Бисопролол-СЗ (Bisoprolol-SZ)

Действующее вещество:БисопрололБисопролол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Bidop®
    таблетки внутрь
  • Bidop®
    таблетки внутрь
  • Bidop®Cor
    таблетки внутрь
  • Bidop®Cor
    таблетки внутрь
  • Byol®
    таблетки внутрь
  • Byol®
    таблетки внутрь
  • Biprol
    таблетки внутрь
  • Biprol
    таблетки внутрь
  • Biprol
    таблетки внутрь
  • Bisogamma®
    таблетки внутрь
  • Bisogamma®
    таблетки внутрь
  • Bisocard
    таблетки
  • Bisomor
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Avexima
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Avexima
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Alkaloid
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Alkaloid
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Velpharm
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Velpharm
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Canon
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Canon
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Canon
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Reneval
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Renewal
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol solofarm
    таблетки внутрь
  • BISOPROLOL Pharmasyntez
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-AKOS
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-AKOS
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol -Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Alium
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-ALSI
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Vertex
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-LEKSVM®
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Lugal
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Lugal
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Prana
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Prana
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Prana
    таблетки внутрь
  • BISOPROLOL-PRANA
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-ratiopharm
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-SZ
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-SZ
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Teva
    таблетки внутрь
  • Concor®
    таблетки внутрь
  • Concor®
    таблетки внутрь
  • Concor® Cor
    таблетки внутрь
  • Concor® Cor
    таблетки внутрь
  • Cordinorm
    таблетки внутрь
  • Cordinorm Cor
    таблетки внутрь
  • Coronal
    таблетки внутрь
  • Coronal
    таблетки внутрь
  • Niperten®
    таблетки внутрь
  • Niperten®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Бисопролол-СЗ содержит:

    Действующим веществом является бисопролола фумарат.

    Бисопролол-СЗ, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола фумарата.

    Бисопролол-СЗ, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола фумарата.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, целлюлоза микрокристаллическая 102, лактозы моногидрат (сахар молочный), магния стеарат.

    Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат-80 (твин-80), тальк, титана диоксид Е 171, краситель железа оксид желтый Е 172.

    Препарат Бисопролол-СЗ содержит лактозы моногидрат (см. раздел «Особые указания»).

    Описание:

    Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бежево-желтого до бежевого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Лекарственный препарат Бисопролол-СЗ содержит действующее вещество бисопролол и относится к фармакотерапевтической группе «селективные бета-адреноблокаторы», которые избирательно действуют на сердечно-сосудистую систему.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы; бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы
    АТХ:  

    C07AB07   Bisoprolol

    Механизм действия:

    Препарат Бисопролол-СЗ избирательно блокирует специфические рецепторы организма. В результате замедляется частота сердечного ритма, снижается артериальное давление. Также уменьшается потребность сердца в кислороде, снижается нагрузка на сердце при сердечной недостаточности.

    Показания:

    Препарат Бисопролол-СЗ применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет при:

    • артериальной гипертензии;
    • ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии;
    • хронической сердечной недостаточности.
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Бисопролол-СЗ, если:

    • у Вас аллергия на бисопролол или на любые другие компоненты препарата;
    • у Вас острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии обострения, требующая проведения другой терапии;
    • у Вас острое серьезное заболевание сердца, сопровождающееся низким артериальным давлением и нарушением кровообращения (кардиогенный шок);
    • у Вас в сердце нарушена проводимость электрических импульсов (атриовентрикулярная блокада II и III степени), и у Вас не установлен электрокардиостимулятор - прибор, нормализующий сердечный ритм;
    • у Вас заболевания сердца, при которых наблюдается медленный или нерегулярный сердечный ритм - то быстрый, то медленный (синдром слабости синусового узла, включая синоаурикулярную блокаду),
    • у Вас до начала лечения медленный сердечный ритм (брадикардия) с частотой пульса менее 60 ударов в минуту;
    • у Вас низкое артериальное давление (когда систолическое или «верхнее» давление менее 100 мм рт. ст.);
    • у Вас тяжелые формы бронхиальной астмы;
    • у Вас серьезные нарушения кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которые сопровождаются дискомфортом и покалыванием пальцев рук и ног, изменением цвета кожи от бледного до синего;
    • у Вас опухоль в надпочечниках, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление (феохромоцитома);
    • у Вас опасное состояние, когда нарушен кислотно-щелочной баланс (метаболический ацидоз).

    Если любое из перечисленного относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу до начала лечения препаратом Бисопролол-СЗ.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Бисопролол-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Сообщите лечащему врачу, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше, а также если при приеме данного препарата появится любое из следующих заболеваний или состояний:

    • проведение десенсибилизирующей терапии - лечения, направленного на снижение чувствительности организма к аллергену;
    • острые, давящие приступы боли в груди, связанные со спазмами сосудов сердца (стенокардия Принцметала);
    • избыток в крови гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз);
    • сахарный диабет 1-го типа и сахарный диабет со значительными колебаниями глюкозы в крови;
    • нарушение проводимости импульсов в сердце, приводящее к нарушению сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада I степени);
    • тяжелые нарушения функций почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
    • тяжелые нарушения функций печени;
    • высыпания с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз);
    • поражение сердца, приводящее к нарушению его работы (рестриктивная кардиомиопатия);
    • врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными нарушениями циркуляции крови;
    • повреждение сердца вследствие нарушения кровообращения (хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда) в течение последних 3-х месяцев;
    • нарушение кровообращения в руках, ногах легкой и умеренной степени;
    • тяжелые формы воспаления легких с отеком бронхов (хроническая обструктивная болезнь легких или ХОБЛ), требующие постоянного приема препаратов и наблюдения специалистов;
    • нетяжелые формы бронхиальной астмы;
    • одышка, кашель, в том числе в прошлом (бронхоспазм);
    • аллергические реакции, в том числе в прошлом;
    • строгая диета;
    • беременность;
    • период лактации.

    Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, или Вы не уверены, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш врач примет решение, следует ли Вам принимать этот препарат и требуется ли более тщательное наблюдение.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Бисопролол может оказывать неблагоприятное воздействие на течение беременности и организм плода. К ним относятся сниженный кровоток в плаценте и матке, преждевременные роды, а также внутриутробная гибель, задержка роста плода, низкая концентрация глюкозы в крови и замедленный ритм сердца у плода.

    При беременности препарат Бисопролол-СЗ следует применять только в случае абсолютной необходимости по назначению врача.

    Грудное вскармливание

    Препарат Бисопролол-СЗ не рекомендуется к применению женщинам в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

    Во всех случаях режим приема и дозу Вам индивидуально подберет врач.

    Обычно рекомендуемая начальная доза препарата Бисопролол-СЗ - 5 мг 1 раз в сутки.

    При необходимости врач может увеличить дозу до 10 мг 1 раз в сутки.

    Максимальная рекомендуемая доза препарата составляет 20 мг 1 раз в сутки.

    Хроническая сердечная недостаточность

    Лечение препаратом Бисопролол-СЗ проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

    Рекомендуемая начальная доза - 1,25 мг 1 раз в сутки.

    В зависимости от индивидуальной непереносимости, Ваш лечащий врач может постепенно увеличить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5* мг и 10 мг 1 раз в сутки. Каждое последующее увеличение дозы бисопролола должно осуществляться не менее чем через 2 недели.

    Максимальная рекомендуемая доза препарата - 10 мг 1 раз в сутки.

    * в случае назначения препарата в дозе 1,25 мг, 2,5 мг, 3,75 мг, 7,5 мг рекомендуется применять препараты бисопролола других производителей в соответствующей дозировке

    Пациенты пожилого возраста (старше 65лет)

    Коррекции дозы не требуется.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Если у Вас имеются заболевания почек, сообщите лечащему врачу.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Если у Вас имеются заболевания печени, сообщите лечащему врачу.

    Путь и способ введения

    Внутрь, 1 раз в сутки утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.

    Продолжительность терапии

    Лечение препаратом Бисопролол-СЗ обычно длительное, продолжительность в каждом конкретном случае определяет лечащий врач.

    Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-СЗ

    Если Вы пропустили дозу, то примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

    Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол-СЗ

    Если Вы прекратите принимать препарат, Ваше состояние может ухудшиться. Не прекращайте лечение препаратом Бисопролол-СЗ, не посоветовавшись с врачом.

    При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бисопролол-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Немедленно прекратите прием препарата Бисопролол-СЗ и обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из нижеперечисленных серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:

    Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

    • сердечный ритм менее 60 ударов в минуту, головокружение, слабость, постоянная усталость, боль в груди (брадикардия) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • ощущение похолодания или онемения в конечностях;
    • выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью;
    • одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • нарушение проводимости электрического импульса в сердце (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
    • сердечный ритм менее 60 ударов в минуту, головокружение, слабость, постоянная усталость, боль в груди (брадикардия) у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;
    • одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности) у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;
    • снижение артериального давления при изменении положения тела (ортостатическая гипотензия);
    • хрипы, одышка, кашель, чувство недостатка воздуха и стеснения в груди (бронхоспазм) у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в прошлом;
    • судороги мышц.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • потеря сознания;
    • темная моча, бледный стул, желтый цвет кожи и глаз, зуд кожи (гепатит);
    • тяжелая аллергическая реакция немедленного типа с внезапно развивающимся отеком лица, губ, языка и/или горла, затруднением дыхания или глотания (реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Бисопролол-СЗ

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • головная боль;
    • головокружение;
    • тошнота, рвота, диарея, запор;
    • усталость, слабость (астения) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышенная утомляемость.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • депрессия;
    • бессонница;
    • мышечная слабость;
    • усталость, слабость (астения) у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • ложные образы и явления, обманчивое чувство восприятия мира (галлюцинации);
    • ночные кошмары;
    • уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);
    • нарушения слуха;
    • заложенность носа, течение из носа, чихание, зуд в носу (аллергический ринит);
    • зуд кожи, сыпь и/или покраснение кожи (реакции повышенной чувствительности);
    • неспособность к достижению или сохранению эрекции полового члена для полноценного полового акта (эректильная дисфункция);
    • отклонение показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функции организма (повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ)).

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

    • покраснение глаза, боль и жжение в глазу, ощущение инородного тела в глазу, слизистое или гнойное отделение из глаза (конъюнктивит);
    • облысение (алопеция);
    • появление на коже высыпания с белесоватым шелушением (псориаз или псориазоподобная сыпь, в том числе обострение).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Бисопролол-СЗ больше, чем следовало

    Симптомы

    При передозировке у Вас могут появиться следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, замедление сердечного ритма (брадикардия), понижение давления, хрипы и одышка (бронхоспазм), тяжелые нарушения работы сердца, снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия).

    Лечение

    Если Вы приняли дозу препарата выше рекомендуемой, Вам может потребоваться медицинская помощь. Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к лечащему врачу или в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.

    Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их совместном приеме следует соблюдать осторожность:

    • хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон, амиодарон (для лечения неравномерного сердцебиения - аритмии);
    • верапамил, дилтиазем, нифедипин, фелодипин, амлодипин, метопролол (для лечения неравномерного сердцебиения и других заболеваний сердца);
    • клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин (препараты центрального действия для снижения давления);
    • финголимод (для лечения при рассеянном склерозе);
    • глазные капли для лечения при повышенном внутриглазном давлении (глаукома);
    • парасимпатомиметики, например, ацетилхолин;
    • инсулин и препараты для приема внутрь, понижающие концентрацию глюкозы (сахара) в крови;
    • средства для общей анестезии (наркоза), например, при операциях;
    • нестероидные противовоспалительные препараты;
    • симпатомиметики, включая изопреналин, добутамин, норэпинефрин, эпинефрин (для лечения, например, бронхиальной астмы, низкого давления крови и др.);
    • препараты, снижающие давление, такие как трициклические антидепрессанты (для лечения депрессии), барбитураты (для лечения тревожности и бессонницы), фенотиазины;
    • мефлохин (для лечения малярии);
    • ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), за исключением ингибиторов МАО-В;
    • сердечные гликозиды (для лечения некоторых заболеваний сердца);
    • алкалоиды спорыньи;
    • тиазидные диуретики, такие как гидрохлоротиазид (мочегонный препарат);
    • циметидин (для лечения изжоги и язвы желудка/кишечника);
    • рифампин (антибиотик).
    Особые указания:

    Контроль во время лечения препаратом Бисопролол-СЗ

    Не прекращайте лечение препаратом Бисопролол-СЗ без консультации лечащего врача, т.к. это может привести к развитию «синдрома отмены», когда Ваше состояние может ухудшиться. Если у Вас ишемическая болезнь сердца, лечение препаратом следует отменять постепенно. Ваш врач даст Вам рекомендации постепенной отмены препарата. В случае значительного утяжеления состояния следует временно возобновить прием препарата Бисопролол-СЗ.

    При необходимости проведения хирургических вмешательств сообщите хирургу/анестезиологу о том, что Вы принимаете препарат Бисопролол-СЗ.

    При приеме препарата Бисопролол-СЗ и одновременном использовании контактных линз возможно снижение выработки слезной жидкости. Вам может понадобиться дополнительное лечение, проконсультируйтесь с врачом.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат Бисопролол-СЗ детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

    Препарат Бисопролол-СЗ содержит лактозы моногидрат (сахар молочный)

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед приемом данного препарата.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

    Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Бисопролол-СЗ не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг.

    Упаковка:

    По 10 или 30 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 30 таблеток в банки полимерные типа БП с крышками или во флаконы полимерные с крышками.

    Каждую банку, флакон, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2, 3, 4 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

    Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

    Условия хранения:

    Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на контурной ячейковой упаковке, этикетке банки/флакона и пачке картонной после «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(007011)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх