При местном применении в глаз Офтан® Дексаметазон хорошо переносится и местнос раздражение встречается редко. После приема капель может возникнуть кратковременное покалывание в глазу.
Частота возможных нежелательных реакций, перечисленных ниже, установлена в соответствии со следующей конвенцией: очень часто (≥1/1 0), часто (от ≥l/100 до <1/1 0), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥l/10000 до <1/1000), очень редко (<1/1 0000), неизвестно (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных). В рамках одной категории нежелательные реакции приведены в порядке снижения частоты
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: дисгевзия.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: дискомфорт в глазах.
Нечасто: кератит, конъюнктивит, синдром «сухого глаза», фотофобия, затуманивание зрения, в глазу, чувство инородного тела в глазах, повышенное слезоотделение, необычные ощущения в глазу, образование корок на краях век, раздражение глаз, гиперемия глаз.
Нежелательные реакции, частота которых неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных):
Нарушения со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность
Нарушения со стороны эндокринной системы
Синдром Иценко-Кушинга, угнетение функции надпочечников (см. раздел «Особые указания»).
Нарушения со стороны нервной системы
Головокружение, головная боль
Нарушения со стороны органов зрения
Глаукома, язвенный кератит, повышение внутриглазного давления, снижение остроты зрения, эрозия роговицы, птоз век, боль в глазу, мидриаз.
Если лечение продолжается в течение нескольких недель, дексаметазон может повысить внутриглазное давление, что может привести к развитию глаукомы.
Длительное местное применение глюкокортикоидов в течение нескольких месяцев сопряжено с риском образования язв и помутнений роговицы и может вызвать субкапсулярное помутнение хрусталика.
В случае возникновения побочных эффектов следует обратиться к своему лечащему врачу.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата является важным. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Специалисты здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений о побочных реакциях.