Холина альфосцерат (Choline alphoscerate)

Действующее вещество:Холина альфосцератХолина альфосцерат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альфохолин-Лекфарм
    раствор в/м; в/в
  • Глеацер
    раствор в/м; в/в
  • Глиакап®
    капсулы внутрь
  • ГЛИАМЕДИН
    капсулы внутрь
  • ГЛИАТАБ®-250
    раствор в/м; в/в
  • Глиатилин
    раствор в/м; д/инфузий
  • Глиатилин
    раствор в/м; в/в
  • Глиатилин
    капсулы внутрь
  • Глиатилин
    раствор внутрь
  • Глиатилин®
    капсулы внутрь
  • Делецит
    раствор в/м; д/инфузий
  • Делецит
    капсулы внутрь
  • ЛОГАЦЕР
    раствор в/м; в/в
  • ЛОГАЦЕР
    раствор в/м; в/в
  • Нооприн®
    раствор в/м; в/в
  • Ноохолин Ромфарм
    раствор в/м; в/в
  • Хальцерат®
    раствор внутрь
  • Хальцерат®
    раствор внутрь
  • Холи-Альфа®
    раствор в/м; д/инфузий
  • Холи-Альфа®
    раствор д/инфузий; в/м
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холитилин®
    раствор в/м; в/в
  • Холитилин®
    капсулы внутрь
  • Холитилин®
    капсулы внутрь
  • ЦЕРЕБРОФОРС®
    раствор в/м; в/в
  • ЦЕРЕБРОФОРС®
    раствор внутрь
  • Церепро®
    раствор в/м; в/в
  • Церепро®
    капсулы внутрь
  • Церепро®
    раствор в/м; в/в
  • Церепро®
    капсулы внутрь
  • Церетон®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    капсулы внутрь
  • Церетон®
    раствор внутрь
  • Церетон®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    капсулы внутрь
  • Церпехол
    раствор внутрь
  • Церпехол
    раствор внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    Действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (в пересчете на холина альфосцерат) - 250,0 мг.

    Вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики
    АТХ:  

    N07AX02   Холина альфосцерат

    Фармакодинамика:

    Холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему.

    В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

    Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

    Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.

    Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

    Фармакодинамические исследования показали, что холина альфосцерат действует на синаптическую, в том числе холинергическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию), пластичность нейронной мембраны и функцию рецепторов.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Абсорбция при приеме внутрь - 88 %.

    Распределение

    Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45 % уровня в крови), легких и печени.

    Элиминация

    85 % выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

    Не влияет па репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

    Показания:
    • Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период).
    • Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга.
    • Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
    • Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия.
    • Мультиинфарктная деменция.
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к холина альфосцерату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
    • Беременность.
    • Период грудного вскармливания.
    • Детский возраст до 18 лет.
    Беременность и лактация:

    Применение препарата Холина альфосцерат при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сут.

    При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, скорость инфузии 60-80 капель в минуту.

    Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

    После стабилизации состояния пациента возможно продолжение лечения пероральными лекарственными формами препарата.

    Дозы могут быть увеличены по усмотрению лечащего врача.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, но < 1/10); нечасто ( 1/1000, но < 1/100); редко ( 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота неизвестна: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).

    Желудочно-кишечные нарушения

    Частота неизвестна: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.

    Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

    Передозировка:

    Симптомы

    Тошнота.

    Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение

    Симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

    Взаимодействие:

    Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

    Особые указания:

    Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

    Упаковка:

    По 4 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(003843)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-11-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-03-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх