Карбоксим - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:КарбоксимКарбоксим

Аналогичные препараты:Раскрыть

Карбоксим®

раствор в/м

ФАРМЗАЩИТА НПЦ ФГУП Россия

Входит в перечень:ЖНВЛП

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Карбоксим® -150,0 мг.

Вспомогательные вещества:

лимонная кислота - 31,5 мг, натрия гидроксид - 4,0 мг, натрия хлорид - 0,26 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Описание:

Прозрачная жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Холинэстеразы реактиватор

АТХ:

V03AB Антидоты

Фармакодинамика:

Карбоксим относится к группе реактиваторов холинэстеразы пиридиниевого ряда. Он обладает выраженным антидотным эффектом при лечении поражений фосфорорганическими соединениями (ФОС). Своевременное применение карбоксима значительно ускоряет восстановление активности холинэстеразы, ингибированной ФОС. Также оказывает положительное действие на некоторые другие проявления отравления (уменьшает спазм бронхов, двигательные расстройства и пр.). Карбоксим обладает низкой токсичностью, практически не оказывает холинолитического действия.

Показания:

Появление начальных признаков отравления ФОС (возбуждение, миоз, слюнотечение и др.) при оказании врачебной медицинской помощи, начиная со здравпункта.
Обнаружение у лиц, находящихся под наблюдением после пребывания в очаге заражения, снижения активности холинэстеразы.

Карбоксим применяется на фоне антидотных (атропин, Афин, П-10М) и других средств, используемых при лечении отравлений ФОС. После введения лечебного антидота карбоксим вводят через 1 - 2 часа.

Противопоказания:

При наличии симптомов интоксикации ФОС противопоказаний для применения карбоксима нет.

Способ применения и дозы:

Внутримышечно, 1 мл. Суммарная доза карбоксима, используемая при оказании помощи, зависит от тяжести поражения.

При поражениях ФОС легкой степени (беспокойство, миоз, слюнотечение, потливость) после введения препаратов холинолитического типа действия карбоксим применяется в одной лечебной дозе. В некоторых случаях возможно повторное введение препарата в той же дозе.

При поражениях ФОС средней тяжести (возбуждение, миофибрилляции, бронхоспазм, цианоз, тахикардия, реже брадикардия), как правило, потребуется двухкратное применение карбоксима в одной лечебной дозе с интервалом в 2-3 часа.

При поражениях ФОС тяжелой степени (судороги, коматозное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность) доза карбоксима может быть увеличена до 3-4 мл. Эта доза вводится по 1 мл препарата с интервалами 1-2 часа. Лечение пораженных ФОС с применением карбоксима во всех случаях проводится с систематическим контролем активности холинэстеразы.

Побочные эффекты:

В рекомендованной дозе карбоксим не вызывает побочных явлений. Тем не менее, при использовании больших доз карбоксима могут отмечаться ухудшение самочувствия, мышечная слабость, головокружение, головная боль, тошнота, тахикардия. Возможно появление преходящих парестезий (главным образом в области лица). На ЭКГ могут наблюдаться явления нарушения внутрисердечной проводимости и возрастания систолического показателя. Указанные явления вскоре проходят и не требуют дополнительного лечения.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 150 мг/мл.

Упаковка:

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.

По 1 ампуле вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер-Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.

По 1 шприцу в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с иглой инъекционной 22Gxl 1/2" (07x40 мм) и инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Для стационаров

Регистрационный номер:Р N001161/02

Дата регистрации:2008-06-06

Дата переоформления:2020-07-06

Владелец Регистрационного удостоверения:

ФАРМЗАЩИТА НПЦ ФГУП Россия