L-лизина эсцинат® (L-lysine escinate)

Действующее вещество:ЛевокарнитинЛевокарнитин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • L-lysine escinate
    концентрат в/в
  • Carnitene
    раствор внутрь
  • Carnitene
    раствор в/в
  • Carnitene
    таблетки внутрь
  • L-Carnitine Rompharm
    раствор в/м; в/в
  • Levokarnil®
    раствор внутрь
  • Levocarnitine
    раствор в/м; в/в
  • Levocarnitine
    раствор внутрь
  • Levocarnitine
    раствор внутрь
  • Levocarnitine
    раствор внутрь
  • Nephrocarnite
    раствор внутрь
  • Elcar®
    раствор в/м; в/в
  • Elcar®
    раствор внутрь
  • Elcar®
    раствор внутрь
  • Elcar®
    гранулы внутрь
  • Elcar®
    гранулы внутрь
  • Elcar®
    раствор в/м; в/в
  • Elcar
    раствор внутрь
  • Лекарственная форма:  

    концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Действующее вещество: эсцина лизинат (L-лизина эсцинат) - 1,0 мг.

    Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - 203,1 мг, пропиленгликоль - 200,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, снижающие проницаемость капилляров; прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров
    АТХ:  

    C05CX   Other Capillary Stabilizing Agents

    Фармакодинамика:

    Эсцина лизинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.

    Фармакокинетика:

    Не изучалась.

    Показания:
    • Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации;
    • отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения;
    • нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к эсцина лизинату и/или другим компонентам препарата;
    • тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
    • тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);
    • продолжающееся активное кровотечение;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    • беременность;
    • период грудного вскармливания.
    С осторожностью:

    При алкоголизме, а также пациентам с нарушениями функции печени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), эпилепсией, при одновременном применении с антибиотиками цефалоспоринового ряда, антикоагулянтами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Беременность и лактация:

    Применение препарата L-лизина эсцинат® противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл.

    Для приготовления инфузионного раствора препарат L-лизина эсцинат® разводят в 15-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.

    Для внутривенного струйного введения L-лизина эсцинат® разводят в 10-15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.

    При состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.

    Длительность курса лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности проводимой терапии.

    Побочные эффекты:

    Побочные действия систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: ангионевротический отек (отек Квинке), анафилактический шок.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота неизвестна: головная боль, парестезия, головокружение, тремор, шаткость походки, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.

    Нарушения со стороны сердца

    Частота неизвестна: тахикардия, боль за грудиной.

    Нарушения со стороны сосудов

    Частота неизвестна: выраженное снижение или повышение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Частота неизвестна: чувство нехватки воздуха, одышка, бронхоспазм, сухой кашель.

    Желудочно-кишечные нарушения

    Частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Частота неизвестна: повышение активности «печеночных» трансаминаз, концентрации билирубина.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота неизвестна: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, повышенное потоотделение.

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Частота неизвестна: слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.

    Передозировка:

    Симптомы

    Чувство жара, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.

    Лечение

    Симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Эсцина лизинат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

    В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината®, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного применения с антикоагулянтами, необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем Международного Нормализованного Отношения (МНО) (риск кровотечения).

    Связь эсцина лизината с белками плазмы крови затрудняется при одновременном применении с антибиотиками цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов.

    В состав входит спирт этиловый 95%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие с этанолсодержащими лекарственными препаратами (усиление их действия).

    Особые указания:

    У отдельных пациентов с гепатохолециститом при применении препарата L-лизина эсцинат® возможно кратковременное повышение активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина (прямой фракции), не представляющее угрозы для пациентов и не требующие отмены препарата.

    В разовой дозе лекарственного средства (5 мл) содержится 23,8% об. этанола (спирта этилового), т. е. до 1000 мг в одной дозе, что эквивалентно 23,8 мл пива или 9,9 мл вина в разовой дозе.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл.

    Упаковка:

    По 5 мл препарата в ампулы из бесцветного прозрачного стекла тип ISO 9187 I гидролитического класса с цветным кольцом или с цветной точкой излома и насечкой, или без кольца и точки излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

    На ампулы наклеивают этикетки самоклеящиеся.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ампульным вкладывают в картонную упаковку (пачку) из картона для потребительской тары.

    При использовании ампул с точкой излома или кольцом излома вкладывание скарификаторов не предусмотрено.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(007046)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-30
    Дата окончания действия:2029-09-30
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-23
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх