Клинико-фармакологическая группа: 

Стимуляторы гемопоэза

Входит в состав препаратов
  • Eporatio
    раствор в/в; п/к
  • АТХ:

    B03XA01   Erythropoietin

    Фармакодинамика:

    Рекомбинантный эритропоэтин, взаимодействует с рецепторами красного костного мозга эритроидных клеток-предшественников, стимулирует митоз ретикулоцитов.

    Усиливает эритропоэз, активирует синтез гемма, повышает количество гемоглобина, ретикулоцитов и эритроцитов в периферической крови.

    Фармакокинетика:

    При подкожном введении биодоступность составляет 31 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 10-14 часов.

    Не кумулирует.

    Период полувыведения при подкожном введении составляет 29 часов, при внутривенном - 4-12 часов. У пациентов, находящихся на диализе, период полувыведения составляет 6 часов.

    Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, в том числе у пациентов, находящихся на гемодиализе. Применяется при анемиях, сопутствующих немиелоидным опухолям.

    D63.0   Anaemia in neoplastic disease

    D63.8   Anaemia in other chronic diseases classified elsewhere

    Z49.1   Extracorporeal dialysis

    Z51.1   Chemotherapy session for neoplasm

    Противопоказания

    Неконтролируемая артериальная гипертензия, эритроцитарная аплазия, печеночная недостаточность, серповидно-клеточная анемия, наличие в анамнезе острого нарушения мозгового кровообращения, инфаркта миокарда, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Подагра, нефросклероз, эпилепсия, судорожные реакции в анамнезе, тромбофилия, порфирия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно медленно в течение 2-х минут по 40 МЕ/кг веса 3 раза в неделю или подкожно медленно в область живота, бедра или плеча по 20 МЕ/кг веса 3 раза в неделю. При недостаточном увеличении концентрации гемоглобина доза может быть увеличена: при внутривенном введении до 80 МЕ/кг веса через 4 недели, при подкожном - до 40 МЕ/кг.

    Высшая доза в неделю: 700 МЕ/кг.

    Высшая разовая доза: 200 МЕ/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, дезориентация, спутанность сознания, сенсорно-моторные нарушения.

    Система кроветворения: редко - тромбоцитоз.

    Сердечно-сосудистая система: дозозависимое повышение артериального давления, редко - гипертонический криз, злокачественная артериальная гипертензия с проявлениями энцефалопатии и тонико-клоническим судорожным синдромом.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея.

    Костно-мышечная система: артралгия, миалгия - в начале лечения.

    Дерматологические реакции: чувство жжения, гиперемия в месте введения.

    Мочевыводящая система: гиперкалиемия, повышение содержания креатинина, мочевой кислоты и мочевины в плазме крови.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Артериальная гипертензия, эритроцитоз.

    Лечение: временная отмена препарата до нормализации показателей гематокрита, антигипертензивная терапия.

    Взаимодействие:

    Препараты, влияющие на кроветворение, усиливают стимулирующее действие эпоэтина тета.

    Особые указания:

    Эпоэтин тета нельзя смешивать с другими лекарственными растворами. Время внутривенной инъекции должно составлять не менее 1,5-2 минут.

    При лечении анемии у пациентов, проходящих химиотерапию, применяется только подкожное введение препарата.

    Инструкции
    Вверх