Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:Иммуноглобулин против клещевого энцефалитаИммуноглобулин против клещевого энцефалита

Аналогичные препараты:Раскрыть

Immunoglobulinum humanum contra encephalitidem ixodicum fluidum

раствор в/м

Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная станция переливания крови" (ГБУЗ СО "ОСПК") Россия

Immunoglobulinum humanum contra encephalitidem ixodicum

раствор в/м

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Immunoglobulinum humanum contra encephalitidem ixodicum

раствор в/м

ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГБУЗ Россия

Immunoglobulin human against encephalitis ixodicum

раствор в/м

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Входит в перечень:ЖНВЛП

Лекарственная форма:

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Препарат Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита содержит:

Действующим веществом является иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита - титр антител в РТГА не менее 1:80.

Вспомогательными веществами являются глицин (кислота аминоуксусная) и вода для инъекций.

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Описание:

Бесцветный или со светло-желтой окраской, прозрачный или слабо опалесцирующий раствор. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания.

Характеристика препарата:

Препарат представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной из плазмы крови здоровых доноров, содержащей антитела к вирусу клещевого энцефалита. Титр антител в РТГА не менее 1:80.

Препарат относится к фармакотерапевтической группе: иммунные сыворотки и иммуноглобулины; иммуноглобулины специфические (Код АТХ: J06BВ12).

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита – это лекарственный препарат, который помогает защитить Вас и Вашего ребёнка от заболевания клещевым энцефалитом в случае возникновения непосредственной опасности заражения.

Фармакотерапевтическая группа:Иммунные сыворотки и иммуноглобулины; иммуноглобулины; специфические иммуноглобулины

АТХ:

J06BB12 Encephalitis, Tick Borne Immunoglobulin

Механизм действия:

Действующим началом препарата являются иммуноглобулины класса G, обладающие активностью антител, нейтрализующих вирус клещевого энцефалита. Препарат также повышает неспецифическую устойчивость организма.

Показания:

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита применяется для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита у взрослых и детей.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита:

Если у Вас или у Вашего ребенка ранее отмечались тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека.

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация:

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. При беременности и в период грудного вскармливания Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита вводят только по жизненным показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность:

Нет данных о влиянии препарата на способность к воспроизведению здорового потомства (фертильность) человека.

Способ применения и дозы:

Режим дозирования

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Доза препарата для профилактики и лечения рассчитывается по объёму в зависимости от массы тела пациента.

Профилактика

Если Вы или Ваш ребёнок не вакцинированы против клещевого энцефалита или не получили полный курс вакцинации, то препарат Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита следует вводить однократно из расчета 0,1 мл на 1,0 кг массы тела, в возможно более ранние сроки с момента предполагаемого заражения вирусом клещевого энцефалита (при присасывании иксодового вироформного клеща или после питья сырого коровьего или козьего молока в местности, эндемичной по клещевому энцефалиту), не позднее 4-го дня после предполагаемого заражения.

Таблица профилактических дозировок иммуноглобулина против клещевого энцефалита

Масса тела	Объем инъекций
5 кг	0,5 мл
10 кг	1,0 мл
20 кг	2,0 мл
30 кг	3,0 мл
40 кг	4,0 мл
50 кг	5,0 мл
60 кг	6,0 мл
70 кг	7,0 мл
80 кг	8,0 мл

Введение после укуса клеща

Если Вас или Вашего ребёнка укусил клещ, препарат следует вводить в возможно более ранние сроки с момента предполагаемого заражения, не позднее 4-го дня после укуса клеща.

С целью экстренной профилактики препарат вводят в разовой дозе, в случае если Вы или Ваш ребёнок не привиты против клещевого энцефалита или получили неполный курс вакцинации.

В случаях повышенного риска заражения Вас или Вашего ребенка (выявлено инфицирование присосавшегося клеща, многократные укусы или одновременное присасывание нескольких клещей) препарат вводят в разовой дозе и лицам, получившим прививку против клещевого энцефалита.

В случае нового укуса клеща возможно повторное применение препарата в той же дозе через один месяц после первого введения.

Введение до укуса клеща

Если предполагается, что Вы или Ваш ребёнок будете находиться в районе с повышенным распространением клещей, препарат возможно применять перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита – укусом клеща. Защитное действие проявляется через 24- 48 ч и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение препарата через 4 недели.

Лечение

С лечебной целью препарат вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания в различных дозировках в зависимости от массы тела и клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни:

Пациентам со стертой и абортивной формами клещевого энцефалита (лихорадочные формы инфекции) препарат вводят ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела на протяжении 3-5 дней до уменьшения общеинфекционных симптомов (улучшение общего состояния, исчезновение лихорадки). Курсовая средняя доза для взрослого составляет не менее 21 мл препарата.

При менингеальной форме клещевого энцефалита препарат применяется ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела два раза в сутки с интервалом 10-12 ч в течение не менее 5 дней до улучшения общего состояния пациента по объективным показателям (исчезновение лихорадки, регресс общеинфекционных симптомов, стабилизация или уменьшение менингеальных симптомов). Курсовая средняя доза препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита для взрослого составляет не менее 70 мл.

Пациентам с очаговыми формами клещевого энцефалита в зависимости от тяжести течения заболевания препарат вводят ежедневно в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела 2- 3 раза в сутки с интервалом 8-12 ч на протяжении 5-6 дней до снижения температуры и стабилизации неврологических симптомов. Курсовая средняя доза для взрослого составляет в среднем от 80 до 130 мл препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита.

При крайне тяжелом течении заболевания разовая доза препарата может быть увеличена до 0,15 мл/кг массы тела.

Если пациентам с менингеальной и очаговыми формами клещевого энцефалита по каким-либо причинам в лихорадочной стадии заболевания специфическая терапия не проводилась, возможно введение препарата и на стадии отсутствия повышенной температуры тела (апирексии) острого периода болезни на протяжении 5-6 дней в разовой дозе 0,1 мл/кг массы тела через 10-12 ч.

В случае двухволнового течения клещевого энцефалита препарат применяют повторно по схеме лечения менингеальной или очаговой форм в зависимости от характера клинических проявлений.

Особые группы

Нет данных о необходимости особого режима дозирования у пациентов особых групп.

Дети

Препарат может использоваться у детей в дозировках, описанных в разделе «режим дозирования».

Способ применения и путь введения

Препарат применяется только по назначению врача.

Обратите внимание, что запрещается вводить препарат внутривенно!

Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и боли в области инъекции. Для предупреждения этого рекомендуется распределение большой дозы препарата на несколько участков тела. Возможно повышение температуры до 37,5 ºС в течение первых суток после введения препарата.

Другие нежелательные реакции:

Редко возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

- болезненность в месте введения;

- гипертермия, слабость, гиперемия в месте введения.

Очень редко возникающие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- анафилактический шок;

- аллергические реакции.

Если у Вас или у Вашего ребенка появляется какой-либо из этих симптомов, Вам следует немедленно обратиться к Вашему лечащему врачу.

Сообщения о нежелательных реакциях

Если у Вас или у Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую производителю препарата, заполнив форму обращения на сайте https://www.microgen.ru/, а также по указанным ниже адресам. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или медицинской сестре о том, что Вы или Ваш ребёнок принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты, включая безрецептурные. Препарат Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита может быть использован в комплексной терапии с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами. Профилактические прививки ослабленными живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы) могут быть проведены с интервалом не менее 3 месяцев после введения препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита. После вакцинации против этих инфекций препарат следует вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения препарата ранее этого срока вакцинацию следует повторить. В случае вакцинации против кори снижение эффективности вакцины возможно в течение 1 года после введения препарата. В связи с этим, если Вы или Ваш ребёнок были привиты вакциной против кори, Вам необходимо контролировать уровень антител. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения препарата.

Особые указания:

Перед применением препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

С осторожностью

Если Вы или Ваш ребёнок страдаете аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или ранее у Вас или у Вашего ребёнка были выявлены реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и другие), необходимо при введении препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита принимать противоаллергические лекарственные препараты, а также продолжать приём этих препаратов в течение 8 дней после последнего введения иммуноглобулина. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению врача-аллерголога.

Если Вы или Ваш ребёнок страдаете заболеваниями, в основе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит и другие), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов

Если лекарственные препараты изготавливаются из крови или плазмы крови человека, принимаются специальные меры для предотвращения передачи возбудителей инфекционных заболеваний, передающихся через кровь, пациентам. К ним относятся:

- тщательный отбор доноров крови и плазмы, чтобы не допустить к донорству носителей вирусных и бактериальных инфекций;

- испытание каждой донации и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекций иммунологическими и молекулярно-генетическими методами;

- включение эффективных этапов производства, направленных на инактивацию и/или удаление вирусов.

Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы крови человека, нельзя полностью исключить возможность передачи возбудителей инфекций, особенно в отношении неизвестных и новых вирусов, а также других патогенов. Принятые меры считаются эффективными в отношении вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатита А, B, C и парвовируса В19.

Введение Вам или Вашему ребенку препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита лечащий врач или медицинская сестра регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, номера серии, даты производства, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и побочных реакций на препарат в целях сохранения информации об использованных сериях.

Интервал между введением препарата Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен быть не менее 4-х недель.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита, раствор для внутримышечного введения

Перед введением температура препарата должна быть доведена до комнатной температуры или температуры тела пациента.

Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу.

Запрещается вводить препарат внутривенно!

Препарат нельзя применять после истечения срока годности.

Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра.

Лица, которым введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под медицинским наблюдением.

Места проведения инъекций должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.

После введения препарата может наблюдаться пассивное увеличение содержания антител в крови больного (например, к эритроцитарным антигенам А, В или D), что может привести к ошибочной ложноположительной интерпретации результатов серологического тестирования (тест Кумбса).

Неиспользованный препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого способом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита может временно в небольшой степени повлиять на вашу способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися механизмами (см. раздел 4 "Возможные нежелательные реакции"). При развитии нежелательных реакций следует отказаться от управления транспортными средствами или работы с движущимися механизмами до исчезновения симптомов нежелательных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения.

Упаковка:

По 1 мл или 3 мл в ампуле из стекла.

А) По 10 ампул с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) и скарификатором ампульным в пачке (коробке) из картона.

Б) По 10 ампул во вкладыше фиксирующем из полимерных материалов в пачке из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) и скарификатором ампульным.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

В) По 5 ампул в кассетной контурной упаковке из картона. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачке из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Препарат должен храниться в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C, в защищенном от света месте.

Препарат нельзя замораживать!

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию.

Срок годности:

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле или этикетке ампулы и на картонной пачке (коробке) после слов "Годен до". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Не применяйте препарат, если Вы заметили признаки непригодности для применения: с измененными физическими свойствами (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев и т.д.), при наличии трещин и насечек на ампуле, с истекшим сроком годности, при отсутствии этикетки на ампуле или если маркировка не позволяет идентифицировать препарат, при несоблюдении условий хранения.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(005834)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-06-19

Владелец Регистрационного удостоверения:

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Производитель:

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Представительство:

МИКРОГЕН НПО АО Россия

Дата обновления информации: 2024-08-30

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита (Immunoglobulin human against encephalitis ixodicum)