Натрия хлорид (Sodium chloride)

Действующее вещество:Натрия хлоридНатрия хлорид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Aqua Nordum
    спрей назал.
  • Aqua-rinosol
    спрей назал.
  • Aqua-Rinosol
    спрей назал.
  • AquaMaster®
    спрей назал.
  • Aquamaster
    спрей назал.
  • IZOSOLACVA
    спрей назал.
  • Kaliynat
    раствор д/инфузий
  • Nazo® Aqua
    спрей назал.
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор в/в; д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор в/в; д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор в/в; д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chlorid
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Sodium chloride
    раствор в/в; д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • ,
    ,
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chlorid
    спрей назал.
  • Sodium chlorid
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор
  • Natrii chloridum
    раствор в/м; в/в; п/к
  • Sodium chlorid
    раствор местно; в/в; рект.; п/к
  • Sodium Chloride
    раствор д/инфузий; местно; в/в; рект.; наружно; п/к
  • Sodium chlorid
    раствор д/инфузий
  • Sodium Chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chlorid
    раствор в/м; в/в
  • Sodium chlorid
    раствор д/инфузий
  • Sodium chlorid
    раствор для инъекций
  • Sodium Chloride
    раствор д/инфузий; в/в
  • Sodium chlorid
    раствор для инъекций
  • Sodium chlorid
    раствор для инъекций
  • Sodium Chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chlorid
    раствор для инъекций
  • Sodium chlorid
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium Chloride
    спрей назал.
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride B. Braun
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride Braun
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride bufus
    раствор для инъекций
  • Sodium chlorid Bufus
    раствор для инъекций
  • Sodium chloride-Vial
    раствор д/инфузий
  • Sodium chlorid-SOLOpharm
    раствор д/инфузий
  • Sodium chloride-SOLOpharm
    раствор д/инфузий
  • Rizosin
    спрей назал.
  • Physiodose
    раствор местно
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для инфузий

    Состав:

    Действующее вещество: натрия хлорид - 9,0 г.

    Вспомогательное вещества: вода для инъекций - до 1 л.

    Теоретическая осмолярность - 308 мОсм/л.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Регидратирующее средство
    АТХ:  

    B05CB01   Sodium Chloride

    Фармакодинамика:

    Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. 0,9 % раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).

    Фармакокинетика:

    Концентрация ионов натрия — 142 ммоль/л (плазмы) и 145 ммоль/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида 101 ммоль/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.

    Показания:

    Плазмоизотоническое замещение жидкости,гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия с обезвоживанием, интоксикации, растворение и разведение вводимых парентерально лекарственных препаратов (в качестве базового раствора).

    Противопоказания:

    Гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия; внеклеточная гипергидратация; внутриклеточная дегидратация; циркуляторные нарушения, связанные с опасностью развития отека головного мозга и легких; отек головного мозга; отек легких; декомпенсированная сердечная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; состояния, которые могут вызвать задержку натрия, гиперволемию и отек (центральный и периферический), такие как: первичный альдостеронизм и вторичный альдостеронизм, обусловленный, например, артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, болезнью печени (включая цирроз), болезнью почек (включая стеноз почечных артерий и нефросклероз), преэклампсией; сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах; противопоказания к добавляемым в раствор препаратам.

    С осторожностью:

    Хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), ацидоз, артериальная гипертензия, периферические отеки, токсикоз беременных.

    Беременность и лактация:

    Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития осложнений.

    Способ применения и дозы:

    Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно). Дозы, скорость и продолжительность применения подбирают индивидуально в зависимости от показания к применению, возраста, массы тела, состояния пациента и сопутствующей терапии, а также от эффективности лечения с точки зрения общих симптомов и лабораторных показателей. Необходимая доза может рассчитываться в мЭкв или ммоль натрия, массе ионов натрия или массе хлорида натрия (1 г NaCl =394 мг, 17,1 мЭкв или 17,1 ммоль Na и Cl). Перед введением раствор нагревают до 36-38 о с. Следует тщательно контролировать сывороточные концентрации электролитов в плазме крови и моче. Доза раствора натрия хлорида для взрослых составляет от 500 мл до 3,0 л в сутки. Скорость введения — 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости скорость введения увеличивают. Доза раствора натрия хлорида для детей составляет от 20 мл до 100 мл в сутки на кг массы тела (в зависимости от возраста и общей массы тела). Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей (электролиты Na+ , К+ , Сl-, кислотно-щелочное состояние крови). Рекомендуемая доза при использовании для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных средств (в качестве базового раствора-растворителя) находится в диапазоне от 50 мл до 250 мл на одну дозу вводимого препарата. При этом доза и скорость введения раствора определяются рекомендациями по применению вводимого препарата.

    Побочные эффекты:

    При правильном применении препарата побочные реакции маловероятны. Побочные реакции приведены ниже в порядке убывания их тяжести, без указания частоты встречаемости. Со стороны кровообращения: ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности или инфузионные реакции, в том числе гипотензия, пирексия, тремор, озноб, крапивница, сыпь, зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: реакции в месте введения, такие как эритема в месте введения, кровоизлияние/гематома в месте инъекции, ощущение жжения, крапивница в месте введения, тромбоз или флебит в месте введения. Прочие: лихорадка, инфекция в месте введения (при нарушении правил антисептики). При применении препарата в качестве базового раствора (растворителя) для других препаратов вероятность побочных эффектов определяется свойствами этих препаратов. В этом случае, при появлении побочных реакций следует приостановить введение раствора, оценить состояние пациента, принять адекватные меры и сохранить оставшийся раствор для анализа, если это необходимо.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, спастическая боль в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и ригидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение раствора натрия хлорида 0,9 % может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может привести к гиперхлоремическому ацидозу. Если раствор натрия хлорида 0,9 % используется в качестве базового раствора для разведения и транспорта других препаратов, симптомы и жалобы при избыточном введении наиболее часто связаны со свойствами добавленных в раствор препаратов. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента. Лечение: симптоматическое

    Взаимодействие:

    Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).

    Особые указания:

    при проведении любой инфузии необходимо наблюдать за состоянием пациента, за клиническими и биологическими показателями, особенно важно оценивать электролиты плазмы крови. В организме детей изза незрелости функции почек может замедляться экскреция натрия. Поэтому у таких пациентов повторные инфузии следует проводить только после определения концентрации натрия в плазме крови.

    Реакции гиперчувствительности. Имеются данные о развитии на фоне применения препарата реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций, в том числе гипотензии, пирексии, тремора, озноба, крапивницы, сыпи и зуда. При появлении реакций гиперчувствительности или инфузионных реакций инфузию следует немедленно прекратить и принять необходимые терапевтические меры по показаниям.

    Риск гиперволемии и (или) перегрузки растворенными веществами и нарушений баланса электролитов. В зависимости от объема и скорости инфузии на фоне внутривенного введения препарата могут развиваться следующие состояния: гиперволемия и (или) перегрузка растворенными веществами, приводящие к гипергидратации и, например, к застойным явлениям, в том числе центральному и периферическому отеку; клинически значимые нарушения электролитного и кислотно-щелочного баланса.

    Применение у пациентов с почечной неДостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью препарат следует применять с особой осторожностью или не применять совсем. Применение препарата у таких пациентов может привести к задержке натрия. Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и если упаковка не повреждена. Вводить непосредственно после подключения к инфузионной системе. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Во избежание попадания воздуха в инфузионную систему ее следует заполнить раствором, выпустив остаточный воздух из контейнера полностью. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать! Следует утилизировать каждую неиспользованную дозу. Добавление других препаратов или нарушение техники введения может вызвать лихорадку вследствие возможного попадания в организм пирогенов. В случае развития нежелательных реакций необходимо немедленно прекратить введение раствора.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Клинических исследований по оценке влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не проводилось.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инфузий, 0,9%.

    Упаковка:

    По 100, 200, 250, 400, 500, 600, 800, 1000, 1500, 2000, 3000, 5000 мл в контейнере из пленки многослойной полимерной, изготовленной на основе полипропилена. Материал укупорочных средств типа «порт» полипропилен, резиновых уплотнителей — полиизопрен или вулканизированный бутиловый каучук. На каждый контейнер должна быть нанесена маркировка методом термопечати или наклеена самоклеящаяся этикетка.

    По 1 контейнеру вместе с инструкцией по применению должно быть помещено в полимерный пакет или картонную упаковку (вторичная упаковка). На пакет или картонную упаковку должна быть нанесена маркировка методом печати или наклеена самоклеящаяся этикетка. Допускается нанесение текста инструкции по применению на поверхность полимерного пакета или картонной упаковки (вторичная упаковка). В этом случае инструкция по применению отдельно в пакет или картонную упаковку не вкладывается. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в ящики из гофрированного картона (транспортная упаковка).

    Для стационаров: по 32, 60 контейнеров вместимостью 100 мл; по 32, 48 контейнеров вместимостью 200 мл; по 32 контейнера вместимостью 250 мл; по 20 контейнеров вместимостью 400 мл и 500 мл; по 16 контейнеров вместимостью 600 мл; по 12 контейнеров вместимостью 800 мл; по 10 контейнеров вместимостью 1000 мл; по 7 контейнеров вместимостью 1500 мл; по 5 контейнеров вместимостью 2000 мл; по 3 контейнера вместимостью 3000 мл; по 2 контейнера вместимостью 5000 мл с равным количеством инструкций по применению должны быть помещены в ящики из гофрированного картона (транспортная упаковка).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 оС. Несмачиваемость внутренней поверхности контейнера не является противопоказанием к его применению. Замораживание препарата, при условии сохранения герметичности упаковки, не является противопоказанием к его применению.Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-000489
    Дата регистрации:2011-03-01
    Дата переоформления:2023-07-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-10-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх