Катеджель с лидокаином (Cathejell with Lidocaine)

Действующее вещество:Лидокаин + ХлоргексидинЛидокаин + Хлоргексидин
Лекарственная форма:  гель для местного применения
Состав:

Состав на 100 г

Действующие вещества

Лидокаина гидрохлорида моногидрат

в пересчете на лидокаина гидрохлорид 2,0000 г

Хлоргексидина дигидрохлорид 0,0500 г

Вспомогательные вещества

гидроксиэтилцеллюлоза, глицерин (глицерол), натрия лактата раствор (50 %), вода для инъекций

Описание:Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный гель.
Фармакотерапевтическая группа:Антисептическое средство + местноанестезирующее средство
АТХ:  

N01BB52   Лидокаин в комбинации с другими средствами

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие. Хлоргексидин - противомикробный препарат, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий - Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.

Лидокаин - местный анестетик.

Противомикробное действие и адекватная анестезия развиваются через 5-10 мин после применения препарата.

Водорастворимый прозрачный гель обеспечивает четкий оптический обзор и обладает смазывающим эффектом при различных эндоскопических процедурах.

Показания:

Профилактика инфекции, анестезия при оперативных и диагностических эндоскопических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, гинекологии, проктологии, все формы эндоскопии, замена фистульных катетеров, интубация.

Применяется в комплексной терапии при купировании симптомов воспаления у (сопровождающихся болевым синдромом) слизистой оболочки мочеиспускательного канала, влагалища, цервикального канала и прямой кишки.

Противопоказания:Гиперчувствительность.
С осторожностью:

Беременность (I триместр).

В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Способ применения и дозы:

Для медленной инсталляции перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо:

- раскрыть блистер, удаляя бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки);

- отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке). При этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален, во избежание повреждения слизистой. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю геля;

- инсталляция посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до изъятия.

- введение инструментов рекомендуется проводить через 5-10 минут после инстилляции геля.

Побочные эффекты:При повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (аллергический дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек), жжение в месте аппликации.
Передозировка:

Симптомы (при системном действии лидокаина в случаях тяжелых повреждений мочеиспускательного канала): брадикардия, судороги, коллапс.

Лечение: при брадикардии - бета-адреностимуляторы, при судорогах -барбитураты или миорелаксанты короткого действия, при коллапсе - эпинефрин или допамин вводится внутривенно.

Взаимодействие:Избегать совместного применения с препаратами йода. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина. Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с лекарственными средствами, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).
Особые указания:

Препарат стерилен и предназначен для одноразового введения.

В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Региональная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.

Форма выпуска/дозировка:
Гель для местного применения.
Упаковка:

По 12,5 г в одноразовый полипропиленовый гофрированный шприце вытянутым и отламывающимся наконечником. Шприц помещают в блистер, состоящий из двух частей: верхняя - полипропиленовая пленка, выдерживающая стерилизацию паром, нижняя - бумажная.

1. Блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

2. Упаковка для стационаров:

- по 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

- по 25 блистеров помещают в картонную коробку на боковой стороне которой печатается текст инструкции по применению.

Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от + 15 до + 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N012477/01
Дата регистрации:2008-07-18
Дата переоформления:2019-02-08
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-12-08
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх