ХОНДРОИТИН-АПЕКС (Chondroitin-Apex)

Действующее вещество:Хондроитина сульфатХондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ambene Chondro
    гель наружно
  • Artogistan
    раствор в/м
  • Artravir-Inkamfarm
    мазь наружно
  • Artravir-Inkamfarm
    капсулы внутрь
  • Artravir-Inkamfarm
    мазь наружно
  • Artravir-Trivium
    раствор в/м
  • Artravir-Trivium
    мазь наружно
  • Artravir-Trivium
    раствор в/м
  • Artradol
    лиофилизат в/м
  • Artradol
    капсулы внутрь
  • Artradol
    лиофилизат в/м
  • Artradol
    раствор в/м
  • Artrafic
    мазь наружно
  • Artrafik®
    капсулы внутрь
  • Arthraf®
    мазь наружно
  • Arthraphic®
    капсулы внутрь
  • Artrin
    раствор в/м; в/суст.
  • Arthroject®
    раствор в/м
  • ARTHROLLAR®
    лиофилизат в/м
  • Artrollar
    лиофилизат в/м; в/суст.
  • Drastop
    раствор в/м; в/суст.
  • INFLATRON® CHONDROREPAYER
    раствор в/м; в/сосуд.
  • Inflatron Hondrorepaer
    раствор в/м; в/суст.
  • Iniectran
    раствор в/м
  • Iniectran
    раствор в/м; в/суст.
  • Mucosat®
    раствор в/м
  • Mucosat®
    мазь наружно
  • Mucosat®
    мазь наружно
  • Osteoregin
    мазь наружно
  • Structum
    капсулы внутрь
  • Structum®
    капсулы внутрь
  • Sustamchondro
    мазь наружно
  • Sustamchondro
    мазь наружно
  • CHONDROGARD®
    раствор в/м
  • CHONDROGUARD®
    раствор в/м; в/суст.
  • Chondroitine
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Chondroitin
    мазь наружно
  • Chondroitin
    мазь наружно
  • Chondroitin Velpharm
    капсулы внутрь
  • Chondroitin Velpharm
    капсулы внутрь
  • Chondroitin-AKOS
    мазь наружно
  • Chondroitin-AKOS
    капсулы внутрь
  • Chondroitine-AKOS
    мазь наружно
  • Chondroitin-AKOS
    капсулы внутрь
  • Chondroitin-Apex
    раствор в/м
  • Chondroitini-B
    раствор в/м
  • Chondroitin-Binergia
    раствор в/м; в/суст.
  • Chondroitin
    капсулы внутрь
  • Chondroitin-VERTEX
    гель наружно
  • Chondroitin-Vertex
    гель наружно
  • Chondroitin-Vertex
    капсулы внутрь
  • Chondroitin-Ferein
    раствор в/м
  • Chondroitin sulfate
    лиофилизат в/м
  • Chondroitin sulfate
    раствор в/м
  • Chondroitin sulfate
    капсулы внутрь
  • Chondroitini sulfas
    раствор в/м; в/суст.
  • Сhondroxide®
    мазь наружно
  • Chondroxide®
    таблетки внутрь
  • Chondroxide®
    гель наружно
  • Chondroxide
    раствор в/м
  • Khondroksid Artra®
    гель наружно
  • Chondroxide Artra
    мазь наружно
  • Chondrolon
    лиофилизат в/м
  • Chondrolon
    лиофилизат в/м
  • Hondrofast
    раствор в/м
  • Honsat®
    раствор в/м
  • Лекарственная форма:  

    раствор для внутримышечного введения

    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций - до 1 мл

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX25   Chondroitin Sulfate

    Фармакодинамика:

    Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.

    При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения ХОНДРОИТИН-АПЕКС быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.

    Максимальная концентрация (Сmах) препарата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

    Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции препарата обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

    Выводится почками.

    Показания:

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к препарату;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    - кровотечения и склонность к кровоточивости;

    - тромбофлебиты;

    - беременность, период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Применение препарата во время беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания

    В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-ой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций.

    При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

    Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).

    Кровотечения в месте инъекций - геморрагии в месте инъекции.

    Передозировка:

    В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

    Взаимодействие:

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

    Особые указания:

    При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

    В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

    Использование в педиатрии

    Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 или 2 мл препарата в ампулы из нейтрального стекла вместимостью 2 мл. На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или этикетку самоклеющуюся.

    По 5 этикетированных ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    При упаковке ампул, имеющих насечку и точку для вскрытия или кольцо излома, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-006892
    Дата регистрации:2021-04-05
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2023-05-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-01-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх