Итраконазол (Itraconzol)

Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка
Действующее вещество:ИтраконазолИтраконазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Irunin®
    капсулы внутрь
  • Irunin®
    таблетки вагин.
  • Irunin
    капсулы внутрь
  • Itrazol
    капсулы внутрь
  • Itrazol
    капсулы внутрь
  • Itraconazole
    капсулы внутрь
  • Itraconazole
    капсулы внутрь
  • Itraconazole
    капсулы внутрь
  • Itraconzol
    капсулы внутрь
  • Itraconzol
    капсулы внутрь
  • Itraconzol
    капсулы внутрь
  • Itraconzol
    капсулы внутрь
  • Itraconazole
    капсулы внутрь
  • Itraconazole Sandoz®
    капсулы внутрь
  • Itraconazole-AKOS
    капсулы внутрь
  • Itraconazole-AKOS
    капсулы внутрь
  • Itraconazole-Advanced
    капсулы внутрь
  • Itraconazole-Advanced
    капсулы внутрь
  • Canditral
    капсулы внутрь
  • Orungal®
    раствор внутрь
  • Orungal®
    капсулы внутрь
  • Orungamin®
    капсулы внутрь
  • Orungamin
    капсулы внутрь
  • Orunit
    капсулы внутрь
  • Rumycoz
    капсулы внутрь
  • Rumycoz
    капсулы внутрь
  • Teknazol
    капсулы внутрь
    • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    Состав на одну капсулу:

    Итраконазол пеллеты 22,0 % - 455,00 мг, содержащие:

    Действующее вещество:

    итраконазол - 100,00 мг

    Вспомогательные вещества:

    сахарная крупка [сахароза, патока крахмальная] - 171,09 мг, гипромеллоза - 163,62 мг, полисорбат 80 - 10,15 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1,27 мг, натрия лаурилсульфат - 1,27 мг

    Пленочная оболочка пеллет: макрогол 6000 - 5,01 мг, макрогол 200 - 2,59 мг

    Капсулы твердые желатиновые:

    вода - 13-16 %, краситель солнечный закат желтый (E110) - 1 %, титана диоксид - 1 %, желатин - до 100 %.
    Описание:Твердые желатиновые капсулы № 0 оранжевого цвета. Содержимое капсул - сферические гранулы от белого до почти белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Противогрибковое средство
    АТХ:  

    J02AC02   Itraconazole

    Фармакодинамика:

    Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, со­держащее итраконазол, производное триазола. Механизм действия итраконазола заключа­ется в ингибировании биосинтеза эргостерола - основного компонента клеточной мем­браны гриба, участвующего в поддержании структурной целостности мембраны. Наруше­ние синтеза эргостерола приводит к изменению проницаемости мембраны и лизису клет­ки, что и обуславливает противогрибковый эффект препарата.

    Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых грибами:

    Candida spp. (включая Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis и Candida dubliniensis), Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Cladosporium spp., Coccidioides im- mitis, Cryptococcus neoformans, Geotrichum spp., Histoplasma spp., включая H. capsulatum, Paracoccidioides brasiliensis, Penicillium marneffei, Sporothrix schenckii и Trichosporon spp. Итраконазол также показал активность в отношении Epidermophyton floccosum, Fonsecaea spp., Malassezia spp., Microsporum spp., Pseudallescheria boydii, Trichophyton spp. и других дрожжевых и грибковых инфекций.

    Candida krusei, Candida glabrata и Candida tropicalis являются наименее чувствительными к действию итраконазола видами Candida. In vitro род Candida несколько изолированно показывал однозначную резистентность к итраконазолу.

    Основными типами грибов, развитие которых не подавляется итраконазолом, являются Zygomyces (Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp. и Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium spp. и Scopulariopsis spp.

    Устойчивость к азолам развивается медленно и часто является результатом нескольких генетических мутаций. Описанные механизмы развития устойчивости включают в себя гиперэкспрессию гена ERG11, кодирующего фермент 14а-деметилазу, который является основной мишеныо действия азолов, и точечные мутации ERG 11, приводящие к умень­шению связывания ферментов с азолами и/или к активации транспортных систем, что приводит к увеличению выведения азолов. Наблюдалась перекрестная устойчивость Candida spp. к препаратам группы азолов, хотя устойчивость к одному препарату этой группы не обязательно означает наличие устойчивости к другим препаратам группы азо­лов. Сообщалось о штаммах Aspergillus fumigates, устойчивых к итраконазолу.
    Фармакокинетика:

    Максимальная концентрация итраконазола в плазме достигается в течение 2-5 ч после пе­рорального приема. Вследствие нелинейной фармакокинетики, итраконазол накапливает­ся в плазме крови при многократном приеме. Равновесная концентрация итраконазола, как правило, достигается в течение примерно 15 дней, при этом значения максимальной кон­центрации (Сmах) итраконазола составляют 0,5 мкг/мл, 1,1 мкг/мл и 2,0 мкг/мл соответственно после перорального введения 100 мг 1 раз в день, 200 мг 1 раз в день, 200 мг 2 раза в день. Конечный период полувыведения обычно составляет 16-28 ч при однократном приеме и 34-42 ч при многократном приеме. Концентрация итраконазола в плазме крови снижается до практически неопределяемого значения в течение 7-14 дней после прекращения терапии в зависимости от назначенной дозы и продолжительности лечения. Общее среднее значение клиренса итраконазола в плазме при внутривенном введе­нии составляет 278 мл/мин. Клиренс итраконазола уменьшается при более высоких дозах в связи с насыщением путей его метаболизации в печени.

    Абсорбция

    Итраконазол быстро абсорбируется после приема внутрь. Максимальные концентрации неизмененного итраконазола в плазме достигаются в течение 2-5 ч после перорального приема капсулы. Абсолютная биодоступность итраконазола после перорального приема составляет около 55 %. При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу после еды.

    Всасывание итраконазола в капсулах снижено у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока, например, на фоне приема препаратов, подавляющих секрецию соля­ной кислоты в желудке (таких как антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы), или у пациентов с ахлоргидрией на фоне различных заболеваний. Вса­сывание итраконазола натощак у таких пациентов увеличивается при приеме итраконазо­ла в капсулах одновременно с кислыми напитками (такими как не диетическая кола). При приеме итраконазола в капсулах, в дозе 200 мг однократно натощак совместно с недиети­ческой колой после предварительного приема антагониста Н2-гистаминовых рецепторов ранитидина всасывание итраконазола было сопоставимым с всасыванием итраконазола в капсулах, при приеме только данного препарата.

    Экспозиция итраконазола ниже при приеме итраконазола в виде капсул по сравнению с экспозицией итраконазола при приеме той же дозы в виде раствора для приема внутрь.

    Распределение

    Итраконазол на 99,8 % связывается с белками плазмы, в основном с альбумином (гидроксиитраконазол связывается с альбумином на 99,6 %). Также отмечено сродство к липидам. В несвязанном виде в плазме остается только 0,2 % итраконазола. Кажущийся объем рас­пределения > 700 л, что свидетельствует о его значительном распределении в тканях. Концентрации в легких, почках, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза выше, чем соответствующие концентрации в плазме, при этом концентрация препарата в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает концентрацию в плазме. Концентрация в спинномозговой жидкости значительно ниже, чем в плазме крови, тем не менее была продемонстрирована эффективность итраконазола против возбудите­лей инфекций, присутствующих в цереброспинальной жидкости.

    Метаболизм

    Как было показано в исследованиях in vitro, CYP3A4 является основным изофермещкш, участвующим в метаболизме итраконазола. Итраконазол подвергается активному метабо­лизму в печени с образованием множества метаболитов. Основным метаболитом является гидроксиитраконазол, который in vitro обладает противогрибковой активностью, сопоста­вимой с итракоиазолом. Концентрации гидроксиитраконазола в плазме примерно в 2 раза превышают концентрацию итраконазола.

    Экскреция

    Итраконазол выводится преимущественно в форме неактивных метаболитов с мочой (35 %) и калом (54 %) в течение одной недели после приема раствора для приема внутрь. Почечная экскреция итраконазола и его активного метаболита гидроксиитраконазола со­ставляет менее 1 % от дозы препарата, введенной внутривенно. На основании результатов изучения фармакокинетики 14С-меченого препарата после перорального приема выведе­ние неизмененного итраконазола с калом варьирует от 3 % до 18 % принятой дозы. Поскольку перераспределение итраконазола из тканей, содержащих кератин, является не­значительным, выведение итраконазола из этих тканей связано с регенерацией эпидерми­са. В отличие от плазмы крови, концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного лечения, а концентрация в кератине ногтя, где итраконазол может быть обнаружен уже через 1 неделю после начала лечения, сохра­няется по крайней мере в течение шести месяцев после окончания 3-месячного курса ле­чения.
    Показания:

    - Поражение кожи и слизистых оболочек:

    - вульвовагинальный кандидоз;

    - отрубевидный лишай;

    - дерматомикозы;

    - кандидоз слизистой оболочки полости рта;

    - грибковый кератит;

    - онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами;

    - системные микозы:

    - системный аспергиллез и кандидоз;

    - криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефи­цитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы итраконазол должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны;

    - гистоплазмоз;

    - бластомикоз;

    - споротрихоз;

    - паракокцидиоидомикоз;

    - прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительпость к итраконазолу или вспомогательным веществам.

    - Совместное применение итраконазола с препаратами - субстратами изофермента СYРЗА4 может увеличивать концентрацию препарата в плазме, усиливать или пролон­гировать терапевтический и нежелательные эффекты, которые могут вызвать потенци­ально опасную ситуацию. Например, повышение концентрации в плазме некоторых препаратов может вызывать удлинение интервала QТ и сердечную тахиаритмию, включая случаи двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии, фа­тальной аритмии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средства­ми»).

    - Одновременный прием препаратов - субстратов изофермента СYРЗА4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), таких как:

    - левацетилметадон, метадон;

    - дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин;

    - телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени;

    - тикагрелор;

    - галофантрин;

    - астемизол, мизоластин, терфенадин;

    - алкалоиды спорыньи: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин, ме- гилэргометрин (мегилэргоновин), элетриптан;

    - иринотекан;

    - луразидон, мидазолам для перорального приема, пимозид, сертиндол, триазолам;

    - бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин;

    - ивабрадин,раполазин;

    - эплеренон;

    - цизаприд, домперидон;

    - ловастатин, симвастатин, аторвастатин;

    - фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умерен­ной или тяжелой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и с недостаточностью функции печени умеренной или тя­желой степени;

    - колхицин у пациентов с нарушениями функции печени или почек.

    - Хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе (за исклю­чением терапии жизнеугрожающих или других опасных инфекций. См. раздел «Особые указания»),

    - Непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная

    мальабсорбция.

    - Детский возраст до 3 лет.

    - Беременность (за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый поло­жительный эффект для матери превышает возможный вред для плода) и грудное вскармливание.

    С осторожностью:

    - При циррозе печени;

    - при тяжелых нарушениях функции печени и почек;

    - при гиперчувствителыюсти к другим азолам;

    - у пожилых пациентов;

    - у детей (см. также раздел «Особые указания»).
    Беременность и лактация:

    Беременность

    Итраконазол не должен применяться при беременности, за исключением случаев, угро­жающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает воз­можный вред для плода.

    В доклинических исследованиях было показано, что итраконазол обладает репродуктив­ной токсичностью.

    Данных об использовании итраконазола в период беременности недостаточно. В ходе клинического применения итраконазола были отмечены случаи врожденных аномалий. Такие случаи включали нарушения развития зрения, скелета, мочеполовой и сердечно­сосудистой систем, а также хромосомные нарушения и множественные пороки развития. Однако, является ли применение итраконазола причиной возникновения данных наруше­ний, достоверно не установлено.

    Эпидемиологические данные в отношении воздействия итраконазола в первый триместр беременности, в основном у пациенток, получавших краткосрочную терапию по поводу вульвовагинальных кандидозов, не выявили повышенного риска развития врожденных аномалий по сравнению с контрольной группой, не подвергавшейся воздействию ни одного из известных тератогенных факторов. Женщинам детородного возраста, принимающим препарат Итраконазол, необходимо использовать высокоэффективные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

    Период грудного вскармливания

    С грудным молоком выводится очень небольшое количество итраконазола. При назначе­нии препарата Итраконазол женщинам, кормящим грудью, необходимо взвешивать пред­полагаемое соотношение пользы и рисков. В случае сомнений женщина должна отказать­ся от кормления грудью.
    Способ применения и дозы:

    Для оптимальной абсорбции препарата необходимо принимать Итраконазол в капсулах сразу после еды.

    Капсулы следует глотать целиком.

    Показание Доза Продолжительность лечения
    Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки или 200 мг 1 раз в сутки 1 день или 3 дня
    Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 дней
    Дерматомикозы гладкой кожи 200 мг 1 раз в сутки или 100 мг 1 раз в сутки 7 дней или 15 дней
    Поражения высококератини- зированных областей кожного покрова, таких как кисти рук и стопы 200 мг 2 раза в сутки или 100 мг 1 раз в сутки 7 дней или 30 дней
    Кандидоз слизистой оболочки полости рта 100 мг 1 раз в сутки 15 дней
    Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.
    Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки

    21 день

    Длительность лечения может быть скорректирована в зависи­мости от улучшения клиниче­ской картины

    Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными и плесневыми грибами

    Дозы и продолжительность лечения

    Онихомикозы - пульс- терапин

    Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы препарата Итраконазол два раза в сутки (по 200 мг два раза в сутки) в течение одной недели. Для лече­ния грибковых поражений ногтевых пластинок кистей реко­мендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса. Проме­жуток между курсами, в течение которого не нужно прини­мать препарат, составляет 3 недели.

    Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.

    Локализация онихомикозов

    1-я

    нед.

    2-я

    нед.

    3-я

    нед.

    4-я

    нед.

    5-я

    нед.

    6-я

    нед.

    7-я

    нед.

    8-я

    нед.

    9-я

    нед.

    Поражение ногтевых пластинок пальцев стоп с поражени­ем или без поражения ногте­вых пластинок пальцев кистей

    1-й

    курс

    Недели, свободные от приема препарата Итраконазол

    2-й

    курс

    Недели,свобод­ные от приема препарата Итраконазол

    3-й

    курс

    Поражение ногтевых пластинок кистей

    1-й

    курс

    Недели, свобод­ные от приема препарата Итра­коназол

    2-й

    курс

    Онихомикозы - непрерывное лечение

    Доза

    Продолжительность лечения

    Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пла­стинок кистей

    По 200 мг в сутки

    3 месяца

    Выведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достига­ются через 2-4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций.

    Системные микозы

    Показание

    Доза

    Средняя продолжительность лечения*

    Замечания

    Аспергиллез

    200 мг 1 раз в сутки

    2-5 месяцев

    Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссемини­рованного заболевания

    Кандидоз

    100-200 мг 1 раз в сутки

    от 3 недель до 7 месяцев

    Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания

    Крипаококкоз

    (кроме менингита)

    200 мг 1 раз в сутки

    от 2-х месяцев до 1 года

    Крингококковый менингит

    200 мг два раза в сутки

    от 2-х месяцев до 1 года

    Поддерживающая терапия - см. раздел «Особые ука­зания»

    Гистоплазмоз

    от 200 мг 1 раз в сутки до 200 мг два ра­за в сутки

    8 месяцев

    Бластомикоз

    от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг два ра­за в сутки

    6 месяцев

    Споротрихоз

    100 мг 1 раз в сутки

    3 месяца

    Паракокцидиоидомикоз

    100 мг 1 раз в сутки

    6 месяцев

    Данные об эффективности данной дозировки для ле­чения паракокцидиоидо­микоза у больных СПИ­Дом отсутствуют.

    Хромомикоз

    100-200 мг 1 раз в сутки

    6 месяцев

    * - продолжительность лечения может быть скорректирована в зависимости от эффективности лечения.

    Особые группы пациентов

    Дети

    Данные о применении итраконазола в капсулах, для лечения детей ограничены. Примене­ние препарата Итракопазол в капсулах, для лечения детей не рекомендуется, за исключе­нием случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.

    Пожилые пациенты

    Данные о применении итраконазола в капсулах, для лечения пациентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется использовать препарат Итраконазол в капсулах для лечения пациентов данной категории, только если ожидаемая польза от лечения превышает потен­циальный риск. При выборе дозы препарата для лечения пожилых пациентов рекоменду­ется учитывать снижение функции печени, почек и сердца, чаще встречающихся в пожи­лом возрасте, а также наличие сопутствующих заболеваний или прием других лекар­ственных средств.

    Нарушения функции печени

    Данные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Следует с осторожностью назначать препарат данной кате­гории пациентов.

    Нарушения функции почек

    Данные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограничены. У некоторых пациентов, страдающих почечной недостаточностью, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью назна­чать препарат данной категории пациентов, в некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного препарата.

    Побочные эффекты:

    Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием следующей классификации:

    очень часто (>1/10);

    часто (>1/100, <1/10);

    нечасто (>1/1000, <1/100);

    редко (>1/10000, <1/1000);

    очень редко (<1/10000), включая единичные случаи;

    частота неизвестна (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных).

    Данные, полученные в ходе клинических исследований

    Безопасность итраконазола в капсулах изучалась в 107 открытых и двойных слепых клинических исследованиях с участием 8499 пациентов. Все 8499 пациентов хотя бы один раз приняли итраконазол в капсулах, после чего была проведена оценка безопасности лечения.

    Инфекционные и паразитарные заболевания:

    нечасто: ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей.

    Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем:

    редко: лейкопения;

    частота неизвестна: нейтропения.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    нечасто: гиперчувствительность.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    часто: головная боль;

    редко: гипостезия, парестезия.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

    редко: звон в ушах.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто: боль в животе, тошнота;

    нечасто: диспепсия, запор, метеоризм, диарея, рвота;

    редко: дисгевзия.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    нечасто: гипербилирубинемия, нарушение функции печени.

    Нарушения со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки:

    нечасто: сыпь, зуд, крапивница.

    Нарушения со стороны ночек и мочевыводящих путей:

    редко: поллакиурия.

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

    нечасто: нарушение менструального цикла; редко: эректильная дисфункция.

    Осложнения общего характера и реакции в месте введения:

    редко: отечный синдром.

    Ниже представлен список нежелательных реакций, связанных с приемом итраконазола, которые были зарегестрированы в клинических исследованиях итраконазола в форме раствора для приема внутрь и/или в форме раствора для внутривенного введения (за исключением побочных реакций, относящихся к категории «воспаления в месте инъекции», поскольку данные побочные действия являются специфичными для лекарственной формы «раствор для внутривенного введения»).

    Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем:

    гранулоцитонения, тромбоцитопения.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    анафилактоидные реакции.

    Нарушения со стороны обмена веществ:

    гипергликемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия.

    Нарушения психики:

    спутанность сознания.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    периферическая нейропатия, головокружение, сонливость.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

    сердечная недостаточность, недостаточность левого желудочка, тахикардия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

    отек легких, дисфония, кашель.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    желудочно-кишечные расстройства.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

    гепатит, желтуха, печеночная недостаточность.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    эритематозная сыпь, гипергидроз.

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    миалгия, артралгия.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводяших путей:

    недостаточность функции почек, недержание мочи.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения:

    генерализованные отеки, отек лица, боль в груди, гипертермия, боль, усталость, озноб.

    Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований:

    повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в плазме крови, повышение концентрации мочевины крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности пече­ночных ферментов, отклонение от нормы показателей общего анализа мочи.

    Дети

    Безопасность итраконазола в капсулах, оценивалась в 14 клинических исследованиях (4 двойных слепых плацебо-контролируемых исследования, 9 открытых исследований и 1 исследование, имевшее открытую фазу с последующей двойной слепой) с участием 165 детей в возрасте от 1 года до 17 лет. В ходе исследований было отмечено, что наибо­лее часто встречающимися побочными реакциями были: головная боль (3,0 %), рвота (3,0 %), боль в животе (2,4 %), диарея (2,4 %), нарушение функции печени (1,2 %), тошнота (1,2 %), крапивница (1,2 %), гипотензия (1,2 %). Характер побочных реакций, встречающихся у детей, схож с тем, что наблюдается у взрослых пациентов, тем не менее частота побочных реакций у детей выше.

    Побочные действия, зарегистрированные в пострегистрационном периоде (данные получены на основании спонтанных сообщений)

    Представленная частота побочных реакций основана на клиническом опыте применения итраконазола.

    Со стороны иммунной системы:

    очень редко: сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции.

    Нарушения метаболизма:

    Очень редко: гипертриглицеридемия.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    очень редко: тремор.

    Со стороны органа зрения:

    очень редко: нарушение зрения (включая нечеткое зрение, диплопию).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

    очень редко: стойкая или временная потеря слуха.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    очень редко: хроническая сердечная недостаточность.

    Со стороны системы органов дыхания:

    часто: одышка.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:

    очень редко: панкреатит.

    Со стороны гепатобилиарной системы:

    очень редко: тяжелое токсическое поражение печени (в том числе несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом).

    Со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки:

    очень редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса - Джонсона, ост­рый генерализованный экзентематозный пустулез, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкодитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность.

    Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований:

    очень редко: повышение активности креатинфосфокиназы крови.

    Передозировка:

    Симптомы, наблюдаемые при передозировке итраконазолом, были сопоставимы с дозозависимыми побочными реакциями, наблюдаемыми при применении обычных доз препарата.

    Лечение

    Специфического антидота не существует. В случае передозировки следует проводить поддерживающую терапию. Итраконазол не выводится из организма при гемодиализе. Рекомендуется обратиться в токсикологический центр с целью корректировки лечения при передозировке итраконазолом.
    Взаимодействие:

    Итраконазол - препарат с высоким потенциалом лекарственных взаимодействий. Ниже описаны различные виды лекарственных взаимодействий и связанные с ними общие рекомендации. Кроме того, представлена таблица с примерами лекарственных средств, которые могут взаимодействовать с итраконазолом, организованная по группам препаратов для более простого использования. Список примеров не является всеобъемлющим, поэтому при совместном применении каких-либо препаратов с итраконазолом следует изучить инструкции по их применению на предмет информации, связанной с метаболизмом, путями лекарственных взаимодействий, потенциальными рисками и специфическими действиями в отношении совместного применения.

    Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет СYР3А4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность СYР3А4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными или мощными индукторами СYР3А4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность. Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами СYР3А4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим аффектам итраконазола.

    Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислотным напитком (например, недиетической колой), если принимаются препараты для снижения кислотности желудка (см. раздел «Особые указания»).

    Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами СYР3А4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-гликопротеина и белка резистентности к раку молочной железы (ВСRР). Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, метаболизируемых СYР3А4, и транспорт препаратов Р-гликопротеином и/или ВСRР, в результате чего может возрастать концентрация этих препаратов и/или их активных метаболитов в плазме при одновременном приеме с итраконазолом. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата или его активного компонента в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена.

    После отмены терапии итраконазолом концентрации в плазме снижаются ниже предела определения в течение 7-14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы СYР3А4, концентрации в плазме снижаются медленнее. Это особенно важно учитывать при начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол.

    Применимы следующие общие рекомендации, если в таблице не указано иное:

    • «Противопоказано» - ни при каких обстоятельствах нельзя применять препарат одновременно с итраконазолом. Это относится к следующим препаратам:

    о субстраты СYР3А4, у которых может возрастать концентрация в плазме с пролонгацией или усилением терапевтических и/или нежелательных эффектов до возникновения потенциально серьезных ситуаций (см. «Противопоказания»).

    • «Не рекомендуется» - рекомендуется избегать применения препарата, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск. Если совместного применения нельзя избежать, рекомендуется клиническое наблюдение, дозы итраконазола и/или одновременно принимаемых препаратов следует корректировать по мере необходимости. По возможности рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам:

    о умеренные или мощные индукторы СYР3А4: не рекомендуется назначение за 2 недели до и в течение лечения итраконазолом;

    о субстраты СYР3А4/Р-gр/ВСRР, повышение или снижение концентраций которых в плазме может привести к значительному риску: не рекомендуется назначение во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом.

    • «С осторожностью» - рекомендуется тщательное наблюдение при одновременном применении препарата с итраконазолом. При одновременном применении рекомендуется тщательно наблюдать за пациентом и корректировать дозы итраконазола и/или сопутствующих препаратов по мере необходимости. Если возможно, рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам:

    о препараты, снижающие кислотность желудка (только для итраконазола в капсулах);

    о умеренные или мощные ингибиторы СYР3А4;

    о субстраты СYР3А4/Р-gр/ВСRР, для которых повышение или снижение концентраций в плазме может привести к клинически значимому риску. Примеры взаимодействующих препаратов представлены в таблице ниже. Препараты, перечисленные в таблице, выбраны на основе данных исследований лекарственных взаимодействий или клинических случаев, а также потенциальных лекарственных взаимодействий на основе механизма действия.

    Классы препаратов и препараты Ожидаемый/потенциальный эффект но отношению к уровню препарата (см. сноски) Клинические комментарии (см. примечания)
    Альфа-блокаторы

    Алфузозин

    Силодозин

    Тамсулозин

    Алфузозин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Силодозин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Тамсулозин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а

    		 Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления не­желательных реакцийc, связанных с алфузозином/силодозином/тамсулозином.
    Анальгетики

    Алфентанил

    Бупренорфин

    (в/в и подъязычно)

    Оксикодон

    Суфентанил

    Алфентанил AUC (↑↑ - ↑↑↑↑)а

    Бупренорфин Cmax(↑↑), AUC (↑↑)a

    Оксикодон Сmах ↑, AUC ↑↑

    Суфентанил - повышение концентрации (степень неиз­вестна)a,b

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетикиc, может потребо­ваться снижение дозы алфентанила/бупренорфина/оксикодона/суфентанила.
    Фентанил

    Фентанил в/в AUC (↑↑)a

    Фентанил в других формах - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    		 Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после окончания ле­чения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанилc.
    Левацетилметадол (левометадил) Левацетилметадол Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на левацетилметадол: пролонга­ция интервала QТ и пируэтная тахикар­дия.
    Метадон (R)-Mетадон Cmax (↑), AUC (↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угро­жающее жизни угнетение дыхания, про­лонгация интервала QТ и пируэтная та­хикардия.
    Противоаритмические средства
    Дигоксин Дигоксин Сmах ↑, AUC ↑ Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксинас.
    Дизопирамид Дизопирамид - повышение концентрации (↑↑)а,b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикар­дию.
    Дофетилид Дофетилид Сmах (↑), AUC (↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьезные желу­дочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию.
    Дронедарон Дронедарон Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)а Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация ин­тервала QТ и сердечно-сосудистая смерть.
    Хинидин Хинидин Сmах ↑, AUC ↑↑ Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интер­вала QТ, пируэтная тахикардия, гипотен­зия, спутанность сознания и делирий.
    Антибиотики
    Бедаквилин Бедаквилин Сmах (↔), AUC (↑) в течение 2 недель, один раз в сутки бедаквилинаа Не рекомендуется в течение более чем 2 недель в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска по­явления нежелательных реакций на бе­даквилинc.

    Ципрофлоксацин

    Эритромицин

    		 Итраконазол Cmax ↑, AUC ↑ Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребо­ваться снижение дозы итраконазола.
    Кларитромицин

    Кларитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна)

    Итраконазол Cmax ↑, AUC ↑

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитро­мицинc, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина.

    Деламанид

    Триметрексат

    Деламанид - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    Триметрексат - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазолаc.

    Изониазид

    Рифампицин

    Изониазид: концентрация итраконазола (↓↓↓)а,b

    Рифампицин: AUC итракона­зола ↓↓↓a,b

    		 Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом, мо­жет быть снижена эффективность итра­коназола.
    Рифабутин

    Рифабутин - повышение кон­центрации (степень неизвестна)a,b

    Итраконазол: Сmах ↓↓, AUC ↓↓

    		 Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появ­ления нежелательных реакций на рифа­бутинc.
    Телитромицин

    У здоровых добровольцев: телитромицин Cmax ↑, AUC ↑.

    При тяжелом нарушении функции почек: телитромицин AUC (↑↑)a.

    При тяжелом нарушении функции печени: телитромицин - повышение концентрации (степень неизвестна).

    Противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени или ночек во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печеночную токсичность, пролонгацию интервала QТ и пируэтную тахикардию.

    У других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицинаc.
    Антикоагулянты и антитромботические средства

    Апиксабан

    Ривароксабан

    Воранаксар

    Апиксабан Cmax (↑), AUC (↑)а

    Ривароксабан Сmах (↑), AUC (↑-↑↑)a

    Ворапаксар Cmax (↑), AUC (↑)а

    		 Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ривароксабан/ворапаксарc.

    Кумарины (например, варфарин)

    Цилостазол

    Кумарины (например, варфарин) - повышение концентрации (сте­пень неизвестна)а,b

    Цилостазол Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на кумарины/цилостазол, может потребоваться снижение дозы кумаринов/цилостазолас.
    Дабигатран Дабигатран Cmax (↑↑), AUC (↑↑)a Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дабигатран, может потребоваться снижение дозы дабигатранас.
    Тикагрелор Тикагрелор Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на тикагрелор, например крово­течений.
    Противосудорожные средства
    Карбамазепин

    Концентрация карбамазепина (↑)a,b

    Концентрация итраконазола (↓↓)а,b

    Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом.

    Эффективность итраконазола может быть снижена в связи с повышением риска появления неже­лательных реакций на карбамазепинс.

    Фенобарбитал

    Фенитоин

    Фенобарбитал: концентрация итраконазола (↓↓↓)а,b

    Фенитоин: AUC итраконазола ↓↓↓

    		 Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность итраконазола.
    Противодиабетические средства

    Ренаглинид

    Саксаглиптин

    Репаглинид Cmax ↑, AUC ↑

    Саксаглиптин Cmax (↑↑), AUC (↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на репаглинид/саксаглиптин, может потребоваться снижение дозы репаглинида/саксаглиптинас.
    Антигельминтные, противогрибковые и антипротозойные средства

    Артеметер-люмефантрин

    Хинин

    Артеметер Cmax (↑↑), AUC (↑↑)a

    Люмефантрин Сmах (↑), AUC(↑)a

    Хинин Сmах ↔, AUC ↑    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на артеметер-люмефантрин/хининс. Специфические действия описаны в инструкциях по при­менению.
    Галофантрин Галофантрин - повышение концентрации (степень неиз­вестна) а,b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на галофантрин: пролонгация интервала QТ и летальные аритмии.
    Изавуконазол Изавуконазол Сmах (↔), AUC (↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на изавуконазол: нарушения со стороны печени, реакции гиперчувствительности и эмбриофетотоксичность.
    Празиквантел Празиквантел Cmax (↑↑), AUC (↑)а Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на празиквантел, может потребоваться снижение дозы празиквантелаc.
    Антигистаминные средства
    Астемизол Астемизол Cmax (↑), AUC (↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на астемизол: пролонгация ин­тервала QТ, пируэтная тахикардия и дру­гие желудочковые аритмии.

    Биластин

    Эбастин

    Рупатадин

    Биластин Cmax (↑↑), AUC (↑)a

    Эбастин Сmах ↑↑, AUC ↑↑↑

    Рупатадин - повышение кон­центрации (↑↑↑↑)a,b

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на биластин/эбастин, рупатадинс, может потребоваться снижение до­зы биластина/эбастина, рупатадина.
    Мизоластин Мизоластин Cmax (↑), AUC (↑)а Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мизоластин: пролонгация ин­тервала QT.
    Терфенадин Терфенадин - повышение концентрации (степень неиз­вестна)b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на терфенадин: пролонгация ин­тервала QТ, пируэтная тахикардия и дру­гие желудочковые аритмии.
    Противомигренозные средства
    Элетриптан Элетриптан Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элетриптанс, может потребоваться снижение дозы элетриптана.
    Алкалоиды спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эргогамин, метилэргометрин) Алкалоиды спорыньи - по­вышение концентрации (сте­пень неизвестна)a,b Противопоказаны во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм.
    Противоопухолевые препараты

    Бортезомиб

    Брентуксимаба ведотин

    Бусульфан

    Эрлотиниб

    Гефитиниб

    Иматиниб

    Иксабепилон

    Нинтеданиб

    Панобиностат

    Понатиниб

    Руксолитиниб

    Сонидегиб

    Вандетаниб

    Бортезомиб AUC (↑)a

    Брентуксимаба ведотин AUC (↑)а

    Бусульфан Сmах ↑, AUC ↑

    Эрлотиниб Сmах (↑↑), AUC (↑)a

    Гефитиниб Сmах ↑, AUC ↑

    Иматиниб Сmах (↑), AUC (↑)a

    Иксабепилон Сmах (↔),

    AUC (↑)а

    Нинтеданиб Сmах (↑), AUC (↑)а

    Панобиностат Cmax (↑), AUC (↑)а

    Понатиниб Сmах (↑), AUC (↑)а

    Руксолитиниб Cmax (↑), AUC (↑)a

    Сонидегиб Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Вандетаниб Сmах ↔, AUC ↑

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на противоопухолевые препара­тыc, может потребоваться снижение дозы противоопухолевого препарата.
    Иделалисиб

    Иделалисиб Сmах (↑), AUС (↑)a

    Итраконазол - повышение концентрации в сыворотке (степень неизвестна)a,b

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или иделалисибс, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или иделалисиба.

    Акситиниб

    Бозутиниб

    Кабозаптиниб

    Церитиниб

    Кобимстиниб

    Кризотиниб

    Дабрафениб

    Дазатиниб

    Доцетаксел

    Ибрутиниб

    Лапатиниб

    Нилотиниб

    Олапариб

    Пазопаниб

    Сунитиниб

    Трабектедин

    Трастузумаб

    Эмтанзин

    Алкалоиды барвинка

    Акситиниб Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Бозутиниб Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)a

    Кабазитаксел Сmах (↔), AUC (↑)a

    Кабозантиниб Сmах (↔), AUC (↑)a

    Церитиниб Сmах (↑), AUC (↑↑)а

    Кобиметиниб Сmах ↑↑, AUC ↑↑↑

    Кризотиниб Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Дабрафениб AUC (↑)а

    Дазатиниб Сmах (↑↑), AUC (↑↑)а

    Доцетаксел AUC (↔-↑↑)a

    Ибрутиниб Сmах (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)3

    Лапатиниб Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а

    Нилотиниб Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Оланариб Сmах ↑, AUC ↑↑

    Пазопаниб Сmах (↑), AUC (↑)a

    Сунитиниб Сmах (↑), AUC (↑)а

    Трабектедин Сmах (↑), AUC (↑)a

    Трастузумаб эмтанзин - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    Алкалоиды барвинка - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на противоопухолевые препаратыс.

    Дополнительно:

    Для кабазитаксела, даже если изменения параметров фармакокинетики не достигали статистической значимости в исследовании лекарственного взаимодействия с низкими дозами кетоконазола, наблюдалась высокая вариативность результатов. Для ибрутиниба специфические действия описаны в инструкции по применению.
    Регорафениб AUC регорафениба (↓↓ по данным для активного компонента)а. Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Может быть снижена эффективность регорафениба.
    Иринотекан Иринотекан и его активный метаболит - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на иринотекан: потенциально угрожающая жизни миелосупрессия и диарея.
    Aнтипсихотики, анксиолитики и снотворные средства

    Алпразолам

    Арипипразол

    Бротизолам

    Буспирон

    Карипразин

    Галоперидол

    Мидазолам (в/в)

    Пероспирон

    Кветиапин

    Рамслтеоп

    Рисперидон

    Суворсксант

    Алпразолам Сmах ↔ AUC ↑↑

    Арипипразол Сmах ↑, AUC ↑

    Бротизолам Сmах ↔, AUC ↑↑

    Буспирон Сmах ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑

    Карипразин (↑↑)a,b

    Галоперидол Сmах ↑, AUC ↑

    Мидазолам (в/в) - повышение концентрации ↑↑b

    Пероспирон Сmах ↑↑↑, AUC ↑↑↑

    Кветиапин Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а

    Рамелтеон Сmах (↑), AUC (↑)а

    Рисперидон - повышение концентрации ↑b

    Суворексант Cmax (↑), AUC (↑↑)a

    Зопиклон Сmах ↑, AUC ↑

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на антипсихотики, анксиолитики или снотворныес, может потребоваться снижение доз этих препаратов.
    Луразидон Луразидон Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на луразидон: гипотензия, цир­куляторный коллапс, тяжелые экстрапирамидные симптомы, судороги.
    Мидазолам (перорально) Мидазолам (перорально) Сmах ↑↑-↑↑↑↑, AUC ↑↑-↑↑↑↑ Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на мидазолам: угнетение дыха­ния, остановка сердца, пролонгированная седация и кома.
    Пимозид Пимозид Сmах (↑), AUC (↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на пимозид: аритмии сердца, возможно, связанные с пролонгацией ин­тервала QТ и пируэтной тахикардией.
    Сертиндол Сертиндол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на сертиндол: пролонгация ин­тервала QТ и пируэтная тахикардия.
    Триазолам

    Триазолам Cmax ↑-↑↑, AUC ↑↑-↑↑↑↑

    		 Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на триазолам: судороги, угнете­ния дыхания, ангиоотек, апноэ и кома.
    Противовирусные средства

    Асунапревир (с усилением)

    Тенофовира дизоироксила фумарат (TDF)

    Асунапревир Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑)a

    Тенофовир - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    		 Применять с осторожностью; специфические действия описаны в инструкции по применению противовирусного препарата.
    Боцепревир

    Боцепревир Cmax (↑), AUC (↑↑)a

    Итраконазол – повышение концентрации (степень неизвестна)

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или боцепревирс, может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия указаны в инструкции по применению боцепревира.
    Кобицистат

    Кобицистат - повышение концентрации (степень неизвест­на)a,b

    Итраконазол – повышение концентрации (степень неизвестна)

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребо­ваться снижение дозы итраконазола.

    Даклатасвир

    Ванипревир

    Даклатасвир Сmах (↑), AUС (↑↑)а

    Ванипревир Сmах (↑↑↑), AUC(↑↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на даклатасвир/ванипревирс, может потребоваться снижение дозы даклатасвира/ванипревира.

    Дарупавир(с усилением)

    Фосампренавир (с усилением ритонавиром)

    Телапревир

    Усиленный ритонавиром дарунавир: Сmах итраконазола (↑↑), AUC(↑↑)a

    Усиленный ритонавиром фосампренавир: Сmax итраконазола (↑), AUC (↑↑)a

    Телапревир Сmах итраконазола (↑), AUC(↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола.
    Элвитегравир (усиленный)

    Элвитегравир Сmах (↑), AUC (↑)a

    Израконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или элвитегра­вир (усиленный ритонавиром)с. Может потребоваться снижение дозы итракона­зола; см. инструкцию по применению элвитегравира.

    Эфавиренз

    Невирапин

    Эфавиренз: Сmах итраконазола ↓, AUC ↓

    Невирапин: Сmах итраконазола ↓, AUC ↓↓

    		 Не рекомендуется в течение 2 недель до и во время лечения итраконазолом. Эффективность итраконазола может быть снижена.

    Комбинация:

    Элбасвир/

    Гразопревир

    Элбасвир Сmах (↔), AUC (↑)a

    Гразопревир Сmах (↔), AUC (↑↑)a

    Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применениемс.

    Специфические действия указаны в ин­струкции по применению элбасвира/гразопревира.

    Комбинация:

    Глекапревир/

    Пибрентасвир

    Глекапревир Сmах (↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑)a

    Пибрентасвир Сmах (↔-↑), AUC (↔-↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций, связанных с совместным применениемc. Специфические действия указаны в инструкции по применению глекапревира/пибрентасвира.
    Индинавир

    Концентрация итраконазола ↑b

    Индинавир Сmах ↔, AUC Î

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или индина­вирc, может потребоваться снижение доз итраконазола и/или индинавира.
    Маравирок Маравирок Сmах (↑↑), AUC(↑↑↑)a Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакцийc. Может потребоваться сниже­ние дозы маравирока.

    Комбинация:

    Омбитасвир/

    Паритапревир/

    Ритонавир/

    С Дасабувиром или без него

    Итраконазол Сmах (↑), AUC(↑↑)a

    Омбитасвир Сmах ↔, AUC (↑)а Паритапревир Cmax (↑), AUC (↑↑)а

    Ритонавир Сmах (↑), AUC (↑)a

    Дасабувир Сmах (↑), AUC (↑)a

    Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или противо­вирусные средстваc.

    Может потребоваться снижение дозы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкциях по применению этих препаратов.
    Ритонавир

    Итраконазол Сmах (↑), AUC (↑↑),

    Ритонавир Сmах (↔), AUC (↑)a    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или ритона­вирc. Может потребоваться снижение до­зы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению ритонавира.
    Саквинавир

    Саквинавир (без усиления) Сmах ↑↑, AUC ↑↑↑

    Итраконазол (с усиленным саквинавиром) Cmax (↑),

    AUC (↑↑)a    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или саквина­вирc. Может потребоваться снижение до­зы итраконазола. Специфические действия описаны в инструкции по применению саквинавира.
    Симепревир Симепревир Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом.
    Бета-блокаторы
    Надолол Надолол Сmах ↑↑, AUC ↑↑ Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на надололс. Может потребо­ваться снижение дозы надолола.
    Блокаторы кальциевых каналов
    Бепридил Бепридил - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на бепридил, таких как новая аритмия и желудочковая тахикардия по типу пируэтной.
    Дилтиазем Дилтиазем и итраконазол - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или дилтиа­зем3, может потребоваться снижение до­зы итраконазола и/или дилтиазема.

    Фелодипин

    Лерканидипин

    Нисолдипин

    Фелодопин Сmах ↑↑↑, AUC ↑↑↑

    Лерканидипин AUC (↑↑↑↑)a

    Нисолдипин Сmах (↑↑↑↑),

    AUC (↑↑↑↑)a    		 Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дигидропиридины: гипотен­зия и периферический отек.

    Другие дигидропиридины

    Верапамил

    Дигидропиридины - повыше­ние концентрации (степень неизвестна)а,b

    Верапамил - повышение кон­центрации (степень неизвест­на)a,b    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигидропиридины/верапамилс, может потребоваться снижение доз дигидропиридинов/верапамила.
    Различные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы

    Алискирен

    Риоцигулат

    Силденафил (для лечения легочной гипертензии)

    Тадалафил (для лечения легочной гипертензии)

    Алискирен Сmах ↑↑↑, AUC ↑↑↑

    Риоцигулат Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Силдепафил/тадалафил - по­вышение концентрации (сте­пень неизвестна, но эффект может быть более выражен­ным, чем сообщено для урологических средств)а,b    		 Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом3. Повышен риск появления нежелательных реакций на сердечно-сосудистый препа­рат.

    Бозентан

    Гуанфацин

    Бозентан Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Гуанфацин Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на бозентан/гуанфацинc, может потребоваться снижение дозы бозентана/гуанфацина.
    Ивабрадин Ивабрадин Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)а Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ивабрадин, таких как фиб­рилляция предсердий, брадикардия, си­нусовая остановка сердца и блокада сердца.
    Ранолазин Ранолазин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ранолазин, таких как пролон­гация интервала QТ и почечная недостаточность.
    Контрацептивные средства*

    Дисиогест

    Улипристал

    		 Диеногест Сmах (↑), AUC (↑↑)a
    Улипристал Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑)a    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных
    реакций на контрацептивные средстваc; специфические действия указаны в инструкциях по применению диеногеста/улипристала.
    Диуретики
    Эплерепон Эплеренон Сmах (↑), AUC (↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на эплеренон, таких как гиперкалиемия и гипотензия.
    Желудочно-кишечные средства

    Апрепитант

    Лоперамид

    Нетупитант

    Апрепитант AUC (↑↑↑)a

    Лоперамид Сmах ↑↑, AUC ↑↑

    Нетупитант Сmах (↑), AUC (↑↑)a    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на апрепитант/лоперамид/нетупитантс, может по­требоваться снижение дозы апрепитанта/лоперамида. Специфические действия для нетупитанта представлены в инструкции.
    Цизаприд Цизаприд - повышение кон­центрации (степень неизвест­на)a,b Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на цизаприд, таких как тяжелые сердечно-сосудистые явления, включая пролонгацию интервала QТ, серьезные желудочковые аритмии и пируэтную тахикардию.
    Домперидон Домперидон Сmах ↑↑, AUC ↑↑ Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на домперидон, таких как тяже­лые желудочковые аритмии и внезапная сердечная смерть.
    Средства для снижения кислотности же­лудка Итраконазол: Сmах ↓↓, AUC ↓↓ Применять с осторожностью препараты, снижающие кислотность желудка, например такие нейтрализующие кислоту средства, как алюминия гидроксид, или подавляющие выработку кислоты препа­раты, например, антагонисты Н2- рецепторов и ингибиторы протонной помпы. При одновременном лечении нейтрализующими кислоту средствами, например, алюминия гидроксидом, их следует принимать по крайней мере за 2 часа до или через 2 часа после приема капсул итраконазола (см. раздел «Особые указания»).
    Налоксегол Налоксегол Сmах (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на налоксегол, таких как симпТОМЫ отмены опиоидов.
    Saccharomyces boulardii S. boulardii - снижение коло­низации (степень не известна) Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Эффективность S. boulardii может быть снижена.
    Иммуносупрессоры

    Будесонид

    Циклесонид

    Циклоспорин

    Дексаметазон

    Флутиказон

    Метилпреднизолон

    Такролимус

    Темсиролимус

    Будесонид (для ингаляций) Сmах ↑, AUC ↑↑; будесонид (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b

    Циклесонид (для ингаляций) Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Циклоспорин (в/в) - повыше­ние концентрации ↔-↑

    Циклоспорин (другие формы) - повышение концентрации (степень неизвестна)а,b

    Дексаметазон Сmах ↔ в/в ↑ (перорально), AUC ↑↑ (в/в, перорально)

    Флутиказон (для ингаляций) - повышение концентрации ↑↑b

    Флутиказон (назальная форма) - повышение концен­трации (↑)a,b

    Метилпреднизолон (перо­рально) Сmах ↑-↑↑, AUC ↑↑

    Метилпреднизолон (в/в) AUC ↑↑

    Такролимус (в/в) - повышение концентрации ↑ь

    Такролимус (перорально) Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Темсиролимус (в/в) Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на иммуносупрессоры, может потребоваться снижение дозы иммуносу­прессора.

    Эверолимус

    Сиролимус

    (рапамицин)

    Эверолимус Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)a

    Сиролимус Сmах (↑↑), AUC (↑↑↑↑)а

    		 Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазоломс. Повышен риск появления нежелательных реакций на эверолимус/сиролимус.
    Препараты, регулирующие уровни липидов
    Аторвастатин Аторвастатин Cmax ↔-↑↑, AUC ↑-↑↑ Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, таких как миопатия, рабдомиолиза и отклонения лабораторных параметров функции печени.
    Ломитапид Ломитапид Cmax (↑↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ломитапид, таких как печеночная токсичность и тяжелая желудоч­но-кишечная реакция.

    Ловастатин

    Симвастатин

    Ловастатин Cmax ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑

    Симвастатин Cmax ↑↑↑↑, AUC ↑↑↑↑

    		 Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на ловастатин/симвастатин, - та­ких как миопатия, рабдомиолиза и от­клонения лабораторных параметров функции печени.
    Нестероидные противовоспалительные средства
    Мелоксикам Мелоксикам Cmax ↓↓, AUC ↓ Применять с осторожностью, наблюдать на предмет снижения эффективности мелоксикама, может потребоваться коррекция дозы мелоксикама.
    Респираторные средства
    Салметерол Салметерол Cmax (↑), AUC (↑↑↑↑)a Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на салметеролс.
    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические и другие ан­тидепрессанты

    Ребоксетин

    Венлафаксин

    Ребоксетин Cmax (↔), AUC (↑)a

    Венлафаксин Cmax (↑), AUC (↑)a    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на ребокеетин/венлафаксинс, может потребоваться снижение доз ребоксетина/венлафаксина.
    Урологические препараты
    Аванафил Аванафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)a Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на аванафил, таких как приапизм, нарушения зрения и внезапная потеря слуха.
    Дамоксетин

    Дапоксетин Cmax (↑), AUC (↑)a

    		 Противопоказан во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дапоксетин, таких как орто­статическая гипотензия и визуальные эффекты.

    Дарифенацин

    Варденафил

    		 Дарифенацин Cmax (↑↑↑), AUC (↑↑↑-↑↑↑↑)a Варденафил Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)a Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дарифенацин/варденафилс.

    Дутастерид

    Имидафенацин

    Оксибутинин

    Силденафил (эректильная дисфункция)

    Тадалафил (эректильная дисфункция и доброкаче­ственная гиперплазия предстательной железы)

    Толтеродин

    Уденафил

    Дутастерид - повышение концентрации (степень неизвест­на)a,b

    Имидафенацин Сmах ↑, AUC ↑

    Оксибугинин - повышение концентрации ↑b

    Силденафил Сmах (↑↑), AUC (↑↑-↑↑↑↑)a

    Тадалафил Cmax (↑), AUC (↑↑)а

    Толтеродин Сmах (↑-↑↑), AUC (↑↑)a у лиц со слабым метаболизмом CYP2D6

    Уденафил Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на урологические препаратыс, может потребоваться снижение дозы урологического препарата. Специфические действия по дутастериду указаны в инструкции по его примене­нию.

    Для силденафила и тадалафила см. также раздел «Особые указания».
    Фезотеродин Фезотеродин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Противопоказан пациентам с нарушением функции печени или почек от средней до тяжелой степени тяжести во время и в те­чение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фезотеродин, таких как тяжелые антихолинергические эффек­ты. Применять с осторожностью у других пациентов: наблюдать на предмет появле­ния нежелательных реакций на фезотеродинс, может потребоваться снижение дозы фезотеродина.

    Солифенацин

    		 Солифенацин Сmах (↑), AUC (↑↑)a

    Противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени или с нарушением функции печени от средней тяжести до тяжелой степени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на солифенацин: антихо­линергические эффекты и пролонгация ин­тервала QT.

    Применять с осторожностью у других па­циентов, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на солифенацинс, может потребоваться снижение дозы солифенацина.
    Другие препараты и лекарственные средства

    Алитритиноин

    (перорально)

    Каберголин

    Каннабиоиды

    Цинакалцет

    Алитритиноин Cmax (↑), AUC (↑)а

    Каберголин Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    Каннабиоиды - повышение концентрации, степень неиз­вестна, но вероятно (↑↑)а

    Цинакалцет Сmах (↑↑), AUC (↑↑)a

    		 Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных ре­акций на алитритиноин/каберголин/ каннабиоиды/цинакалцет, может потребоваться снижение доз этих препаратовс.
    Колхицин Колхицин Сmах (↑), AUC (↑↑)в

    Противопоказан пациентам с нарушением функции почек или печени во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицин: снижение сердечного выброса, аритмии сердца, респираторный дистресс и угнетение костно­го мозга.

    Не рекомендуется другим пациентам во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на колхицинс.
    Элиглустат CYP2D6 EMs: Cmax элиглустата (↑↑), AUC (↑↑)a. Более выраженное повыше­ние ожидается у лиц со сред­ним или слабым метаболизмом CYP2D6 IMs/PMs и при одновременном применении ингибитора CYP2D6.

    Противопоказан пациентам с сильным ме­таболизмом СYР2D6 ЕМs, получающим мощный или умеренный ингибитор СYР2D6, а также пациентам со средним или слабым метаболизмом СYР2D6 во время и в течение 2 недель после терапии итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на элиглустат: пролонгация интервалов РR, QТс и/или QRS, а также сердечные аритмии.

    Применять с осторожностью у лиц с силь­ным метаболизмом СYР2D6 ЕМs, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на элиглустатс, может потребо­ваться снижение дозы элиглустата.
    Алкалоиды спо­рыньи Алкалоиды спорыньи - повышение концентрации (степень неизвестна)a,b Противопоказаны во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на алкалоиды спорыньи, таких как эрготизм (см. также раздел «Противомигренозные средства»).
    Галантамин Галантамин Cmax (↑), AUC (↑)а Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных ре­акций на галантаминc, может потребовать­ся снижение дозы галантамина.
    Ивакафтор Ивакафтор Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑)а Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных ре­акций на ивакафторс, может потребоваться снижение дозы ивакафтора.

    Лумакафтор/

    ивакафтор

    Ивакафтор Cmax (↑↑), AUC (↑↑)а

    Лумакафтор Сmах (↔), AUC (↔)а

    Итраконазол - снижение концентрации, степень неизвестна, но,вероятно ↓↓↓

    		 Не рекомендуется в течение 2 недель до, во время и в течение 2 недель после лече­ния итраконазолом. Возможно снижение эффективности итраконазола, возрастает риск появления нежелательных реакций на ивакафторc.
    Антагонисты рецепторов вазопрессина

    Кониваптан

    Толваптан

    Кониваптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)a

    Толваптан Cmax (↑↑), AUC (↑↑↑↑)a

    		 Не рекомендуется во время и в течение 2 недель после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на кониваптан/толваптанc.
    Мозаваптан Мозаваптан Cmax ↑, AUC ↑↑ Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на мозаваптанс, может потребовать­ся снижение дозы мозаваптана.

    * ингибиторы СYРЗА4 (включая итраконазол) могут повышать концентрацию гормональных контрацеп­тивов в плазме крови.

    Примечание

    Среднее повышение концентрации:

    ↑: < 100 % (< 2 раз);

    ↑↑: 100-400 % (> 2 раз и < 5 раз);

    ↑↑↑: 400-900 % (> 5 раз и < 10 раз);

    ↑↑↑↑: > 10 раз.

    Среднее снижение концентрации:

    ↓: <40%;

    ↓↓: 40-80%

    ↓↓↓: >80%

    Отсутствие эффекта: ↔.

    Для описания эффекта (средняя колонка) указано название исходного лекарственного ве­щества, даже если эффект относится к активному компоненту или активному метаболиту пролекарства.

    1. Для препаратов со стрелками в скобках оценка основана на механизме лекарственных взаимодействий и информации о клинических лекарственных взаимодействиях с кетоконазолом или другими мощными ингибиторами CYP3A4 и/или ингибиторами Р-гликопро­теина или BCRP, а также на данных моделирования, клинических случаев и/или экспери­ментов in vitro. Для других перечисленных препаратов оценка основана на данных клини­ческих лекарственных взаимодействий препарата с итраконазолом.
    2. Параметры фармакокинетики не установлены.
    3. Связанные с препаратом нежелательные лекарственные реакции представлены в соответствующей инструкции по применению.

    Дети

    Лекарственные взаимодействия изучены только у взрослых.

    Особые указания:

    - Влияние на деятельность сердца: в исследовании на здоровых добровольцах итраконазола для внутривенного введения отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препара­та. Клиническая значимость полученных данных для пероральных лекарственных форм неизвестна.

    Итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях хро­нической сердечной недостаточности, связанных с приемом итраконазола. При суточной дозе 400 мг итраконазола наблюдалось более частое возникновение сердечной недоста­точности; при меньших суточных дозах такой закономерности выявлено не было. Риск возникновения хронической сердечной недостаточности предположительно пропорцио­нален суточной дозе. Препарат Итраконазол не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого симптомокомплекса в анамнезе, за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. При индивидуальной оценке соотношения пользы и риска следует принимать во внимание такие факторы, как серьезность показаний, режим дозирования и индивиду­альные факторы риска возникновения сердечной недостаточности (ишемическая болезнь сердца, поражения клапанов, обструктивные болезни легких, почечная недостаточность и другие заболевания, сопровождающиеся отеками). Таких пациентов необходимо проин­формировать о признаках и симптомах хронической сердечной недостаточности и следить за их появлением во время курса лечения. При появлении подобных признаков прием препарата Итраконазол необходимо прекратить.

    Угрожающие жизни аритмии сердца и/или внезапная смерть отмечались у пациентов при одновременном применении метадона.

    Блокаторы кальциевых каналов могут обладать отрицательным инотропным эффектом, который может быть аддитивным по отношению к эффекту итраконазола. Кроме того, итраконазол может ингибировать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. Следова­тельно, следует проявлять осторожность при одновременном применении итраконазола и блокаторов кальциевых каналов из-за повышения риска застойной сердечной недостаточ­ности.

    - Лекарственные взаимодействия: одновременный прием некоторых лекарственных пре­паратов с итраконазолом может привести к изменению в эффективности итраконазола и/или одновременно применяемых лекарственных препаратов, возникновению опасных для жизни побочных реакций и/или внезапной смерти. Препараты, которые нельзя прини­мать одновременно с итраконазолом, не рекомендованные для одновременного примене­ния и/или рекомендованные для одновременного применения с итраконазолом с осторож­ностью, перечислены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами».

    - Перекрестная гиперчувствительность: данные в отношении наличия перекрестной гиперчувствительности между итраконазолом и другими противогрибковыми средствами с азольной структурой (из группы азолов) ограничены. При наличии гиперчувствительно­сти к другим азолам следует с осторожностью назначать итраконазол.

    - Взаимозаменяемость: не рекомендуется взаимозаменяемое использование итраконазола в капсулах, и итраконазола в виде раствора для приема внутрь, ввиду того, что экспозиция итраконазола выше при использовании его в форме раствора для приема внутрь, чем в форме капсул, даже при приеме одинаковых доз итраконазола.

    - Сниженная кислотность желудочного сока: при сниженной кислотности желудочного сока абсорбция итраконазола из капсул нарушается. Пациентам со сниженной кислотно-желудочного сока вследствие заболевания (например, у пациентов с ахлоргидрией) или вследствие приема лекарственных препаратов (например, лекарственных средств, подавляющих желудочную секрецию) рекомендуется принимать итраконазол в капсулах одновременно с кислыми напитками (такими как недиетическая кола). Следует контролировать противогрибковую активность препарата и увеличивать дозу итраконазола при необ­ходимости.

    - Влияние на функцию печени: в очень редких случаях при применении итраконазола раз­вивалось тяжелое токсическое поражение печени, включая несколько случаев острой пе­ченочной недостаточности с летальным исходом. В большинстве случаев это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, у пациентов с другими тяже­лыми заболеваниями, которым препарат был назначен для лечения системных заболева­ний, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Однако у некоторых пациентов не было сопутствующих забо­леваний или очевидных факторов риска в отношении поражения печени. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у пациентов, по­лучающих терапию итраконазолом. В случае возникновения симптомов, предполагающих возникновение гепатита, а именно: анорексии, тошноты, рвоты, слабости, боли в животе и потемнения мочи, необходимо немедленно прекратить лечение и провести исследование функции печени. Пациентам с повышенной активностью печеночных ферментов, заболе­ванием печени в активной фазе или при перенесенном токсическом поражении печени вследствие приема других препаратов не следует назначать лечение препаратом Итрако­назол, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза оправдывает риск поражения печени. Рекомендуется проводить наблюдение за уровнем лабораторных параметров функции печени у пациентов с уже имеющимся нарушением функции печени или пациен­тов, у которых отмечались проявления гепатотоксичности других лекарственных средств. Итраконазол преимущественно метаболизируется в печени. Поскольку у пациентов с нарушениями функции печени полный период полувыведения итраконазола несколько увеличен, рекомендуется осуществлять контроль концентраций итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу препарата.

    - Нарушения функции ночек: данные по применению препарата у пациентов с нарушения­ми функции почек ограничены, у некоторых пациентов с недостаточностью функции по­чек экспозиция итраконазола может быть понижена. Поэтому таким пациентам следует назначать препарат с осторожностью. Рекомендуется осуществлять контроль концентра­ций итраконазола в плазме и при необходимости корректировать дозу препарата.

    - Пациенты с иммунодефицитом: биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у пациентов с нейтропенией, пациентов со СПИДом или перенесших операцию по транс­плантации органов. Таким образом, доза должна быть скорректирована в зависимости от клинической картины у этой группы пациентов.

    - Пациенты с системными грибковыми инфекциями, представляющими угрозу жизни: вследствие фармакокинетических характеристик (см. подраздел «Фармакокинетика») пре­парата Итраконазол в виде капсул его применение не рекомендуется для начала лечения системных микозов, представляющих угрозу жизни пациентов.

    - Пациенты со СПИДом: лечащий врач должен оценить необходимость назначения под­держивающей терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов, имеющих СПИД, у которых существует риск рецидива, ранее получавшим лечение по поводу системных грибковых инфекций.

    - Применение в педиатрической практике: поскольку клинических данных об использо­вании препарата Итраконазол у детей недостаточно, рекомендуется назначать препарат детям только в случае, если возможная польза от лечения превосходит потенциальный риск.

    - Женщинам детородного возраста, принимающим препарат Итраконазол, необходимо использовать высокоэффективные методы контрацепции на протяжении всего курса лече­ния вплоть до наступления первой менструации после его завершения.

    - Нейропатия: лечение следует прекратить при возникновении периферической нейропа­тии, которая может быть связана с приемом капсул препарата Итраконазол.

    - Перекрестная резистентность: при системных кандидозах, предположительно вызван­ных флуконазол-резистснтными штаммами Candida, нельзя предположить чувствитель­ность к итраконазолу, следовательно, рекомендуется проверить чувствительность перед началом терапии итраконазолом.

    - Пациенты пожилого возраста: данные по использованию препарата Итраконазол у па­циентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется назначать препарат только в слу­чае, если возможная польза от лечения превышает потенциальный риск. В целом реко­мендуется при подборе дозы для пациентов пожилого возраста обратить внимание на ча­стоту снижения функции печени, почек, сердечно-сосудистой системы и сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.

    - Потеря слуха: сообщалось о временной или стойкой потере слуха у пациентов, прини­мающих итраконазол. В некоторых случаях потеря слуха происходила на фоне одновре­менного приема с хинидином (см. раздел «Противопоказания»). Слух обычно восстанавливается после окончания терапии итраконазолом, однако у некоторых пациентов потеря слуха необратима.

    - Способность к зачатию: в исследованиях на животных отмечалась репродуктивная токсичность итраконазола.

    - Муковисцидоз (кистозный фиброз): у пациентов с муковисцидозом (кистозным фибро­зом) наблюдалась вариабельность концентрации итраконазола в плазме крови при приме­нении итраконазола в форме раствора для приема внутрь в дозе 2,5 мг/кг 2 раза в сутки. Как следствие, терапевтическая равновесная концентрация итраконазола в плазме крови может не достигаться. Равновесные концентрации > 250 нг/мл достигались приблизитель­но у 50 % пациентов старше 16 лет и не достигались ни у одного пациента младше 16 лет. При отсутствии ответа па терапию препаратом Итраконазол капсулы следует рассмотреть возможность перехода на альтернативную терапию.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Исследования по изучению влияния лекарственного средства Итраконазол на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой не проводились. Необходимо принимать во внимание возможность возникновения побочных реакций, таких как голо­вокружение, нарушение зрения и потеря слуха (см. «Побочное действие»). При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы 100 мг.

    Упаковка:

    По 5, 6, 7 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 5, 6, 7 капсул или по 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковки по 10 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-007526
    Дата регистрации:2021-10-21
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2022-12-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-06-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх
      ЛСГЭОТАР

      info@lsgeotar.ru

      Справочник лекарств Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа» - лидера в области профессиональной медицинской и фармацевтической литературы.

      Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.

      Запрещено копирование любых инструкций лекарственных средств, биологически-активных добавок или иной информации с сайта www.lsgeotar.ru без письменного разрешения Издательства «ГЭОТАР».

      Все права защищены. © Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа».