Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Дезлоратадин - ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Дезлоратадин - ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- кожные покровы становятся холодными, влажными и синюшными, снижается артериальное давление, потеря сознания, одышка (анафилаксия);
- выраженные отёки на губах, веках, щеках, слизистой рта могут распространяться на слизистую оболочку гортани, что может вызывать затруднение дыхания, отмечается охриплость голоса, лающий кашель (ангионевротический отек);
- судороги;
- галлюцинации;
- тупые боли в правом подреберье, увеличение размеров печени (гепатит).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- изменение на электрокардиограмме, называемое удлинением интервала QT;
- необычное (аномальное) поведение, агрессия;
- желтоватый оттенок кожи, белков глаз (желтуха).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дезлоратадин - ВЕРТЕКС:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- сухость во рту;
- повышенная утомляемость.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- головокружение, сонливость, бессонница, чрезмерная двигательная активность и повышенная возбудимость (психомоторная гиперактивность);
- увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия), сердцебиение;
- боль в животе, тошнота, рвота, дискомфорт и нарушение пищеварения (диспепсия), понос (диарея), повышение аппетита;
- повышение активности ферментов печени и повышение концентрации билирубина, выявленные при биохимических исследованиях;
- боль в мышцах (миалгия);
- одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- депрессивное расстройство;
- синдром "сухого глаза";
- повышенная чувствительность кожи и слизистых оболочек к солнечному свету (фотосенсибилизация);
- общая слабость (астения);
- повышение массы тела;
- нарушение ритма сердца (аритмия);
- уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: 8 (800) 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru