Кетотифен (Ketotifen)

Действующее вещество:КетотифенКетотифен
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Daltifen®
    капли д/глаз
  • Zaditen®
    капли д/глаз
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • Ketotifen
    сироп внутрь
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • ketotifen
    сироп
  • Ketotifen
    таблетки внутрь
  • Ketotifen Reneval
    таблетки внутрь
  • Ketotifen Reneval
    таблетки внутрь
  • Ketotifen Sopharma
    сироп внутрь
  • Ketotifen Sopharma
    таблетки внутрь
  • Ketotifen-OBL
    таблетки внутрь
  • Ketotifen-Ros
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Активное вещество: кетотифена фумарат -0,00138 г (что соответствует 1 мг кетотифена).

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция фосфат, магния стеарат.
    Описание:Таблетки белого цвета, без запаха или со слабым запахом, плоскоцилиндрической формы.
    Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток
    АТХ:  

    R06AX17   Ketotifen

    Фармакодинамика:

    Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию аллерген. на Предупреждает гистамин, развитие подавляет бронхоспазма, раннюю и позднюю не оказывает астматические бронходилатирующего реакции на эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание ЦАМФ в клетках жировой ткани.

    Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.

    Фармакокинетика:

    Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50 % (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

    Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1 % - в неизмененном виде и 60-70 % - в виде метаболитов). Выведение — двухфазное: Период полувыведения первой фазы 3-5 ч, второй - 21 ч.

    Фармакокинетика у детей старше З лет не отличается от взрослых.

    Показания:

    Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.

    Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.

    Детям: от 1 года до 3 лет - 0.5 мг 2 раза в сутки, от З лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко — беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.

    Со стороны мочевыделения: дизурия, цистит.

    Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома. Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома барбитураты или бензодиазепины, Диализ неэффективен.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.

    В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

    Особые указания:

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Не желательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.

    Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

    У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 0,001 г
    Упаковка:По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. З контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией помещают в пачку.
    Условия хранения:

    Список Б. В сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25оС.

    Срок годности:3 года
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-001277
    Дата регистрации:2006-02-17
    Дата окончания действия:2011-02-17
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-04-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх