Подобно всем лекарственным препаратам препарат Кардура® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас возникли серьезные нежелательные реакции, немедленно прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом. Ниже перечислены наиболее серьезные нежелательные реакции препарата Кардура®, зарегистрированные в контролируемых клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препарата:
- воспаление печени (гепатит);
- кровь в моче (гематурия);
- патологическое разрастание тканей молочных желез (гинекомастия);
- длительная болезненная эрекция (приапизм);
- обострение имеющегося бронхоспазма;
- крапивница (аллергическое заболевание, которое проявляется высыпаниями на коже, зудом и отеками);
- боль в грудной клетке (стенокардия);
- инфаркт миокарда и нарушения ритма сердца (аритмии);
- нарушения мозгового кровообращения.
Ниже перечислены известные нежелательные реакции препарата Кардура®, зарегистрированные в контролируемых клинических исследованиях:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): головокружение, головная боль.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): ложное ощущение вращения (вертиго), тошнота, сильное головокружение, возникающее при определенных положениях головы (постуральное головокружение), сонливость, обморок, насморк (ринит), слабость (астения), отеки нижних конечностей, утомляемость, слабость.
Ниже перечислены известные нежелательные реакции препарата Кардура®, зарегистрированные при постмаркетинговом применении препарата:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): затуманенность зрения, боль в животе, понос (диарея), нарушение пищеварения (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта, ощущения жжения, покалывания (парестезии), возбуждение, беспокойство, бессонница, одышка.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): шум в ушах, синдром атоничной радужки (осложнение со стороны глаз, возникающее во время операции, обусловленное побочным действием некоторых лекарственных препаратов), вздутие живота (метеоризм), запор, рвота, увеличение массы тела, нарушение пищевого поведения (анорексия), боль в суставах (артралгия), боль в спине, мышечные спазмы, мышечная слабость, боль в мышцах (миалгия), снижение чувствительности (гипестезии), дрожание отдельных частей тела (тремор), депрессия, учащение мочеиспускания, увеличение количества выделяемой мочи (полиурия), недержание мочи, кашель, носовое кровотечение, выпадение волос (алопеция), кожный зуд, кожная сыпь, высыпания пурпурного цвета на коже или слизистых (пурпура), «приливы» крови к коже лица, снижение артериального давления, снижение артериального давления при принятии горизонтального положения (постуральная гипотензия), боль.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): снижение количества белых кровяных клеток в крови (лейкопения), снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), нарушение оттока желчи (холестаз), окрашивание кожи и склер в желтый цвет (желтуха), аллергические реакции, повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз), расстройства мочеиспускания (дизурия), патологические позывы к мочеиспусканию в ночное Бремя (никтурия), импотенция, нарушение семяизвержения, при котором сперма попадает в мочевой пузырь (ретроградная эякуляция).
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно): нервозность, расстройства мочеиспускания.
Следующие нежелательные реакции отмечались в процессе маркетингового применении препарата Кардура® у больных артериальной гипертензией, хотя в целом такие симптомы могли наблюдаться и при отсутствии лечения этим препаратом: частые - учащенное сердцебиение (тахикардия), ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке, очень редкие - редкое сердцебиение (брадикардия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: +996 (312) 21-05-08
Эл. почта: vigilance@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/