Кальция глюконат (Calcium gluconate)

Действующее вещество:Кальция глюконатКальция глюконат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат Велфарм
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Велфарм
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Медисорб
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Медисорб
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Реневал
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат Реневал
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат-Виал
    раствор в/м; в/в
  • Кальция глюконат-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Кальция глюконат-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: кальция глюконат - 500 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 15 мг, кальция стеарат - 5 мг, тальк - 10 мг.

    Описание:

    Круглые, плоскоцилиндрической формы таблетки белого или почти белого цвета, с двухсторонней фаской и риской на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Кальциево-фосфорного обмена регулятор
    АТХ:  

    A12AA03   Кальция глюконат

    Фармакодинамика:

    Ионы кальция принимают участие в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходимы для поддержания стабильной сердечной деятельности, осуществления процессов передачи нервных импульсов.

    Уменьшение содержания ионов кальция в плазме крови и тканях может приводить к развитию различных патологических процессов. Гипокальциемия приводит к нарушению функции скелетной и гладкой мускулатуры, сердечно-сосудистой системы, нарушению системы свертывания крови, развитию остеопороза.

    Фармакокинетика:

    Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия витамина D, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) - через кишечник.

    Показания:
    • Заболевания, сопровождающиеся гипокальциемией, повышением проницаемости клеточных мембран (в т.ч. сосудов), нарушением проведения нервных импульсов в мышечной ткани;
    • гипопаратиреоз (латентная тетания, остеопороз), нарушения обмена витамина D: рахит (спазмофилия, остеомаляция), гиперфосфатемия у больных с хронической почечной недостаточностью;
    • повышенная потребность в ионах кальция (беременность, период грудного вскармливания, период усиленного роста организма), недостаточное содержание ионов кальция в пище, нарушение его обмена (в постменопаузальном периоде);
    • усиленное выведение ионов кальция (длительный постельный режим, хроническая диарея, вторичная гипокальциемия на фоне длительного приема диуретиков и противоэпилептических лекарственных средств, глюкокортикостероидов);
    • отравление солями магния, щавелевой и фтористоводородной кислотами и их растворимыми солями (при взаимодействии с кальция глюконатом образуются нерастворимые и нетоксичные кальция оксалат и кальция фторид);
    • гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии.
    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия (концентрация кальция не должна превышать 12 мг% или 6 мЭкв/л), выраженная гиперкальциурия, нефроуролитиаз (кальциевый), тяжелая почечная недостаточность, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий), детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью:

    Дегидратация, электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии), диарея, синдром мальабсорбции, кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе), незначительная гиперкальциурия, умеренная хроническая почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, распространенный атеросклероз, гиперкоагуляция, беременность, период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата допустимо с учетом соотношения польза для женщины/риск для плода (ребенка), которое определяет врач.

    Кальций проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только под строгим контролем сывороточной концентрации кальция, так как гиперкальциемия отрицательно влияет на плод и ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, перед приемом пищи или через 1-1,5 ч после приёма (запивая молоком). Перед применением таблетки необходимо измельчить.

    Дозы определяются лечащим врачом индивидуально в зависимости от клинической картины.

    Взрослым - 1-3 г (2-6 таблеток); детям 3-4 лет - 1 г (2 таблетки); 5-6 лет - 1-1,5 г (2-3 таблетки); 7-9 лет - 1,5-2 г (3-4 таблетки); 10-14 лет - 2-3 г (4-6 таблеток); кратность приёма - 2-3 раза в день.

    Продолжительность применения для профилактики и лечения дефицита кальция определяется врачом и в среднем составляет от десяти дней до полутора месяцев.

    Побочные эффекты:

    Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - не может быть определена по имеющимся данным.

    Со стороны обмена веществ и питания

    Нечасто: гиперкальциемия и гиперкальциурия;

    Очень редко: молочно-щелочной синдром (как правило, только при передозировке).

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Редко: желудочно-кишечные расстройства - запор, диарея;

    Очень редко: диспепсия.

    Со стороны кожи и подкожных тканей

    Очень редко: зуд, сыпь, крапивница.

    Со стороны сердца

    Редко: нарушения сердечного ритма и брадикардия.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: гиперкальциемия (сонливость, слабость, анорексия, боль в животе, рвота, тошнота, запор, полидипсия, полиурия, повышенная утомляемость, раздражительность, плохое самочувствие, депрессия, дегидратация, возможно нарушение сердечного ритма, миалгия, артралгия, артериальная гипертензия).

    Лечение: отмена препарата; в тяжелых случаях - парентерально кальцитонин в дозе 5-10 МЕ/кг массы тела в сутки (при разведении его в 500 мл стерильного 0,9% физиологического раствора натрия хлорида), внутривенно капельно, длительность введения 6 часов. Возможно медленное введение внутривенно струйно 2-4 раза в сутки.

    Взаимодействие:

    Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

    Вследствие образования нерастворимых комплексов несовместим с препаратами корня солодки и антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект). Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

    При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

    Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

    При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию. Снижает эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

    Снижает биодоступность фенитоина.

    Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания:

    У пациентов с незначительной гиперкальциурией, снижением клубочковой фильтрации или с нефроуролитиазом в анамнезе лечение должно проводиться под контролем концентрации ионов кальция в моче.

    Пациентам со склонностью к образованию камней в почках рекомендуется увеличить объем потребляемой жидкости.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, 500 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

    1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Контурные безъячейковые или контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛСР-002034/08
    Дата регистрации:2008-03-21
    Дата переоформления:2024-08-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх