Клинико-фармакологическая группа: 

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Входит в состав препаратов
  • Begrivac®
    суспензия в/м; п/к
  • Vaxigrip
    суспензия в/м; п/к
  • Inflexal V
    суспензия в/м; п/к
  • Influvac® (influenza vaccine subunit inactivated)
    суспензия в/м; п/к
  • MicroFlu
    суспензия назал.; п/к
  • Pandeflu
    суспензия в/м
  • Sovigripp
    раствор в/м
  • Ultrix
    раствор в/м
  • Ultrix Quadri
    раствор в/м
  • Flu-M
    раствор в/м
  • Fluarix®
    суспензия в/м; п/к
  • Fluvaxin
    суспензия в/м; п/к
  • АТХ:

    J07BB01   Influenza, Inactivated, Whole Virus

    J07BB02   Influenza, Inactivated, Split Virus or Surface Antigen

    Фармакодинамика:

    Формирует высокий специфический иммунитет против гриппа. Защитные титры антител к вирусам гриппа после вакцинации лиц разного возраста определяются у 75-92 % вакцинированных.

    Фармакокинетика:

    Нет данных.

    Показания:

    Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 месяцев (в том числе при заболеваниях органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточности, сахарном диабете, иммунодефиците, включая инфекцию вирусом иммунодефицита человека, злокачественных заболеваниях крови с сопутствующей им терапией иммунодепрессантами, цитостатиками, лучевой терапией, высокими дозами глюкокортикостероидов); у пожилых пациентов (старше 65 лет), у беременных, подверженных высокому риску заболевания гриппом.

    Z25.1   Need for immunization against influenza

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, в том числе к куриному белку и аминогликозидам; аллергические реакции на предшествующее введение вакцины; острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания (вакцинацию проводят после выздоровления или ремиссии); нетяжелые острые респираторные вирусные инфекции (вакцинацию проводят после нормализации температуры тела).

    С осторожностью:

    На фоне нетяжелых острых респираторных вирусных инфекций, острых кишечных заболеваний и других вакцинацию проводят после нормализации температуры тела.

    В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре тела выше 37 °С вакцинацию не проводят.

    Кабинеты вакцинации должны иметь лекарственные средства противошоковой терапии (эпинефрин, глюкокортикостероиды и другие).

    Беременность и лактация:

    Доклинические исследования показали, что вакцина не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием. Решение о вакцинации беременных должно приниматься врачом индивидуально с учетом риска заражения гриппом и возможных осложнений гриппозной инфекцией. Наиболее безопасна вакцинация в II-III триместрах беременности.

    Не оказывает тератогенного и токсического действия на плод.

    Возможна вакцинация во время кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно или глубоко подкожно. Доза и схема введения зависят от применяемой лекарственной формы и возраста.

    Побочные эффекты:

    Часто: головная боль, гипертермия, недомогание, утомляемость, дрожь, потливость, болезненность в мышцах и суставах, невралгия (транзиторно, исчезают через 1-2 дня).

    Редко - тромбоцитопения, парестезии, судороги, энцефаломиелит, неврит, синдром Гийена-Барре (однозначной связи с вакцинацией не установлено).

    Очень редко - васкулит с транзиторным нарушением функции почек, аллергические реакции вплоть до шока.

    Местные реакции: гиперемия, уплотнение, отек и болезненность в месте введения, экхимозы.

    Передозировка:

    Нет достоверных данных.

    Взаимодействие:

    Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами (при этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела, разными шприцами).

    Глюкокортикостероиды и иммунодепрессанты снижают иммунный ответ на введение вакцины.

    Особые указания:

    Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.

    Не допускается внутривенное введение.

    Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 минут после иммунизации.

    После вакцинации возможно получение ложноположительных результатов серологических тестов при иммуноферментном анализе, которые обусловлены выработкой IgM.

    Препарат может содержать следовые количества гентамицина.

    Не влияет на способность к концентрации внимания и быстроту психомоторной реакции.

    Инструкции
    Вверх