Подобно всем лекарственным препаратам препарат Куриозин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции при применении препарата Куриозин®:
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)*: покраснение, покалывание в месте нанесения, ощущение жжения, местная боль.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)**: избыточное развитие грануляционной ткани, некроз в ране.
* - побочные реакции развиваются в начале лечения, обычно легкие, преходящие.
** - связь с препаратом Куриозин* не установлена.
Реакции гиперчувствительности могут развиться к любому фармацевтическому препарату. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если Вы испытываете зуд и красноту с шелушением обработанной поверхности кожи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03, +7 499 578-02-20
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: https://rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000 г. Астана, ул. А.Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
Телефон: +7 7172 78-98-28
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: https://www.ndda.kz