Подобно всем лекарственным препаратам Кандесартан Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Кандесартан Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков аллергической реакции при терапии артериальной гипертензии, которая наблюдалась очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, который может распространяться на гортань, вызывать затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Кандесартан Реневал при терапии артериальной гипертензии.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- инфекции дыхательных путей (респираторные инфекции);
- головокружение/головокружение с ощущением вращения (вертиго);
- головная боль;
- боль в спине;
- слабость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- пониженное содержание лейкоцитов в крови (лейкопения);
- пониженное содержание нейтрофилов в крови (нейтропения);
- пониженное содержание гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
- повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия);
- пониженное содержание натрия в крови (гипонатриемия);
- кашель;
- тошнота;
- повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или воспалительное заболевание печени, признаками которого могут быть расстройства пищеварения, слабость, тошнота, боль или тяжесть в правом боку, пожелтение кожи и белков глаз (желтуха), потемнение мочи, осветление кала (гепатит);
- кожная сыпь;
- крапивница;
- кожный зуд;
- боли в суставах (артралгия);
- боли в мышцах (миалгия);
- нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.
Прекратите прием препарата Кандесартан Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения признаков любых из перечисленных далее нежелательных реакций при терапии хронической сердечной недостаточности, которые наблюдались:
часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, который может распространяться на гортань, вызывать затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Кандесартан Реневал при терапии хронической сердечной недостаточности.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- пониженное содержание лейкоцитов в крови (лейкопения);
- пониженное содержание нейтрофилов в крови (нейтропения);
- пониженное содержание гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
- пониженное содержание натрия в крови (гипонатриемия);
- головокружение;
- головная боль;
- кашель;
- тошнота;
- повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или воспалительное заболевание печени, признаками которого могут быть расстройства пищеварения, слабость, тошнота, боль или тяжесть в правом боку, пожелтение кожи и белков глаз (желтуха), потемнение мочи, осветление кала (гепатит);
- кожная сыпь;
- крапивница;
- кожный зуд;
- боль в спине;
- боли в суставах (артралгия);
- боли в мышцах (миалгия);
- нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов;
- слабость.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz
Республика Армения
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна».
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Телефон: (+ 374 10) 23-16-82, 23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73
Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+ 374 10) 20-05-05, (+ 374 96) 22-05-05
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Телефон: + 375 (17) 231-85-14
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.
Телефон: + 996 (312) 21-92-78
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.kg