Пиразинамид (Pyrazinamide)

Действующее вещество:ПиразинамидПиразинамид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Lynamide
    таблетки внутрь
  • Macrozide®
    таблетки внутрь
  • Pyzina
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamidum-Akri
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamidum-NIKKa
    таблетки внутрь
  • Pyrazinamide-Advansd
    таблетки внутрь
  • Pyrafat
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  Таблетки

    Состав:

    Действующее вещество: пиразинамид - 500,0 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 51,0 мг, повидон-К25 — 24,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 6,0 мг, кросповидон — 15,0 мг, магния стеарат — 4,0 мг.

    Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с риской и фаской.

    Фармакотерапевтическая группа:Противотуберкулезное средство
    АТХ:  

    J04AK01   Pyrazinamide

    Фармакодинамика:

    Пиразинамид синтетическое противотуберкулезное средство. Оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации и чувствительности микроорганизма. Более активен по туберкулостатической активности, чем ПАСК, хотя уступает изониазиду, стрептомицину, рифампицину. Действует на микобактерии, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам II ряда. Препарат хорошо проникает в очаги туберкулезного поражения. Его активность не снижается в кислой среде казеозных масс, в связи с чем его часто назначают при казеозных лимфаденитах, туберкуломах и казеозно-пневмонических процессах.

    Фармакокинетика:

    Пиразинамид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь взрослым дозы 500 мг, пик концентрации пиразинамида в плазме крови в пределах 9-12 мкг/мл достигается в течение 2 часов, 7 мкг/мл - через 8 часов и 2 мкг/мл через 24 часа. Пиразинамид проникает в ткани и жидкие среды организма, включая печень, легкие, цереброспинальную жидкость. Приблизительно 50 % связывается с белками плазмы. Период полувыведения составляет 9-10 часов у тех пациентов, функции печени и почек которых не нарушены. В течение 24 часов, около 70 % пероральной дозы выделяется почками. Около 4-14 % дозы выделяется в неизменном виде. Остатки выделяются в качестве метаболитов.

    Показания:

    Применяется для лечения туберкулеза.

    В комбинации с другими противотуберкулезными препаратами назначают в следующих случаях:

    • легочный туберкулез;
    • туберкулезный менингит;
    • туберкулез костей;
    • туберкулез мочеполовых органов.

    Противопоказания:
    • гиперчувствительность ко всем компонентам, входящим в состав препарата;
    • заболевания печени;
    • подагра;
    • гиперурикемия;
    • беременность, грудное вскармливание;
    • детский возраст до 3-х лет.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует отменить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Препарат применяют внутрь во время или после еды, один раз в день, предпочтительнее во время завтрака с небольшим количеством воды.

    Взрослым назначают по 25-30 мг/кг массы тела, что соответствует для лиц с массой тела менее 50 кг - 1,5 г и для лиц с массой тела более 50 кг - 2 г.

    Максимальная суточная доза - 2,5 г.

    В случае неудовлетворительной переносимости пиразинамид назначают в 2-3 приема. У лиц пожилого и старческого возраста суточная доза пиразинамида не должна превышать 15 мг/кг массы. В этих случаях препарат целесообразно назначать через день.

    Детям с 3-х лет назначают по 15-20 мг/кг 1 раз в день, максимальная суточная доза - 1,5 г. Пиразинамид применяют в комбинации с аминогликозидами (стрептомицин или канамицин в дозе 15 мг/кг), изониазидом (10 мг/кг), рифампицином (10 мг/кг).

    Курс лечения 3 месяца.

    Побочные эффекты:

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита, неприятный металлический привкус во рту, эпигастральные боли. Нарушение функции печени. Обострение пептической язвы.

    Со стороны центральной нервной системы: при длительном применении — головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, депрессии, нарушение сна, слабость; в отдельных случаях - спутанность сознания, галлюцинации, судороги.

    Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: тромбоцитопения, сидеробластная анемия, вакуолизация эритроцитов, порфирия, гиперкоагуляция, спленомегалия.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия.

    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, интерстициальный нефрит.

    Прочие: гипертермия, акне, повышение концентрации сывороточного железа.

    Возможны аллергические реакции, артралгии, гиперурикемия, обострение подагры, фотосенсибилизация.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, желтуха, повышение уровня печеночных ферментов, острый отек легких, нарушение сознания, коматозное состояние, судороги, нарушение дыхания, гипергликемия, метаболический кетоацидоз.

    Лечение: промывание желудка с введением внутрь активированного угля, форсированный диурез, общие меры по поддержанию жизненно важных функций, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Пиразинамид комбинируют с другими противотуберкулезными препаратами. В частности, при хронических деструктивных формах рекомендуется его сочетать с рифампицином (выраженный эффект) или этамбутолом (лучше переносимость). Усиливает противотуберкулезное действие офлоксацина и ломефлоксацина.

    Вероятность развития гепатотоксического действия препарата увеличивается при совместном применении с рифампицином. При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение экскреции и, вследствие этого, усиление токсических реакций.

    Особые указания:

    При длительном лечении необходимо 1 раз в месяц контролировать активность печеночных трансаминаз и содержание мочевой кислоты в крови. У пациентов с сахарным диабетом увеличивается риск возникновения гипогликемии.

    При длительном применении может оказывать токсическое действие на печень.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат может вызывать головную боль, головокружение, требуется осторожность при управлении транспортом и работе с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 500 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной,либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиден хлориддной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    Или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал,включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    3,10, 20, 30, 40, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-007827/08
    Дата регистрации:2008-10-06
    Дата переоформления:2022-04-28
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-10-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх