Квамател® мини (Quamatel® mini)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:ФамотидинФамотидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Quamatel®
    лиофилизат в/в
  • Quamatel®
    таблетки внутрь
  • Quamatel®
    лиофилизат в/в
  • Quamatel®
    таблетки внутрь
  • Quamatel® mini
    таблетки внутрь
  • Ulfamid®
    таблетки внутрь
  • Famosan®
    таблетки внутрь
  • Famosan®
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidin
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidin
    лиофилизат в/в
  • Famotidin
    лиофилизат в/в
  • FAMOTIDIN
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine PSK
    лиофилизат в/в
  • Famotidine Sotex®
    концентрат в/в
  • Famotidin-OBL
    таблетки внутрь
  • Famotidin-AKOS
    таблетки внутрь
  • Famotidin-Akri®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    На 1 таблетку:

    Действующее вещество: фамотидин - 10 мг.

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 0,50 мг, магния стеарат - 1,00 мг, повидон К90 - 2,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (типа А) - 3,00 мг, тальк - 3,00 мг, крахмал кукурузный - 28,00 мг, лактозы моногидрат - 52,50 мг.

    Оболочка: оксид железа красный - 0,0020 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,0440 мг, титана диоксид - 0,1480 мг, макрогол 6000 - 0,2495 мг; сепифилм 003 - 3,3065 мг (макрогола-40 стеарат (тип I) - 8,00-12,00%, целлюлоза микрокристаллическая 35,00-45,00%, гипромеллоза - 45,00-55,00%).

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета. На одной стороне таблетки - маркировка "10".

    Фармакотерапевтическая группа:Желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    A02BA03   Famotidine

    Фармакодинамика:

    Фамотидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Фамотидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Фамотидин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция неполная, максимальная концентрация - через 1-3 ч. Биодоступность - 40-45%, увеличивается при приёме пищи и снижается при приёме антацидов. Связь с белками плазмы 10-20%.

    Период полувыведения из плазмы - 2,3-3,5 часов, а при клиренсе креатинина <10 мл/мин может достигать 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. При приёме внутрь 30-35% фамотидина выводится почками в неизменном виде.

    Проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко и спинномозговую жидкость.
    Показания:

    Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, кислая отрыжка и др.).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к фамотидину или другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 16 лет.

    С осторожностью:

    Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит.

    Способ применения и дозы:

    В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять одну таблетку КВАМАТЕЛ® МИНИ. Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Не следует применять более двух таблеток в сутки.

    Если симптомы не проходят в течение двух недель применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Редко - аллергические реакций (сыпь, зуд кожных покровов, затруднение дыхания), головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, тошнота, рвота, запор, понос, боли в животе, снижение аппетита, острый панкреатит, вздутие живота, нарушение функций печет, мышечные и суставные боли, сухость кожи, алопеция, нарушение сердечного ритма.

    Очень редко - гемолитическая анемия, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок, беспокойство, нервозность, депрессия, психоз, спутанность сознания, галлюцинации, гинекомастия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия коллапс.

    Лечение: индукция рвоты и/или промывание желудка.

    Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - диазепам в/в; брадикардии - атропин; желудочковых аритмиях -лидокаин. Гемодиализ эффективен.

    Взаимодействие:

    Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

    Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию фамотидина.

    Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

    Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

    Особые указания:

    Перед приемом КВАМАТЕЛА® МИНИ следует проконсультироваться с врачом в случаях наличия в анамнезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, порфирии, нарушения сердечного ритма, недостаточности функции печени и почек, немотивированной потери веса, приема других лекарственных препаратов.

    Курение снижает эффективность лечения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Возможность развития нежелательных эффектов (см. раздел "Побочное действие") следует учитывать при управлении транспортными средствами и при выполнении работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

    Упаковка:

    По 14 таблеток в блистере из ПВХ-алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N014993/01
    Дата регистрации:2008-08-18
    Дата аннулирования:2019-04-01
    Дата переоформления:2016-05-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-04-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх