Клинико-фармакологическая группа: 

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Антидепрессанты

Входит в состав препаратов
  • Cuprenyl®
    таблетки внутрь
  • Cuprenil®
    таблетки внутрь
  • Penicillamine­-native
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    M01CC01   Penicillamine

    Фармакодинамика:

    Комплексообразующее соединение, антидот тяжелых металлов: образование устойчивых растворимых, легко экскретируемых с мочой хелатных комплексов с ионами ртути, свинца, меди, железа.

    Антиревматический эффект развивается при болезни Вильсона-Коновалова через 1-3 месяца, при ревматоидном артрите - через 2-3 месяца.

    Антиуролитическое действие: связывание с цистином, образование пеницилламин-цистеина, растворимого и экскретируемого, понижение концентрации цистина в моче, препятствование образованию цистиновых камней, постепенное их растворение при длительном применении.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - 40-70 %. Биотрансформация в печени. Период полувыведения - 24-75 часов. Элиминация почками преимущественно в виде метаболитов и с фекалиями.

    Показания:

    Болезнь Вильсона-Коновалова, ревматоидный артрит (в том числе ювенильный), системная склеродермия, цистинурия, цистиновый нефролитиаз, отравление медью, неорганическими соединениями ртути, свинца, золота, цинка, железа.

    E72.0   Disorders of amino-acid transport

    E83.0   Disorders of copper metabolism

    L94.0   Localized scleroderma [morphea]

    M06.9   Rheumatoid arthritis, unspecified

    M08   Juvenile arthritis

    M34.9   Systemic sclerosis, unspecified

    N22.8   Calculus of urinary tract in other diseases classified elsewhere

    T56.8   Toxic effect: Other metals

    T56.5   Toxic effect: Zinc and its compounds

    T56.4   Toxic effect: Copper and its compounds

    T56.1   Toxic effect: Mercury and its compounds

    T56.0   Toxic effect: Lead and its compounds

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, нарушение гемопоэза, агранулоцитоз, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.

    С осторожностью:

    Следует соблюдать меры предосторожности при одновременном применении противовоспалительных или других средств, которые могут вызвать нарушения функции костного мозга. Ввиду влияния пеницилламина на коллаген и эластин, любые хирургические вмешательства (включая стоматологические) в период применения лекарственного средства следует производить с осторожностью.

    Беременность и лактация:

    Противопоказано при беременности (за исключением болезни Вильсона-Коновалова, в дозе до 1 г в сутки. Если планируется кесарево сечение, то суточная доза должна быть не более 250 мг в последние 6 недель беременности и в послеоперативном периоде до полного заживления). Категория действия на плод по FDA - D. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, натощак. Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и реакции пациента на лечение.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции.

    Кровь: агранулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

    Мочевыделительная система: гломерулопатия, которая может прогрессировать до нефротического синдрома, протеинурия.

    Кожа и слизистые: пемфигоид, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

    Пищеварительная система: стоматиты, диарея, тошнота или рвота, боль в желудке, потеря аппетита, уменьшение или потеря вкусовых ощущений (4,7 %), реактивация панкреатита или пептических язв, холестатическая желтуха.

    Нервная система: миастения gravis, неврит зрительного нерва, звон или гул в ушах.

    Дыхательная система: обструктивный бронхиолит.

    Другие: лихорадка, синдром Гудпасчера, волчаночноподобный синдром.

    Передозировка:

    Передозировка не описана.

    Взаимодействие:

    Антибиотики - несовместим.

    Миелотоксические лекарственные средства - усиление проявлений гематотоксичности пеницилламина.

    Препараты золота и железа - образование хелатных комплексов.

    Препараты золота, фенилбутазон - учащение возникновения серьезных гематологических и почечных побочных эффектов, совместно не применять.

    Противомалярийные лекарственные средства, левамизол и фенилбутазон - повышение риска возникновения побочных эффектов.

    Особые указания:

    Необходим мониторинг анализа мочи и периферической крови 1 раз в 2 недели (первые 6 месяцев лечения), затем - ежемесячно; 1 раз в 6 месяцев контролируют функции почек и печени.

    Инструкции
    Вверх