Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая кислота (Paracetamolum + Phenylephrinum + Pheniraminum + Acidum ascorbinicum)

Клинико-фармакологическая группа: 

Анилиды

Входит в состав препаратов
  • VajruFlu
    порошок внутрь
  • VajruFlu
    порошок внутрь
  • GrippoFlu® cold and flu
    порошок внутрь
  • GrippoFlu® extra cold and flu
    порошок внутрь
  • Zvezdochka flu
    порошок внутрь
  • The star of the Fly
    порошок внутрь
  • Infalgan
    порошок внутрь
  • Quadricold
    порошок внутрь
  • Coldoff Flu
    порошок внутрь
  • Coldoff Flu
    порошок внутрь
  • Konsumed®
    порошок внутрь
  • Maxicold Rino
    порошок внутрь
  • Maxiorvin
    порошок внутрь
  • NovexCold
    порошок внутрь
  • Preticold Flu
    гранулы внутрь
  • Stopgripan
    порошок внутрь
  • Stopgripan forte
    порошок внутрь
  • Temponorm Flu
    порошок внутрь
  • Theraflu Flu and Cold
    порошок внутрь
  • TeraFlu for flu and colds
    порошок внутрь
  • АТХ:

    N02BE   Anilides

    N02BE51   Paracetamol, Combinations Excl. Psycholeptics

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат.

    Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, антигистаминное, сосудосуживающее, седативное, бронходилатириующее и противокашлевое действие.

    Парацетамол

    Обладает антипиретическим, анальгезирующим и противовоспалительным эффектом. Ингибирует циклооксигеназу, преимущественно в центральной нервной системе, воздействует на центры боли и терморегуляции. Не обладает негативным влиянием на водно-солевой обмен и слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, в связи с этим оказывает незначительное влияние на синтез простагландинов в периферических тканях.

    Фенилэфрин

    α1-адреномиметик вызывает сужение артериол и снижает проницаемость сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает отек, облегчает дыхание, уменьшает ринорею и слезотечение. Вызывает расширение зрачка без влияния на аккомодацию, понижает внутриглазное давление при глаукоме.

    Фенирамин

    Блокатор Н1-рецепторов оказывает антигистаминное, антисеротониновое, антихолинергическое, седативное действие. Сужает сосуды полости носа, угнетает симтпомы аллергического ринита: ринорею, чихание, зуд носа и глаз.

    Аскорбиновая кислота

    Регулирует процессы транспорта ионов водорода в окислительно-восстановительных реакциях, включаясь в процесс на любой стадии цикла Кребса. Участвует в регуляции углеводного обмена. Обеспечивает всасывание железа в кишечнике, переводя его из трёхвалентной в двухвалентную форму, облегчая его включение в гем. Участвует в образовании тетрагидрофолиевой кислоты, синтезе стероидных гормонов, норадреналина и адреналина, коллагена, протромбина, гликогена. Инактивирует гиаулуронидазу, активируя регенерацию тканей и нормализуя проницаемость капилляров. Обезвреживает токсины и оказывает антиоксидантное действие, улавливая свободные радикалы. Принимает активное участие в регуляции иммунных процессов: усиливает образование антител, фагоцитарную активность и синтез интерферона. Тормозит высвобождение гистамина и усиливает его дегенерацию, подавляет выброс медиаторов воспаления и аллергических реакций.

    Удлиняет действие парацетамола за счет замедления его выведения и улучшает его переносимость.

    Фармакокинетика:

    Парацетамол

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20-30 мин. Связь с белками плазмы составляет 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, попадает в грудное молоко.

    Метаболизм в печени путем глюкуронирования и сульфатирования (80%) с образованием неактивных метаболитов, около 17% подвергается гидроксилированию до активных метаболитов, которые впоследствии дезактивируются после конъюгации с сульфатами и глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты блокируют ферментные системы печени, вызывая некроз гепатоцитов.

    Период полувыведения составляет 2-3 ч. Элиминация почками, около 3% в неизмененном виде.

    Фенилэфрин

    После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 2 ч. Элиминация почками.

    Фенирамин

    После приема внутрь до 30% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5 ч. Связь с белками плазмы составляет 70%. Терапевтический эффект развивается через 1 ч после приема и продолжается в течение 24 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 2 ч. Элиминация почками.

    Аскорбиновая кислота

    Полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Связь с белками плазмы составляет 25%. В норме концентрация аскорбиновой кислоты в крови 15-20 мкг/мл. Концентрация аскорбиновой кислоты в эритроцитах и плазме крови ниже, чем в тромбоцитах и лейкоцитах.

    Аскорбиновая кислота окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты, метаболизируется в неактивный аскорбат-2-сульфат и щавелевую кислоту, затем выводится с мочой. В случаях превышения дозы (свыше 200 мг.) аскорбиновая кислота элиминируется почками в неизменном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения гриппа и простудных заболеваний, сопровождающихся головной болью, лихорадкой, ринитом. Используется при аллергическом рините.

    J11   Influenza, virus not identified

    J22   Unspecified acute lower respiratory infection

    J39   Other diseases of upper respiratory tract

    ПротивопоказанияКровотечение в желудочно-кишечном тракте, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, портальная гипертензия, анемия, лейкопении, тромбоцитопения, индивидуальная непереносимость.
    С осторожностью:

    Синдром Жильбера, вирусный гепатит, пожилой возраст, алкоголизм.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь по 1 пакетику 4 раза в день.

    Высшая суточная доза: 4 пакетика.

    Высшая разовая доза: 1 пакетик.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: слабость сонливость, галлюцинации, нарушение координации движений.

    Система кроветворения: редко апластичская анемия, панцитопения.

    Пищеварительная система: сухость во рту, запор.

    Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит.

    Органы чувств: диплопия.

    Мочевыделительная система: затруднение мочеиспускания.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Некроз клеток печени, вследствие образования токсичного метаболита ацетаминофена - N-ацетил-п-бензохинонимина.

    Симтомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, гепатонекроз, тубулярный некроз.

    Лечение: применение донаторов SH-групп, предшественников синтеза глутатиона - метионина и N-ацетилцистеина в течение 12 ч после передозировки.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие непрямых коагулянтов и токсичность хлорамфеникола.

    Прием этанола при лечении препаратом приводит к развитию острого панкреатита.

    Одновременное применение со стимуляторами микросомального окисления в печени - барбитуратами, рифампицином, этанолом, фенилбутазоном, фенитионином, повышает токсичность парацетамола.

    Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

    Особые указания:

    Мониторинг содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме, состава периферической крови, функционального состояния печени.

    Пациентам во время лечения не рекомендуется водить автотранспорт и работать с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх