Входит в состав препаратов
АТХ:B05D Peritoneal Dialytics
Фармакодинамика:7,5 % раствор, изготовленный на основе производного крахмала (полимера), изоосмолярный плазме крови, действует в качестве осмотического агента, позволяет осуществлять ультрафильтрацию в течение 12 часов в условиях постоянного амбулаторного перитонеального диализа без изменения количества инсулина и концентрации глюкозы в крови.
Фармакокинетика:Не описана.
Показания:Используется для замены декстрозы для процедуры постоянного амбулаторного или автоматизированного перитонеального диализа при хронической почечной недостаточности, осложненной нарушениями фильтрационной функции почек.
Z51.4 Preparatory care for subsequent treatment, not elsewhere classified
ПротивопоказанияНепереносимость мальтозы, изомальтозы, индивидуальная непереносимость икодекстрина и других полимеров на основе крахмала, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:Дыхательная недостаточность, гипокалиемия, нарушения пищеварения.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Интраперитонеально 1 раз в сутки в наиболее длительном промежутке между процедурами диализа. Время выведения использованного раствора и введение нового занимает 10-20 минут. Время нахождения раствора в брюшной полости при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе составляет 6-12 часов, при автоматизированном - 14-16 часов.
Высшая разовая доза: 2 л.
Высшая суточная доза: 2 л.
Побочные эффекты:Возможны боли в животе, электролитные нарушения, мышечные судороги, перитонит, снижение аппетита, запор, отеки, нарушение зрения, одышка, аллергические реакции. Побочные эффекты обусловлены как самим раствором, так и проведением процедуры.
Передозировка:Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Не описано.
Особые указания:Применение икодекстрина у пациентов с сахарным диабетом требует коррекции дозы инсулина.