Действующее вещество:Бензокаин+Висмута субгаллат+Цинка оксид+[Левоментол]Бензокаин+Висмута субгаллат+Цинка оксид+[Левоментол] Аналогичные препараты:Раскрыть Anaesthesol суппозитории рект. НИЖФАРМ АО Россия Antezoil суппозитории рект. ФАРМРЕГИСТР ООО Россия Benzostesol суппозитории рект. УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО Россия Proctostesol суппозитории рект. ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО Россия Proctostesol суппозитории рект. ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО Россия Лекарственная форма:  суппозитории ректальные Состав:Состав на 1 суппозиторий: действующие вещества: бензокаин - 100,0 мг, висмута субгаллат - 40,0 мг, левоментол - 4,0 мг, цинка оксид - 20,0 мг; вспомогательные вещества: макрогол - 1500, макрогол - 400. Описание:Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления. Характеристика препарата:Комбинированный препарат, оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Фармакотерапевтическая группа:Средство лечения геморроя АТХ:  C05AD03 Benzocaine Показания:Геморрой, трещины заднего прохода. Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет). Беременность и лактация:Применение препарата Анестезол® при беременности и период грудного вскармливания возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для ребенка и плода. Способ применения и дозы:Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки. Побочные эффекты:Жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции. Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов,содержащих бензокаин. Передозировка:О случаях передозировки препарата не сообщалось. Взаимодействие:Лекарственное взаимодействие препарата Анестезол® не описано. Особые указания:Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу. При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения,принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами,механизмами. Форма выпуска/дозировка:Суппозитории ректальные 100 мг+40 мг+20 мг+4 мг. Упаковка:По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона. Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:3 года. Не применять препарат после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:Р N002747/01 Дата регистрации:2009-08-12 Дата переоформления:2023-12-07 Владелец Регистрационного удостоверения: НИЖФАРМ АО Россия Производитель:   НИЖФАРМ АО Россия Представительство:   НИЖФАРМ АО Россия Дата обновления информации:  2024-04-20 Иллюстрированные инструкции × Иллюстрированные инструкции Инструкции