Моксонидин-Алиум (Moxonidine-Alium)

Действующее вещество:МоксонидинМоксонидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Vazotaim
    таблетки внутрь
  • Moxarel®
    таблетки внутрь
  • Moxarel
    таблетки внутрь
  • Moxogamma
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine
    таблетки внутрь
  • Moxonidine Avexima
    таблетки внутрь
  • Moxonidin Avexima
    таблетки внутрь
  • Moksonidin Velfarm
    таблетки внутрь
  • Moxonidine Canon
    таблетки внутрь
  • Moxonidine Canon
    таблетки внутрь
  • Moxonidin Reneval
    таблетки внутрь
  • Moxonidine Reneval
    таблетки внутрь
  • Moxonidine solopharm
    таблетки внутрь
  • Moxonidine FT
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-Acryhin
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-Akrihin
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-Alium
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-ALSI
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-ALSI
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-LF
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-SZ
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-SZ
    таблетки внутрь
  • Moxonidine-Teva
    таблетки внутрь
  • Moxonitex
    таблетки внутрь
  • Moxonitex
    таблетки внутрь
  • Tenzotran
    таблетки внутрь
  • Tenzotran
    таблетки внутрь
  • Physiotens®
    таблетки внутрь
  • Cynt
    таблетки
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит

    Действующим веществом является моксонидин.

    МОКСОНИДИН-АЛИУМ. 200 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 0,2 мг моксонидина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид.

    МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 300 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 0,3 мг моксонидина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид желтый.

    МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 400 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, повидон, кросповидон, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.

    Описание:

    МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 200 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

    МОКСОНИДИН-АЛИУМ, 300 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

    МОКСОНИДИН-/АЛИУМ, 400 мкг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На изломе таблетки белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.

    Характеристика препарата:

    Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к лекарственным средствам, используемым для снижения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии).

    Фармакотерапевтическая группа:Антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов
    АТХ:  

    C02AC05   Moxonidine

    Механизм действия:

    Моксонидин снижает артериальное давление, влияя на специфические участки (имидазолиновые рецепторы) в головном мозге, уменьшая влияние адреналина и норадреналина на давление крови в сосудах.

    Показания:

    Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ предназначен для лечения артериальной гипертензии у взрослых пациентов старше 18 лет.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ:

    • если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • ангионевротический отек в анамнезе;
    • если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада сердца);
    • если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
    • если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (менее 50 ударов в минуту);
    • если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);
    • если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)).
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

    • если у Вас есть нарушения работы сердца или имеется предрасположенность к состоянию, при котором нарушается прохождение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада);
    • если Вы принимаете средства от повышенного давления из группы бета- адреноблокаторов;
    • если Вы собираетесь прекратить лечение препаратом МОКСОНИДИН-АЛИУМ;
    • если Вы в пожилом возрасте.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Применение препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ противопоказано во время беременности и кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

    При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 200 мкг в сутки. Обычно препарат принимают 2 раза в день. За один раз можно принять не более 400 мкг, а за один день - не более 600 мкг. Лечащий врач будет подбирать необходимую Вам дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.

    В некоторых случаях препарат будут назначать в наименьших дозах, например при почечной недостаточности, или в случае, если Вам проводят процедуру, называемую гемодиализом.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи.

    Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ

    Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите препарат сразу, как вспомните об этом. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные

    реакции, однако они возникают не у всех.

    При возникновении следующих серьезных нежелательных реакций прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу:

    Нечастые - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    • выраженное снижение артериального давления,
    • внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия),
    • ангионевротический отек (отек Квинке),
    • обморок,
    • уменьшение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардия).

    Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

    Нечастые - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    • периферические отеки,
    • боль в области шеи,
    • повышенная возбудимость,
    • звон в ушах.

    Частые нежелательные реакции - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    • сухость слизистой оболочки полости рта,
    • головокружение (вертиго),
    • головная боль,
    • сонливость,
    • бессонница,
    • понос (диарея),
    • тошнота,
    • рвота,
    • нарушение пищеварения (диспепсия),
    • кожный зуд,
    • кожная сыпь,
    • боль в спине,
    • астения (повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, дом 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПВХ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")

    Телефон: +7 7172 78-99-11

    Электронная почта: farm@dari.kz

    www.ndda.kz

    Республика Беларусь

    УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    Телефон: +375 17 231-85-14

    Факс: +375 17 252-53-58

    Телефон отдела фармаконадзора: +375 17 242-00-29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    www.rceth.by

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.

    720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия 25

    Телефон: +996 312 21-92-78

    Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

    http://pharm.kg

    Республика Армения

    "Научный центр экспертизы лекарств и Габриеляна" АОЗТ

    0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

    Телефон: +374 60 83-00-73, +374 10 23-08-96, +374 10 23-16-82;

    Горячая линия +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05

    Электронная почта: vigilance@pharm.am

    http://pharm.am

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ больше, чем следовало

    Прием высоких доз препарата может вызвать головную боль, слабость, чувство усталости, сонливость, снижение артериального давления, головокружение, снижение частоты сердечных сокращений до 60 ударов в минуту (брадикардию), сухость во рту, рвоту, боль в верхней части живота, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможно также кратковременное повышение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и увеличение содержания сахара в крови (гипергликемия).

    Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Это особенно важно, если Вы принимаете:

    • другие гипотензивные средства (препараты, снижающие артериальное давление), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы;
    • трициклические антидепрессанты (лекарственные препараты, предназначенные для лечения депрессии);
    • транквилизаторы (препараты для лечения тревожных расстройств), седативные (успокоительные) и снотворные средства, в том числе так называемые производные бензодиазепина (например, лоразепам).

    Моксонидин выделяется почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и моксонидином возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

    Особые указания:

    Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН-АЛИУМ регулярно контролируйте артериальное давление.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата МОКСОНИДИН-АЛИУМ у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

    Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ с пищей, напитками и алкоголем

    Моксонидин может усиливать угнетающее действие алкоголя на нервную систему. Не употребляйте алкоголь во время лечения препаратом МОКСОНИДИН-АЛИУМ.

    Препарат МОКСОНИДИН-АЛИУМ содержит лактозы моногидрат

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (см. раздел 4). Убедитесь, что Вы не испытываете подобных реакций, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг, 300 мкг и 400 мкг.

    Упаковка:

    По 10, 14 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки

    поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток или по 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить препарат при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после "Годен до:...".

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000421)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2021-11-12
    Дата окончания действия:2026-11-12
    Дата переоформления:2023-03-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-09-29
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх