Клинико-фармакологическая группа: 

Гипогликемические синтетические и другие средства

Входит в состав препаратов
  • Glidiab
    таблетки внутрь
  • Glydiab
    таблетки внутрь
  • Glidiab® MV
    таблетки внутрь
  • Glydiab MR
    таблетки внутрь
  • Gliclada®
    таблетки внутрь
  • Gliclada®
    таблетки внутрь
  • Gliclada®
    таблетки внутрь
  • Gliclada®
    таблетки внутрь
  • Gliclada®
    таблетки внутрь
  • Gliclazidum
    таблетки внутрь
  • GLICLAZIDE
    таблетки внутрь
  • Gliclazide Canon
    таблетки внутрь
  • Gliclazide Canon
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MR
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MV
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MR
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MR
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MV-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MR Pharmstandart
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MR Pharmstandart
    таблетки внутрь
  • Gliclazide MV-Vertex
    таблетки внутрь
  • Gliclazide Prolong-AKOS
    таблетки внутрь
  • Gliclazide Prolong-AKOS
    таблетки внутрь
  • Gliclazide-AKOS
    таблетки внутрь
  • Gliclazide-SZ
    таблетки внутрь
  • Gliclazide-SZ
    таблетки внутрь
  • Glucostabil
    таблетки внутрь
  • Golda MB
    таблетки внутрь
  • Golda MB
    таблетки внутрь
  • Diabetalong
    таблетки внутрь
  • Diabetalong
    таблетки внутрь
  • Diabetalong®
    таблетки внутрь
  • Diabetalong
    таблетки внутрь
  • Diabeton® MB
    таблетки внутрь
  • Diabeton® MR
    таблетки внутрь
  • Diabeton® MR
    таблетки внутрь
  • Diabefarm
    таблетки внутрь
  • Diabefarm MR
    таблетки внутрь
  • Diabefarm MR
    таблетки внутрь
  • Diabefarm MR
    таблетки внутрь
  • Diabinax
    таблетки внутрь
  • Diatica®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    A10BB09   Gliclazide

    Фармакодинамика:

    Производное сульфонилмочевины II поколения, путем снижения порога раздражения β-клеток поджелудочной железы глюкозой стимулирует секрецию инсулина, увеличивает его высвобождение и степень связывания с клетками-мишенями. Гипогликемический эффект зависит от количества функционирующих β-клеток.

    Подавляет агрегацию тромбоцитов, обладает фибринолитическим, гиполипидемическим и слабым мочегонным действием.

    За счет антиоксидантного действия улучшает васкуляризацию конъюнктивы. Редуцирует протеинурию при диабетической нефропатии.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-6 часов. Связь с белками плазмы составляет 99 %.

    Метаболизм в печени до 8 неактивных метаболитов, один из которых улучшает микроциркуляцию.

    Период полувыведения составляет 8-12 часов. Элиминация почками и с фекалиями.

    Показания:

    Применяется для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета.

    E11   Type 2 diabetes mellitus

    Противопоказания

    Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, беременность и лактация, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Сопутствующие заболевания эндокринной системы, воздействующие на углеводный обмен: аденогипофизарная и адренокортикальная недостаточность, дисфункция щитовидной железы.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь за полчаса до приема пищи или во время еды, по 160 мг 2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 320 мг.

    Высшая разовая доза: 160 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль.

    Система кроветворения: эозинофилия, анемия, обратимая цитопения.

    Пищеварительная система: рвота, тошнота, гастралгия, изменение вкусовых ощущений.

    Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация, сыпь.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Развитие гипогликемии.

    Лечение: сахар внутрь, при потере сознания - внутривенное введение 40 % раствора декстрозы. Эффективен гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Повышают концентрацию препарата в плазме крови ингибиторы изофермента 3А4 цитохрома Р450: кетоконазол, циклоспорин, эритромицин.

    Снижается контроль уровня гликемии при одновременном применении препарата с тиазидными диуретиками, блокаторами медленных кальциевых каналов, препаратами лития, глюкокортикоидами, изониазидом, симпатомиметиками, никотиновой кислотой, фенитоином, фенотиазинами, тиреоидными гормонами.

    При одновременном применении с фуросемидом необходимо снижение дозы препарата.

    Употребление алкоголя (особенно натощак) во время лечения способствует развитию дисульфирамоподобных реакций и увеличению риска гипогликемии.

    Особые указания:

    Во время беременности и в период лактации производится отмена препарата, лечение сахарного диабета продолжается инъекциями инсулина.

    Инструкции
    Вверх