Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нобен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Нобен® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, частота развития которых неизвестна:
- бред, галлюцинации;
- судороги;
- гепатит (воспаление печени), при этом может наблюдаться повышение температуры тела, усталость, отсутствие аппетита, тошнота и рвота, боли в животе, боли в суставах, желтушность кожи и глаз, кал становится светлым, моча становится темной;
- агранулоцитоз - критическое снижение в крови клеток, которые называются гранулоцитами. Симптомами данного состояния являются учащенное сердцебиение, повышенная потливость, но без высокой температуры, лихорадка, одышка, недомогание.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нобен®:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- насморк и боль в горле (назофарингит);
- кашель.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- воспаление бронхов (бронхит);
- уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения);
- уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- уменьшение количества нейтрофилов в крови (нейтропения);
- снижение гемоглобина (анемия);
- аллергический насморк (ринит);
- покраснение лица;
- повышение уровня концентрации общего холестерина и триглицеридов в крови;
- возбуждение;
- импульсивное влечение к перемене мест (дромомания);
- беспокойство;
- ступор;
- внезапные непроизвольные движения в различных группах мышц (гиперкинезы);
- головокружение;
- головная боль;
- бессонница;
- сонливость;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- тошнота;
- рвота;
- отсутствие аппетита (анорексия);
- боль в животе;
- временное повышение показателей функциональных проб печени (аспартатаминотрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и γ-глутамилтрансферазы);
- временное повышение уровня билирубина в крови (гипербилирубинемия);
- желтушность кожных покровов и склер;
- кожная сыпь, зуд;
- боль в конечностях;
- повышение концентрации мочевины в крови;
- изменение цвета мочи до красновато-коричневого (хроматурия);
- недомогание.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru.