Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Каффетин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Каффетин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих:
- признаков аллергической реакции, которые наблюдались нечасто (может возникать не более чем у 1 пациента из 100):
- кожная сыпь, красная сыпь различной величины, сопровождающаяся сильным зудом и отеком кожи (крапивница), зуд;
- отек лица, затруднение глотания и дыхания, отек подкожной клетчатки и слизистых оболочек (особенно вокруг глаз и рта, где также могут быть поражены слизистые оболочки рта, языка и дыхательных путей).
- признаков нарушения кроветворения, которые наблюдались редко (может возникать не более чем у 1 пациента из 1000):
- уменьшение количества красных кровяных клеток крови;
- уменьшение количества тромбоцитов, что вызывает более легкое кровотечение и более легкое образование синяков, чем обычно;
- повышение уровня метгемоглобина в крови (когда кислород не может поступать в ткани в достаточном количестве, проявляется головной болью, тошнотой, слабостью, посинением кожи);
- уменьшение количества всех клеток крови (белых и красных кровяных клеток и тромбоцитов);
- уменьшение или полное отсутствие белых кровяных клеток, что приводит к более легкому заражению инфекциями, чем обычно.
- признаков серьезных кожных реакций при применении парацетамола, которые наблюдались очень редко (может возникать не более чем у 1 пациента из 10 000):
- медикаментозно индуцированный синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые характеризируются как кожная сыпь, шишки под кожей, волдыри кожи, в том числе внутри рта, носа и гениталий, а также шелушение кожи, которое может сопровождаться такими симптомами, как боль, головные боли и лихорадка.
Ниже перечисленные нежелательные реакции также наблюдалась при применении данного препарата, частота которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- повышенная возбудимость;
- дрожание частей тела;
- сильное чувство тревоги и чрезмерное беспокойство и страх;
- бессонница;
- учащенное сердцебиение;
- ощущение сердцебиения;
- повышение артериального давления;
- обострение язвенной болезни;
- повышение активности некоторых ферментов печени (трансаминаз);
- нарушение функции печени (гепатотоксичность обычно связана с передозировкой парацетамола);
- тошнота, рвота и другие расстройства пищеварительного тракта; нарушение функции почек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика
Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 +10 50
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am