Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства

Входит в состав препаратов
  • Табректа
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    L01EX17   Капматиниб

    Фармакодинамика:

    Капматиниб - низкомолекулярный киназный ингибитор, высокоселективно и обратимо связывающий c-Met (он же рецептор фактора роста гепатоцитов [HGFR]), включая его мутантные формы. Мутации в MET участвуют в пролиферации многих видов рака, включая немелкоклеточный рак лёгких (NSCLC). Результирующее подавление фосфорилирования c-Met и прерывание передачи в сигнальном пути последнего индуцирует гибель опухолевых клеток и сдерживает их пролиферацию, выживание, инвазию, метастазирование и опухолевый ангиогенез. Пропуск экзона 14 в MET приводит к синтезу c-Met с отсутствующим регуляторным доменом, что влечёт за собой снижение отрицательной регуляции, которая иначе ограничивала бы прохождение сигнала дальше вниз по сигнальному пути.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    После приёма внутрь время достижения максимальной плазменной концентрации (TCmax) - 1–2 часа. Пероральная биодоступность >70 %. Одновременный приём с высококалорийной и жирной пищей увеличивает AUC (Area under the plasma drug concentration-time curve - площадь под кривой «концентрация-время») капматиниба на 46 %, не влияет на Cmax (по сравнению с приёмом натощак), совместное введение с приёмом пищи с низким содержанием жира не оказывает клинически значимого воздействия.

    Распределение

    Объём распределения (Vd) - 164 л. Связь с белками плазмы - около 96 %.

    Биотрансформация

    Капматиниб подвергается метаболизму преимущественно через CYP3A4 и альдегидоксидазу. Пути биотрансформации и продукты метаболизма в настоящий момент до конца не описаны.

    Элиминация

    Период полувыведения (T1/2) - 6,5 часов.

    После перорального введения меченого радиоактивным изотопом капматиниба около 78 % обнаруживается в фекалиях (около 42 % в неизменённом виде), 22 % в моче (незначительное количество в неизменённом виде).

    Показания:

    Лечение немелкоклеточного рака легкого поздней стадии с метастазами, вызванного мутацией гена, отвечающего за продукцию фермента MET - у взрослых страше 18 лет.

    C34   Злокачественные новообразование бронхов и легкого

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к капматинибу.

    беременность и период грудного вскармливания.

    Детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Нарушения со стороны органов дыхания, не связанные с раком легких.

    Заболевания печени и поджелудочной железы.

    Беременность и лактация:

    Не применять при беременности и в период грудного вскармливания.

    Во избежание наступления беременности пациенты должны применять эффективный метод контрацепции во время лечения капматинибом и в течение по крайней мере 7 дней после окончания приема.

    Неизвестно, выделяется ли капматиниб с грудным молоком у человека. Грудное вскармливание следует прервать на время терапии капматинибом и далее не менее чем на 7 дней после его последнего приема.

    Пациент мужчина, партнерша которого беременна или может забеременеть, должен пользоваться презервативом во время терапии капматинибом и в течение по крайней мере 7 дней после его последнего приема.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. 400 мг 2 раза/сут.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота и/или рвота, ухудшение аппетита, диарея или запор, повышение активности АЛТ и/или АСТ, повышение активности амилазы и/или липазы; часто - высокий уровень билирубина; нечасто - сильная боль в верхней части живота, что может указывать на острый панкреатит.

    Со стороны дыхательной системы: очень часто - одышка; часто - кашель, лихорадка, затруднение дыхания, одышка или свистящее дыхание, что может указывать на воспаление легких (пневмонит, интерстициальное заболевание легких).

    Со стороны мочевыделительной системы: очень часто - повышение содержания креатинина в крови; часто - более редкое, чем обычно, мочеиспускание или пониженный объем мочи, что может указывать на проблемы с почками (почечная недостаточность, острое поражение почек).

    Со стороны кожных покровов: очень часто - крапивница, кожный зуд, флегмона.

    Со стороны обмена веществ: очень часто - гипоальбуминемия, гипофосфатемия, гипонатриемия.

    Общие реакции: очень часто - периферические отеки, повышенная утомляемость, астения, боль в спине, боль в груди,
    лихорадка, уменьшение массы тела.

    Передозировка:

    Имеются ограниченные данные.

    В случае передозировки показано симптоматическое лечение.

    Взаимодействие:

    Возможны проявления лекарственного взаимодействия при одновременном применении капматиниба со следующими лекарственными средствами: препараты, снижающие кислотность среды желудка; карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин; препараты зверобоя продырявленного; рифампицин; телитромицин, кларитромицин; кетоконазол, итраконазол, позаконазол, вориконазол; лопинавир/ритонавир, саквинавир, индинавир, нелфинавир, эфавиренз; телапревир; нефазодон;
    верапамил; теофиллин; тизанидин; дигоксин; розувастатин.

    Особые указания:

    Перед началом лечения и периодически во время терапии капматинибом следует контролировать состояние функции печени и и поджелудочной железы.

    В период лечения следует ограничивать время пребывания на солнце или в помещениях с искусственным УФ излучением. Рекомендуется использовать солнцезащитные средства, носить одежду, закрывающую кожу, не принимать солнечные ванны.

    Инструкции
    Вверх