Лидаза (Lydase)

Действующее вещество:ГиалуронидазаГиалуронидаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • BIOGIAL
    лиофилизат местно; наружно
  • Lydase
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Lydase
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Lydase
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Lydase
    лиофилизат для инъекций; местно
  • Lydase-M
    лиофилизат местно; для инъекций
  • Лекарственная форма:  

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения

    Состав:

    1 флакон содержит:

    Действующее вещество: гиалуронидаза1 - 1280 МЕ

    1 - получено из семенников крупного рогатого скота .

    Описание:

    Лиофилизат

    Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым, розоватым, бежевым, кремовым или коричневатым оттенком цвета.

    Восстановленный раствор

    Прозрачный раствор коричневато-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Другие гематологические средства; ферменты
    АТХ:  

    B06AA03   Hyaluronidase

    Механизм действия:

    Расщепляет основной компонент межуточного вещества соединительной ткани - гиалуроновую кислоту (мукополисахарид, в состав которого входят ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота, является цементирующим веществом соединительной ткани), уменьшает ее вязкость, повышает тканевую и сосудистую проницаемость, облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движения в суставах, уменьшает контрактуры и предупреждает их формирование. Гиалуронидаза вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты и тем самым уменьшает ее вязкость. Продолжительность действия при внутрикожном введении - до 48 ч.

    Показания:

    - Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы;

    - длительно незаживающие язвы (в том числе лучевые);

    - контрактура Дюпюитрена;

    - тугоподвижность суставов, контрактуры суставов (после воспалительных процессов, травм), остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, тяжелые заболевания поясничных дисков;

    - хронический тендовагинит, склеродермия (кожные проявления), гематома мягких тканей поверхностной локализации; подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений;

    - туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов), воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции;

    - травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит);

    - гифема, гемофтальм, ретинопатии различной этиологии.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность;

    - острые инфекционно-воспалительные заболевания;

    - недавние кровоизлияния;

    - острые интеркуррентные заболевания;

    - беременность, период грудного вскармливания;

    - детский возраст до 18 лет.

    Для ингаляционного введения:

    -туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью;

    - легочное кровотечение, кровохарканье;

    - злокачественные новообразования;

    - свежее кровоизлияние в стекловидное тело;

    - сопутствующий прием эстрогенов.

    С осторожностью:

    Хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще одного раза в неделю).

    Способ применения и дозы:

    1280 МЕ лидазы (гиалуронидазы) соответствует 64 УЕ лидазы (гиалуронидазы).

    При рубцовых поражениях подкожно (под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно (вблизи места поражения) препарат вводят по 1280 МЕ ежедневно или через день (всего 10-20 инъекций). Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина.

    При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов вводят подкожно в область пораженного нерва по 1280 МЕ через день; на курс - 12-15 инъекций. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,5 % раствора прокаина. Курс лечения при необходимости повторяют.

    При использовании в офтальмологической практике содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций. Полученный раствор препарата вводят субконъюнктивально - 0,3 мл, парабульбарно - 0,5 мл, а также методом электрофореза.

    Пациентам с туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления препарат назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз в день. Для проведения одной ингаляции содержимое флакона (1280 МЕ) растворяют в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Курс лечения состоит из 20-25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5-2 месяца.

    Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата. Для приготовления раствора каждые 1280 МЕ растворяют в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или кипяченой воды комнатной температуры. Полученным раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4-5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Доза зависит от площади поражения (640-1280 МЕ/кв.см), в среднем - 6400 МЕ на повязку. Повязку накладывают ежедневно на 15-18 часов в течение 15-60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3-4 дня.

    При применении методом электрофореза 1 флакон препарата (1280 МЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2-3 капли 0,1 % раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20-30 мин. Курс лечения - 15-20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 часов.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции представлены в таблице 1 в соответствии с системно-органной классификацией.

    Классификация частоты нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Таблица 1. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов

    Системно-органная классификация

    Частота

    Нежелательные реакции

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко

    Аллергические реакции

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко

    При длительном применении: дерматит

    Передозировка:

    Симптомы: озноб, тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления, местный отек, крапивница, эритема.

    Лечение: введение эпинефрина, глюкокортикостероидов; антигистаминных препаратов.

    Взаимодействие:

    Препарат можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При применении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) препарат увеличивает биодоступность и усиливает их действие. При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата. Препарат не следует применять одновременно с фуросемидом, бензодиазепином, фенитоином.

    Особые указания:

    Раствор не следует вводить через катетер, в который ранее вводили растворы, содержащие катионы.

    Растворы для инъекций готовят с использованием в качестве растворителя 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина, для ингаляций - с использованием 0,9 % раствора натрия хлорида, для электрофореза - с использованием дистиллированной воды.

    Перед началом лечения целесообразно провести тест с внутрикожным введением 20 мкл гиалуронидазы.

    Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли.

    При острых кровоизлияниях препарат не применять.

    При развитии аллергической реакции следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    При необходимости прекращения приема препарата отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.

    В случае пропуска очередной дозы препарата, последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано врачом. Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.

    Не использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета порошка).

    Препарат целесообразно применять в ранние сроки в составе комплексной терапии (лечебная гимнастика, массаж, противовоспалительные, анальгезирующие средства и другие способы лечения).

    Прокаин (новокаин)

    Перед проведением внутримышечной или подкожной инъекции гиалуронидазы с использованием прокаина, необходимо исключить наличие противопоказаний к прокаину. Противопоказания к применению прокаина приведены в инструкции по медицинскому применению прокаина. Растворы гиалуронидазы, содержащие прокаин, нельзя вводить внутривенно.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 1280 МЕ.

    Упаковка:

    По 1280 МЕ (международные единицы) действующего вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

    По 5 или 10 флаконов вместе с вкладышем из пленки поливинилхлоридной и с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(006291)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-07-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-09-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх