 кг.

    • Грипп и острые респираторные вирусные инфекции.
    • Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 1, 2, 3 и 4 типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр.
    • Цитомегаловирусная инфекция (вирусное инфекционное заболевание человека, возбудителем которого является цитомегаловирус человека из семейства герпесвирусов).
    • Корь тяжелого течения.
    • Папилломавирусная инфекция: папилломы (доброкачественное новообразование в виде кожного нароста) гортани и голосовых связок (фиброзного типа), генитальные папилломавирусные инфекции у мужчин и женщин, бородавки.
    • Подострый склерозирующий панэнцефалит (редкая форма прогрессирующего воспаления головного мозга, вызванного инфекцией вирусом кори).
    • Контагиозный моллюск (вирусная инфекция, вызываемая одним из вирусов группы оспы, которая поражает кожу и иногда слизистые оболочки).

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Инибизин®:

    • если у Вас аллергия на инозин пранобекс или другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас подагра (заболевание, возникающее в результате нарушения обмена мочевой кислоты);
    • если у Вас мочекаменная болезнь;
    • если у Вас сердечные аритмии;
    • если у Вас хроническая почечная недостаточность;
    • если Вы беременны;
    • если Вы кормите ребенка грудью.

    Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Безопасность применения препарата Инибизин® у беременных и кормящих женщин не установлена, в связи с чем данным группам пациентов прием препарата противопоказан.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза:

    От 6 до 8 таблеток в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза для взрослых 3–4 г в сутки.

    При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4–6 приемов.

    При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

    При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

    Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.

    Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки.

    Рецидивирующие остроконечные кондиломы (разновидность вирусных бородавок): в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением препарат назначается в дозе 1000 мг 3 раза в сутки. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц. Дисплазия шейки матки, ассоциированная с вирусом папилломы человека: 2–3 курса по 1000 мг 3 раза в сутки в течение 10 дней с интервалом 10–14 дней.

    Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

    Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

    Пациенты с нарушением функции почек и печени

    На фоне лечения препаратом следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

    Применение у детей

    Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены. Данные отсутствуют.

    Дети от 3 лет и старше (масса тела свыше 15–20 кг)

    50 мг/кг массы тела (по ½ таблетки на 5 кг массы тела) в сутки, разделенных на 3–4 приема. Максимальная суточная доза у детей в возрасте от 3 лет и старше составляет 50 мг/кг в сутки.

    При острых заболеваниях: лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1–2 дней или более, в зависимости от показаний. При необходимости длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

    При хронических рецидивирующих заболеваниях: лечение проводится курсами продолжительностью 5–10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500–1000 мг/сут.

    Герпетические инфекции: лечение продолжается в течение 5–10 дней до исчезновения симптомов. Для уменьшения числа рецидивов в бессимптомный период препарат назначают по 500 мг 2 раза в день на протяжении 30 дней.

    Папилломавирусные инфекции: в качестве монотерапии препарат назначается на протяжении 14–28 дней в дозе 250 мг (1/2 таблетки) на 5 кг массы тела 3–4 раза в сутки.

    Рецидивирующие остроконечные кондиломы: в качестве монотерапии или в комбинации с 6 хирургическим лечением препарат назначается в дозе 250 мг (½ таблетки) на 5 кг массы тела в 3–4 приема. Проводят 3 курса по 14–28 дней с интервалом 1 месяц.

    Путь и (или) способ введения

    Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды. Препарат принимают через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3–4 раза в сутки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Инибизин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Серьезные нежелательные реакции

    Прекратите прием препарата Инибизин® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.

    Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    – отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, свистящие хрипы (ангионевротический отек);

    – зуд и покраснение кожи с появлением пузырей, волдырей (крапивница);

    – кожная сыпь с появлением пятен и узелков (маколопапулезная сыпь).

    Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

    – предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);

    – аллергические реакции (гиперчувствительность).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Инибизин®

    Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:

    – повышение концентрации мочевины в плазме крови;

    – повышение концентрации мочевины в моче.

    Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    – головная боль;

    – головокружение;

    – утомляемость;

    – плохое самочувствие;

    – слабость;

    – снижение аппетита;

    – тошнота;

    – рвота;

    – боль в верхней части живота (эпигастрии);

    – временное повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз и щелочной фосфатазы) в плазме крови;

    – кожный зуд;

    – кожная сыпь;

    – боль в суставах;

    – появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением кожи вокруг крупных суставов (обострение подагры);

    – повышение концентрации азота мочевины крови.

    Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    – нервозность;

    – сонливость;

    – бессонница;

    – диарея;

    – запор;

    – увеличенное образование мочи (полиурия).

    Частота неизвестна – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

    – ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритема).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Инибизин® больше, чем следовало

    В случае передозировки рекомендуется немедленно обратиться к врачу. В некоторых случаях может потребоваться промывание желудка и проведение симптоматической терапии.

    Если Вы забыли принять препарат Инибизин®

    В случае если Вы пропустили прием препарата Инибизин®, препарат должен быть принят как можно быстрее после того, как Вы вспомните о пропущенной дозе препарата.

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если Вы прекратили прием препарата Инибизин®

    Не следует изменять или прекращать терапию без консультации с лечащим врачом.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:

    • препараты для лечения подагры (аллопуринол и другие);
    • препараты, увеличивающие продукцию мочи, но блокирующие выведение мочевой кислоты, например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота («петлевые» диуретики);
    • препараты, подавляющие иммунную систему (так называемые иммунодепрессанты, применяемые после операции трансплантации органов или при лечении атопического дерматита);
    • зидовудин (препарат для лечения ВИЧ-инфекции).
    Особые указания:

    Перед приемом препарата Инибизин® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Инибизин® как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

    Сообщите своему врачу, если у Вас есть или были:

    • Заболевания печени и почек. При выраженных нарушениях функции этих органов лечащий врач может скорректировать дозу препарата или чаще проводить контроль анализов крови и мочи.
    • Если в анализах крови у Вас отмечалось повышение уровня мочевой кислоты, креатинина и печеночных ферментов (АЛТ, АСТ).
    • Если терапия препаратом Инибизин® продолжается длительное время. Врач назначит Вам регулярные анализы крови и мочи и будет контролировать функцию почек и печени.

    После двух недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме (после четырех недель применения) целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность ферментов печени, уровень креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови). Если у Вас значительно повышена концентрация мочевой кислоты в организме, то Вы можете по назначению врача одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию на фоне лечения.

    Дети и подростки

    Не применяйте препарат Инибизин® у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15–20 кг) вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Посоветуйтесь со своим врачом, можно ли Вам управлять автомобилем, если Вы принимаете препарат Инибизин®. Влияние препарата Инибизин® на психомоторные функции организма и на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось.

    При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 500 мг.

    Упаковка:

    Препарат Инибизин® доступен в следующих вариантах упаковки:

    По 5 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 30 таблеток помещают в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся.

    По 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром - эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.

    По 1 банке вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром – эрзац, или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 25 ºС.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до…». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(007319)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-10-21
    Дата окончания действия:2029-10-21
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-12-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх