Инокаин® (Inocaine)

Действующее вещество:ОксибупрокаинОксибупрокаин
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

капли глазные

Состав:

Препарат Инокаин® содержит

Действующим веществом является оксибупрокаина гидрохлорид (беноксината гидрохлорид).

Каждый мл раствора содержит 4 мг оксибупрокаина гидрохлорида (беноксината гидрохлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются бензалкония хлорида раствор 50 %, динатрия эдетат, натрия хлорид, натрия гидроксида 0,1 М раствор, хлороводородной кислоты 0,01 М раствор, вода для инъекций.

Препарат Инокаин® содержит бензалкония хлорид (см. раздел 2).

Описание:

Прозрачный бесцветный раствор.

Характеристика препарата:

Препарат Инокаин® содержит действующее вещество оксибупрокаина гидрохлорид, которое относится к фармакотерапевтической группе «средства, применяемые в офтальмологии; местные анестетики». Препарат Инокаин® снижает чувствительность поверхности глаза.

Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в офтальмологии; местные анестетики
АТХ:  

S01HA02   Оксибупрокаин

Показания:

Препарат Инокаин® применяют у взрослых и детей с 2 лет и старше для местной поверхностной анестезии (снижения чувствительности) роговицы и конъюнктивы в офтальмологии, в том числе для измерения внутриглазного давления (офтальмотонометрии), обследования передней камеры глаза (гониоскопии) и других диагностических манипуляций, перед проведением инъекций под конъюнктиву (субконъюнктивальных инъекций); извлечением инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы и перед кратковременными хирургическими вмешательствами на роговице и конъюнктиве.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Инокаин®:

- если у Вас аллергия на оксибупрокаина гидрохлорид, другие местные анестетики (группы эфиров парааминобензойной кислоты или амидов) или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

- у детей младше 2 лет.

С осторожностью:

Перед применением препарата Инокаин® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Сообщите лечащему врачу:

- если у Вас заболевание, связанное с нарушением активности фермента псевдохолинестеразы, которое проявляется удлинением действия некоторых препаратов (псевдохолинестеразная недостаточность);

- если у Вас заболевание, характеризующееся слабостью и быстрой утомляемостью мышц (миастения);

- если у Вас эпилепсия.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Оксибупрокаин допускается применять во время беременности и в период грудного вскармливания, только если польза для матери превышает возможный риск для плода или грудного ребенка.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

- для проведения обследований (тонометрии, гониоскопии и других) - по 1-2 капли;

- перед проведением инъекций под конъюнктиву - по 1 капле 3 раза в течение 5 минут;

- перед удалением инородных тел - по 1 капле 3 раза в течение 5 минут;

- перед удалением глубоко расположенных инородных тел - по 1 капле 5-10 раз с интервалом 30-60 секунд;

- перед хирургическим вмешательством (длительность анестезии до 1 часа) - трехкратное закапывание с интервалом 4-5 минут.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат у детей младше 2 лет. Для детей в возрасте 2 лет и старше режим дозирования не отличается от режима дозирования для взрослых.

Инструкция по использованию препарата:

Закапывание (инстилляция) в конъюнктивальную полость.

Инструкция по применению флакон-капельницы:

1. Поверните крышку (колпачок) по часовой стрелке до прокола горловины.

2. Снимите крышку (колпачок).

3. Сдавите корпус пальцами и закапайте препарат.

4. Закройте флакон крышкой (колпачком) до упора.

Нельзя прикасаться кончиком флакона к каким-либо поверхностям во избежание загрязнения флакона.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Инокаин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Инокаин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующих признаков нежелательных реакций:

- слабость, головокружение, снижение сознания, отек лица, языка или горла, затрудненное дыхание или глотание (признаки анафилактического шока);

- судорожный припадок.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Инокаин®

- кратковременная потеря сознания (обморок);

- повреждение роговицы, воспаление роговицы (кератит);

- снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);

- покраснение конъюнктивы, ощущение покалывания или жжения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (499) 578-02-20, +7 (800) 550-99-03

Факс: + 7 (495) 698-15-73

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13, 4 этаж

Телефон: +7 7172 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz, vigilance@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Республика Кыргызстан

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Оксибупрокаин усиливает действие сукцинил-холина (препарат для расслабления мышц) и симпатомиметиков (группа препаратов, влияющих на сердце и сосуды) - препаратов, используемых при хирургических вмешательствах.

Оксибупрокаин снижает действие сульфаниламидов (противомикробных препаратов) и бета-блокаторов (препаратов для снижения артериального давления).

Несовместим с нитратом серебра, с веществами щелочной природы, с раствором флуоресцеина.

Препарат Инокаин® с алкоголем

Не употребляйте алкоголь во время применения препарата Инокаин®.

Особые указания:

Препарат не предназначен для самостоятельного лечения пациентом.

Препарат применяют только местно (для закапывания в конъюнктивальную полость), не используют для инъекций.

Препарат не предназначен для длительного применения. Длительное применение оксибупрокаина может привести к помутнению роговицы.

Оксибупрокаин прекращает размножение бактерий, поэтому отбор проб для бактериологического исследования проводят до применения препарата.

Не трогайте глаз до окончания действия препарата. При использовании препарата необходимо защитить глаз от раздражающих воздействий, инородных тел и трения.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте младше 2 лет, так как эффективность и безопасность для данной возрастной группы не установлены.

Препарат Инокаин® содержит бензалкония хлорид

Препарат содержит бензалкония хлорид, который может раздражать глаза. Избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Перед применением снимите контактные линзы и не ранее, чем через 15 минут после закапывания наденьте их обратно. Бензалкония хлорид может изменять цвет мягких контактных линз.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не управляйте транспортными средствами и механизмами в течение 1 часа после применения препарата Инокаин®.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные 4 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности с завинчивающимся колпачком из ABS-пластика. По 1 флакону-капельнице вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25 °С не более 30 суток.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(007203)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-10-10
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-12-04
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх