Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

"Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты"

Входит в состав препаратов
  • Vero-Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Sinfen
    таблетки внутрь
  • Sinfen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifenum
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen Hexal
    таблетки внутрь
  • TAMOXIFEN LAHEMA
    таблетки
  • Tamoxifen-Ferein
    таблетки внутрь
  • Tamoxifen-Ebewe
    таблетки внутрь
  • Tamoksifena tsitrata tabletki 0.01 g
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    L02BA01   Tamoxifen

    Фармакодинамика:

    Конкурентно связывается с эстрогенными рецепторами, не проявляя собственной эстрогеноподобной активности, блокирует трофическое действие эстрогенов за счет подавления активности эстроген-рецепторов с последующей их деградацией. Также снижает экспрессию рецепторов прогестерона.

    Оказывает незначительное стимулирующее действие на клетки эндометрия и костную ткань.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4-7 часов. Связь с белками плазмы составляет 99 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 14 дней. Элиминация с фекалиями в виде неактивных метаболитов.

    Показания:

    Применяется для лечения местно-распространенного или диссеминированного рака молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов. Используется для лечения рака эндометрия.

    C50   Malignant neoplasm of breast

    C54.1   Malignant neoplasm: Endometrium

    Противопоказания

    Нарушения функции печени, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности).

    С осторожностью:

    Выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), катаракта, тромбоз глубоких вен, гиперлипидемия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 20-40 мг 1-2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 40 мг.

    Высшая разовая доза: 20 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, астения, редко - депрессия.

    Сердечно-сосудистая система: приливы (ощущение жара), тромбоэмболия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, анорексия, гепатит.

    Дерматологические реакции: сыпь, алопеция.

    Мочевыводящая система: задержка жидкости, инфекции мочевыводящих путей.

    Репродуктивная система: галакторея, лейкорея, влагалищное кровотечение, влагалищный монилиаз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда.

    Снижает эффект анастрозола за счет снижения его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении с цитостатиками повышается риск развития тромбоэмболии.

    Бромокриптин повышает содержание тамоксифена в плазме крови.

    Особые указания:

    Тамоксифен вызывает овуляцию, поэтому женщинам, проходящим лечение, рекомендуется пользоваться надежными методами контрацепции.

    Препарат неэффективен при появлении метастазов, особенно в печени.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх