Ритонавир (Ritonavir)

Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка
Действующее вещество:РитонавирРитонавир
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Vartovan®
    таблетки внутрь
  • Norvir®
    таблетки внутрь
  • Norvir
    капсулы внутрь
  • Retviset
    капсулы внутрь
  • Ritonavir
    капсулы внутрь
  • Ritonavir
    таблетки внутрь
  • Ritonavir
    таблетки внутрь
  • Ritonavir
    таблетки внутрь
  • Ritonavir
    капсулы внутрь
  • Ritonavir
    капсулы внутрь
  • Ritonavir
    капсулы внутрь
  • Ritonavir PSK
    таблетки внутрь
  • Ritonavir-100
    капсулы внутрь
  • Ritonavir-TL
    капсулы внутрь
  • Ritonavir-FS
    таблетки внутрь
  • Ritonavir-Advanced
    капсулы внутрь
    • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  Капсулы
    Состав:

    1 капсула содержит:

    Действующее вещество:

    ритонавир -100 мг

    Вспомогательные вещества:

    крахмал прежелатинизированный - 77 мг

    лактозы моногидрат (сахар молочный) - 50 мг

    тальк - 5 мг

    магния стеарат - 3 мг

    Капсула твердая желатиновая:

    титана диоксид - 2 %

    желатин - до 100 %.
    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы № 0 с корпусом и крышкой белого цвета.

    Содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или почти белого цвета.
    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное [ВИЧ] средство
    АТХ:  

    J05AE03   Ritonavir

    Фармакодинамика:

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя

    Действие ритонавира как фармакокинетического усилителя основано на активности ритона­вира как мощного ингибитора метаболизма, опосредованного изоферментом цитохрома CYP3A. Степень усиления связана с метаболизмом совместно применяемого ингибитора протеазы ВИЧ и влияния ингибитора протеазы ВИЧ на метаболизм ритонавира. Макси­мальное ингибирование метаболизма при совместном применении ингибитора протеазы ВИЧ, как правило, достигается при дозе ритонавира от 100 мг один раз в сутки до 200 мг два раза в сутки, и зависит от совместно применяемого ингибитора протеазы ВИЧ. Допол­нительную информацию о влиянии ритонавира на метаболизм совместно применяемого ин­гибитора протеазы ВИЧ см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средства­ми», также следует ознакомиться с инструкцией по применению соответствующих ингиби­торов протеазы ВИЧ.

    Применение ритонавира в качестве антиретровирусного средства

    Ритонавир представляет собой ингибитор аспартил-протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2 для приема внутрь, активный пептидомиметик. Ингибирование протеазы ВИЧ препятствует разрыву полипротеина-предшественника Gag-Pol, что приводит к образованию частиц ВИЧ с незрелой морфологией, которые не способны к инфицированию клеток. Ритонавир обладает се­лективным сродством к протеазе ВИЧ и проявляет незначительную ингибирующую актив­ность в отношении аспартил-протеазы человека.

    Ритонавир был первым ингибитором протеазы (одобрен в 1996 году), эффективность которого была доказана в исследовании с клиническими конечными точками. Однако из-за ме­таболических ингибиторных свойств ритонавира его применение в качестве фармакокине­тического усилителя других ингибиторов протеазы является более распространенным в клинической практике (см. раздел «Способ применения и дозы»).

    Влияние на ЭКГ

    Интервал QTcF оценивали в рандомизированном, плацебо- и активно- (моксифлоксацин 400 мг один раз в день) контролируемом перекрестном исследовании у 45 здоровых взрослых с 10 измерениями в течение 12 часов на День 3. Максимальная средняя (95 % верхняя доверительная граница) разница в QTcF от плацебо составляла 5,5 (7,6) для 400 мг 2 раза в сутки применения ритонавира. Уровень ритонавира на День 3 наблюдался примерно в 1,5 раза выше, чем при применении 600 мг 2 раза в сутки в стационарном состоянии. Ни у од­ного испытуемого не наблюдалось увеличения QTcF в течение более 60 мс от базовой ли­нии или интервала QTcF, превышающего потенциально клинически значимый порог в 500 мс.

    Незначительное продление интервала PR также отмечалось у пациентов, получавших рито­навир в том же исследовании на День 3. Средние изменения от базовой линии в интервале PR варьировались от 11,0 до 24,0 мс в 12-часовой интервал после применения дозы. Макси­мальный интервал PR составлял 252 мс, и блокады сердца второй или третьей степени не наблюдалось (см. раздел «Особые указания»).

    Резистентность

    Изоляты ВИЧ-1, резистентные к ритонавиру, были выделены in vitro и у пациентов, получавших терапевтические дозы ритонавира.

    Снижение антиретровирусной активности ритонавира связано, прежде всего, с мутациями протеазы V82A/F/T/S и I84V. Накопление других мутаций в гене протеазы (в том числе в положениях 20, 33, 36, 46, 54, 71 и 90) также может способствовать резистентности к ритонавиру. Поскольку накапливаются мутации, связанные с резистентностью к ритонавиру, восприимчивость к другим ингибиторам протеазы может уменьшаться из-за перекрестной резистентности. Следует проконсультироваться для получения конкретной информации о мутациях протеазы, связанных с уменьшением реакции на данные вещества в соответствии с инструкцией по применению других ингибиторов протеазы или официальными обновле­ниями.

    Фармакодинамические клинические данные

    Влияние ритонавира (при монотерапии или в сочетании с другими противовирусными препаратами) на биологические маркеры активности заболевания, такие как количество CD4 клеток и вирусной РНК, оценивались в многочисленных клинических исследованиях с уча­стием ВИЧ-инфицированных пациентов.
    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Абсолютная биодоступность и степень всасывания ритонавира не установлена, поскольку отсутствует лекарственная форма для парентерального введения. Фармакокинетика ритона­вира при многократном применении не натощак была изучена у ВИЧ-инфицированных взрослых добровольцев не натощак. При многократном приеме кумуляция ритонавира не­сколько меньше, чем рассчитанная на основании однократной дозы, и зависит от времени лечения и дозозависимого увеличения кажущегося клиренса (C1/F). Было обнаружено, что остаточная концентрация ритонавира немного уменьшалась с течением времени, возможно, из-за индукции ферментов, однако, стабилизировалась к окончанию двух недель. Время до­стижения максимальной концентрации (Тmах) при увеличении дозы оставалось постоянным на уровне примерно равном 4 часам. Почечный клиренс составляет в среднем менее 0,1 л/ч и относительно постоянен при применении различных дозировок.

    Фармакокинетические параметры, наблюдаемые с различными схемами дозирования только ритонавира, показаны в таблице ниже.

    Схема дозирования ритонавира

    100 мг 1 раз в сутки

    100 мг 2 раза в сутки1

    200 мг 1 раз в сутки

    200 мг 2 раза в сутки

    600 мг 2 раза в сутки

    Сmах

    (мкг/мл)

    0,84 ± 0,39

    0,89

    3,4 ± 1,3

    4,5 ± 1,3

    11,2 ± 3,6

    Ctrough

    (мкг/мл)

    0,08 ± 0,04

    0,22

    0,16 ± 0,10

    0,6 ± 0,2

    3,7 ± 2,6

    AUC12 или 24

    (мкг*ч/мл)

    6,6 ± 2,4

    6,2

    20,0 ± 5,6

    21,92 ± 6,48

    77,5 ± 31,5

    М (ч)

    ~ 5

    ~ 5

    ~ 4

    ~ 8

    ~ 3 to 5

    C1/F (л/ч)

    17,2 ±6,6

    16,1

    10,8 ±3,1

    10,0 ±3,2

    8,8 ±3,2

    1Значения выражены в виде геометрических значений. Примечание: ритонавир вводили после еды для всех пе­речисленных схем.

    Влияние пищи на пероральное всасывание

    При применении препарата во время приема пищи происходит небольшое снижение биодо­ступности ритонавира.

    Распределение

    Кажущийся объем распределения (Vв/F) ритонавира составляет примерно 20-40 л после од­нократной дозы 600 мг. Связывание ритонавира с белками плазмы у человека составляет около 98-99 % и является постоянным в диапазоне концентраций 1,0-100 мкг/мл. Ритонавир связывается как с альфа1-кислым гликопротеидом человека (AAG), так и с альбумином сы­воротки крови человека (HSA) со сравнительно одинаковым сродством.

    Исследования распределения в тканях с 14С-меченым ритонавиром у крыс показали, что в печени, надпочечниках, поджелудочной железе, почках и щитовидной железе содержатся наибольшие концентрации ритонавира. Соотношение распределения ткань/плазма, изме­ренное в лимфатических узлах крыс, составляет приблизительно 1 и предполагает, что ритонавир распространяется в ткани лимфатической системы. Ритонавир минимально прони­кает в мозг.

    Метаболизм

    Было отмечено, что ритонавир интенсивно метаболизируется с участием цитохрома Р450 печени, в основном, с участием изофермента цитохрома CYP3A и, в меньшей степени, CYP2D6. Исследования на животных, а также эксперименты in vitro с микросомами печени человека показали, что ритонавир в первую очередь подвергался окислительному метаболизму.

    У человека найдено 4 метаболита ритонавира. Основным является окислительный метаболит изопропилтиазол (М-2), противовирусная активность которого одинакова с исходным соединением. Однако AUC метаболита М-2 составляет всего 3 % от AUC самого исходного соединения.

    Низкие дозы ритонавира оказывают сильное влияние на фармакокинетику других ингибито­ров протеазы (и других веществ, метаболизируемых СYРЗА4), а другие ингибиторы проте­азы также могут влиять на фармакокинетику ритонавира (см. раздел «Взаимодействие с дру­гими лекарственными средствами»).

    Выведение

    Исследования человека с радиоактивно меченым ритонавиром показали, что ритонавир вы­водится, главным образом, через гепатобилиарную систему; приблизительно 86 % радиоак­тивной метки было выделено из кала, часть которой, вероятно, соответствует неабсорбиро- ванному ритонавиру. В этих исследованиях выведение через почки не было обнаружено как основной способ выведения ритонавира. Это соответствовало наблюдениям в исследованиях на животных.

    Особые группы пациентов

    Дети

    Установленные фармакокинетические параметры ритонавира были оценены у детей с ВИЧ-инфекцией старше 2 лет, получавших дозы от 250 мг/м2 до 400 мг/м2 два раза в сутки. Кон­центрация ритонавира в крови после приема доз от 350 мг/м2 до 400 мг/м2 два раза в сутки у детей сравнима с концентрацией ритонавира у взрослых, принимавших 600 мг (около 330 мг/м ) два раза в сутки.

    Во всех группах доз клиренс при пероральном приеме ритонавира (СL/F/m2) был примерно в 1,5-1,7 раз быстрее у детей старше 2 лет, чем у взрослых.

    Стабильные фармакокинетические параметры ритонавира оценивали у детей с ВИЧ- инфек­цией младше 2 лет, получавших дозы от 350 мг/м2 до 450 мг/м2 два раза в сутки. Концентра­ции ритонавира в этом исследовании были очень вариабильны и несколько ниже, чем у взрослых, получавших 600 мг (приблизительно 330 мг/м2) два раза в сутки.

    Во всех группах доз клиренс ритонавира (CL/F/m2) уменьшался с возрастом со средними значениями 9,0 л/ч/м2 у детей в возрасте до 3 месяцев, 7,8 л/ч/м2 у детей в возрасте от 3 до 6 месяцев и 4,4 л/ч/м2 у детей в возрасте от 6 до 24 месяцев.

    Пациенты пожилого возраста

    Ритонавир в плазме крови у пациентов 50-70 лет при применении в дозе 100 мг в сочетании с лопинавиром или в более высоких дозах, но без ингибиторов протеазы ВИЧ не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Фармакокинетические параметры ритонавира не изучены у пациентов с нарушениями функ­ции почек. Однако, поскольку почечный клиренс ритонавира очень мал, никаких изменений общего клиренса тела не ожидается у пациентов с нарушениями функции почек.

    Пациенты с нарушением функции печени

    После многократного дозирования ритонавира здоровым добровольцам (500 мг 2 раза в сут­ки) и пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью, 400 мг 2 раза в сутки) ритонавир после нормализации дозы не был суще­ственно различен между этими двумя группами.

    Показания:

    Лечение ВИЧ-1 инфекции (у взрослых и детей старше 3 лет) в составе комбинированной те­рапии.

    Противопоказания:

    - Установленная повышенная чувствительность к ритонавиру или любому другому компоненту препарата.

    - Если ритонавир применяется в качестве фармакокинетического усилителя других ингибиторов протеазы ВИЧ необходимо учитывать информацию, содержащуюся в инструкциях по применению соответствующих ингибиторов протеазы ВИЧ.

    - Ритонавир противопоказан в качестве фармакокинетического усилителя или антиретрови­русного препарата у пациентов с декомпенсированным заболеванием печени.

    - Период грудного вскармливания.

    - Детский возраст до 3 лет.

    - Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    - В исследованиях in vitro и in vivo было установлено, что ритонавир является мощным ингибитором метаболических реакций, опосредуемых CYP3A и CYP2D6. Ниже перечислены лекарственные препараты, применение которых одновременно с ритонавиром противопока­зано. Если не указано иное, то эти противопоказания основаны на ингибирующем действии ритонавира на метаболизм одновременно применяемых лекарственных препаратов. Инги­бирующее действие сопровождается повышением уровня системной экспозиции и риска развития клинически значимых побочных эффектов указанных лекарственных препаратов. Модулирующее действие ритонавира на активность ферментов зависит от дозы. Противо­показания к применению некоторых лекарственных препаратов одновременно с ритонави­ром более актуальны для ритонавира в качестве антиретровирусного препарата, а не фармакокинетического усилителя (например, для рифабутина и вориконазола):

    Класс лекарственных препаратов Представители класса Обоснование
    Повышение или снижение уровня одновременно применяемого лекарственного препарата
    Антагонисты (a1-адренорецепторов Алфузозин Повышение концентрации алфузозина в плазме, что связано с риском гипотонии высокой степени тяжести (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Обезболивающие препараты Петидин, пироксикам, пропоксифен Повышение концентрации норпетидина, пироксикама и пропоксифена в плазме крови. Возрастает риск тяжелого угнетения дыхания, гематологических отклонений и других серьезных нежелательных явлений, свойственных этим препаратам
    Антиангинальные препараты Ранолазин Повышение концентрации ранолазина в плазме может повысить риск возникновения серьезных и (или) угрожающих жизни реакций (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Противоопухолевые препараты Венетоклакc Повышение концентрации венетоклакса в плазме крови. Увеличение риска развития синдрома лизиса опухоли в начале лечения и на протяжении фазы титрования дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Нератиниб Повышение концентрации нератиниба в плазме. Увеличивается риск развития серьезных и/или опасных для жизни нежелательных реакций (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Апалутамид Апалутамид является умеренным/сильным индуктором изофермента СУРЗА4, что может привести к снижению эффекта ритонавира и потенциальной потере вирусологического ответа. Кроме того, повышение концентрации апалутамида в плазме крови может привести к серьезным нежелательным явлениям, в том числе судорогам (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Антиаритмические препараты Амиодарон, бепридил, дронедарон, энкаинид, флекаинид, пропафенон, хинидин Повышение концентрации амиодарона, бепридила, дронедарона, энкаинида, флекаинида, пропафенона и хинидина в плазме крови. При этом возрастает риск аритмии и других серьезных нежелательных явлений, свойственных этим препаратам
    Антибиотики Фузидовая кислота Повышение концентрации фузидовой кислоты и ритонавира в плазме крови
    Противогрибковые препараты Вориконазол Применение ритонавира (400 мг 2 раза в сутки и более) одновременно с вориконазолом противопоказано в связи со снижением концентрации вориконазола в плазме крови и возможным снижением его терапевтиче­ского эффекта (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Антигистаминные пре­параты Астемизол, терфенадин Повышение концентрации астемизола и терфенадина в плазме крови. Возрастает риск развития серьезных аритмий
    Противоподагрические препараты Колхицин Возможно развитие серьезных и (или) угрожающих жизни реакций у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Антимикобактериальные препараты Рифабутин Применение ритонавира (500 мг 2 раза в сутки) в качестве антиретровирусного препарата одновременно с рифабутином противопоказано в связи с повышением концентрации рифабутина в сыворотке крови и риском развития нежелательных реакций, включая увеит (см. раздел «Особые указания»). Рекомендации по применению ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя одновременно с рифабутином приведены в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»
    Антипсихотики/ нейролептики Луразидон Повышение концентрации луразидона в плазме крови может повысить риск возникновения серьезных и (или) угрожающих жизни реакций (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Клозапин, пимозид Повышение концентрации клозапина и пимозида в плазме крови. Возрастает риск развития серьезных гематологических отклонений и других серьезных побочных эффектов этих препаратов
    Кветиапин Повышение концентрации кветиапина в плазме может привести к коме. Применение ритонавира одновременно с кветиапином противопоказано (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Производные алкалоидов спорыньи Дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилэргоновин Повышение концентрации производных алкалоидов спорыньи в плазме ведет к острым токсическим эффектам, включая вазоспазм и ишемию
    Стимуляторы моторики ЖКТ Цизаприд Повышение концентрации цизаприда в плазме крови. Возрастает риск развития серьезных аритмий
    Ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА Ловастатин, симвастатин Повышение концентрации ловастатина и симвастатина в плазме крови, что ведет к повышению риска миопатий, включая рабдомиолиз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Ингибитор микросомального белка- переносчика триглицеридов Ломитапид Повышение концентрации ломитапида в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    Ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа Аванафил Повышение концентрации аванафила в плазме (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственны­ми средствами»)
    Силденафил Противопоказан только при использовании для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Повышение концентрации силденафила в плазме крови. Возрастает вероятность развития нежелательных явлений, связанных с применением силденафила, включая гипотензию и обмороки. Указания по одновременному применению силденафила у пациентов с эректильной дисфункцией см. в разделах «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»
    Варденафил Повышение концентрации варденафила в плазме (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственны­ми средствами»)
    Седативные и снотворные препараты Клоразепат, диазепам, эстазолам, флуразепам, предназначенные для приема внутрь мидазолам и триазолам Повышение концентрации клоразепата, диазепама, эстазолама, флуразепама, предназначенных для приема внутрь мидазолама и триазолама в плазме крови. Возрастает риск избыточной сонливости и угнетения дыхания. Особые указания по мидазоламу, вводимому парентерально, см. в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»
    Снижение уровня ритонавира
    Растительные лекарственные препараты Зверобой Применение растительных лекарственных препаратов, содержащих зверобой (Hypericum perforatum), одновременно с ритонавиром противопоказано в связи с риском снижения концентрации ритонавира в плазме и ослабления его клинических эффектов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
    С осторожностью:

    Гепатит.

    Другие сопутствующие заболевания печени.

    Повышение активности «печеночных» ферментов.

    Печеночная недостаточность средней степени тяжести.

    Тяжелая степень печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) без признаков декомпенсации (при применении ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя).

    Пациенты с органическими заболеваниями сердца, и существующими ранее расстройствами проводящей системы сердца или пациенты, принимающие препараты, удлиняющие интервал РR (такие как верапамил или атазанавир).

    Совместное применение не рекомендуется со следующими препаратами (см. разделы «Осо­бые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): фосампренавиром (дозы ритонавира выше, чем 100 мг 2 раза в сутки), атазанавиром, индинавиром (800 мг 2 раза в сутки совместно с ритонавиром 100 мг 2 раза в сутки), ривароксабаном, ворапаксаром, салметеролом, риоцигуатом, симепревиром, флутиказона пропионатом, будесонидом, триамцинолоном. Следует применять с осторожностью со следующими препаратами (см. раздел «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): афатинибом, церитинибом, тразодоном, алпразоламом, дигоксином, силденафилом и тадалафилом (для лечения эректильной дисфункции), мидазоламом (при парентеральном приме­нении), аторвастатином, розувастатином, кетоконазолом. Следует избегать совместного применения со следующими препаратами (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»): бедаквилином.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Большое количество беременных женщин (6100 случаев рождения живого ребенка) получа­ли ритонавир во время беременности; из них в 2800 случаях рождения живого ребенка жен­щины получали препарат в первом триместре. В большинстве это случаи применения рито­навира в составе комбинированной терапии и в нетерапевтических дозах, то есть в более низких дозах в качестве фармакокинетического усилителя для других ИП. Эти данные пока­зывают отсутствие повышения частоты пороков развития относительно частоты, зарегистри­рованной системами мониторинга пороков развития в популяции. Результаты исследований у животных указывают на наличие репродуктивной токсичности.

    В исследованиях на животных регистрировались случаи эмбриофетальной токсичности пре­парата у крыс (ранняя резорбция костной ткани, снижение массы тела плода, задержка осси- фикации и другие отклонения в развитии) происходила при дозах, применяемых у беременных крыс 75 мг/кг/сут (средняя концентрация в плазме крови 45 мкгхч/мл). Также наблюда­лось незначительное увеличение заболеваемости крипторхизмом у крыс при дозах 35 мг/кг/сут (34 мкгхч/мл).

    В исследованиях на животных регистрировались случаи эмбриофетальной токсичности пре­парата у кроликов (резорбция костной ткани, уменьшение численности помета и уменьшение массы тела плода) происходила при дозах, принимаемых беременными кроликами 110 мг/кг/сут (34 мкгхч/мл).

    В связи с тем, что исследования репродуктивной функции животных не всегда можно экс­траполировать на людей, препарат Ритонавир при беременности возможно принимать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    Грудное вскармливание

    Существуют ограниченные литературные данные о выделении ритонавира с грудным моло­ком. Отсутствует информация о влиянии ритонавира на детей, находящихся на грудном вскармливании, или влиянии препарата на выработку молока. Ввиду потенциального риска передачи ВИЧ ВИЧ-отрицательным младенцам и развития вирусной резистентности у ВИЧ-положительных младенцев, а также серьезных нежелательных реакций у детей, находящихся на грудном вскармливании, грудное вскармливание ВИЧ-инфицированными женщинами противопоказано.
    Фертильность:Данные о влиянии ритонавира на фертильность человека отсутствуют. В исследованиях у животных неблагоприятного влияния ритонавира на фертильность не отмечалось.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь во время еды.

    Капсулы Ритонавир необходимо проглатывать целиком, их нельзя разжевывать и вскрывать.

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя

    При назначении сниженных доз ритонавира в комбинации с другими ингибиторами протеаз ВИЧ (например, в случаях, когда ритонавир используется в качестве фармакокинетического усилителя других ингибиторов протеаз ВИЧ) следует, в том числе руководствоваться ин­формацией, содержащейся в инструкциях по применению и данными клинических исследо­ваний соответствующих ингибиторов протеаз ВИЧ. Перечисленные ниже ингибиторы проте­азы ВИЧ-1 разрешены к применению в комбинации с ритонавиром в качестве фармакокине­тического усилителя.

    Взрослые

    Ампренавир 600 мг два раза в сутки с ритонавиром 100 мг два раза в сутки.

    Атазанавир 300 мг один раз в сутки с ритонавиром 100 мг один раз в сутки.

    Фосампренавир 700 мг два раза в сутки с ритонавиром 100 мг два раза в сутки.

    Лопинавир+ритонавир (комбинированная форма) 400 мг+100 мг или 800 мг+200 мг.

    Саквинавир (у пациентов, которые ранее получали антиретровирусную терапию): 1000 мг два раза в сутки с ритонавиром 100 мг два раза в сутки.

    Саквинавир (у пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию): саквинавир 500 мг два раза в сутки с ритонавиром 100 мг два раза в сутки в течение первых 7 дней, затем саквинавир 1000 мг два раза в сутки с ритонавиром 100 мг два раза в сутки.

    Типранавир 500 мг два раза в сутки с ритонавиром 200 мг два раза в сутки (типранавир в комбинации с ритонавиром не следует применять у пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию).

    Дарунавир (у пациентов, которые ранее получали антиретровирусную терапию): 600 мг два раза в сутки с ритонавиром 100 мг два раза в сутки. Также возможно применение дарунавира 800 мг один раз в сутки с ритонавиром 100 мг один раз в сутки. Для получения более по­дробной информации, включая применение препарата один раз в сутки у пациентов, которые ранее применяли антиретровирусную терапию, следует внимательно изучить инструкцию по применению дарунавира.

    Дарунавир (у пациентов, которые ранее не получали антиретровирусную терапию): 800 мг один раз в сутки с ритонавиром 100 мг один раз в сутки.

    Дети

    Применение препарата у детей младше 3 лет противопоказано. Необходимо следовать инструкции по применению ингибиторов протеазы ВИЧ-1, которые разрешены к применению в комбинации с ритонавиром.

    Почечная недостаточность

    Ритонавир в основном метаболизируется в печени. Возможно применение (с осторожностью) ритонавира как фармакокинетического усилителя у пациентов с почечной недостаточностью в зависимости от конкретных ингибиторов протеаз ВИЧ, с которыми применяется ритона­вир. Однако, поскольку почечный клиренс ритонавира ничтожно мал, то уменьшение общего клиренса не ожидается у пациентов с почечной недостаточностью. Для получения подроб­ной информации о режиме дозирования у пациентов с почечной недостаточностью следует обратиться к инструкции по применению совместно применяемого ингибитора протеазы ВИЧ.

    Печеночная недостаточность

    Ритонавир противопоказан в качестве фармакокинетического усилителя у пациентов с декомпенсированным заболеванием печени.

    Отсутствуют данные о применении ритонавира у пациентов со стабильно тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) без признаков декомпенсации, поэтому следует соблюдать осторожность при применении ритонавира в качестве фармако­кинетического усилителя у данной группы пациентов в связи с риском повышения концен­трации совместно применяемого ингибитора протеазы ВИЧ.

    Для получения подробной информации о режиме дозирования у пациентов с печеночной не­достаточностью следует обратиться к инструкции по применению совместно применяемого ингибитора протеазы ВИЧ.

    Применение ритонавира в качестве антиретровирусного средства

    Взрослые

    По 600 мг (6 капсул) два раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг.

    Постепенное увеличение дозы препарата Ритонавир в начальный период лечения может спо­собствовать улучшению переносимости препарата. Начальная доза должна составлять не ме­нее 300 мг два раза в сутки в течение первых 3 дней, далее дозу увеличивают (каждое увели­чение дозы - на 100 мг 2 раза в сутки) до 600 мг 2 раза в сутки в течение периода, не превы­шающего 2 недель. Не следует продолжать лечение препаратом Ритонавир в дозе 300 мг 2 раза в сутки более 3 дней.

    Комбинированные схемы лечения с двумя ингибиторами протеазы ВИЧ (ИП)

    Клинический опыт комбинированной терапии, предусматривающей применение терапевтических доз ритонавира в сочетании с другим ингибитором протеазы ВИЧ, ограничен. Рито­навир в значительной степени снижает метаболизм большинства других ингибиторов вирус­ных протеаз. Следовательно, при назначении комбинированной терапии с применением ри­тонавира следует принимать во внимание фармакокинетическое взаимодействие и данные по безопасности применяемых лекарственных препаратов. Для этого класса препаратов харак­терна выраженная перекрестная резистентность. Предпочтительно следует использовать комбинацию двух ИП с наименьшей перекрестной резистентностью. При использовании ри­тонавира в составе данных схем следует учитывать все вышеприведенные факторы.

    Дети (3 года и старше)

    Следует назначать ритонавир в комбинации с другими противовирусными препаратами. Рекомендованная доза препарата Ритонавир для детей составляет 350-400 мг/м поверхности тела 2 раза в сутки, и она не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки. Начальная доза составляет 250 мг/м поверхности тела, ее следует увеличивать с интервалом 2-3 дня на 50 мг/м2 поверхности тела 2 раза в сутки. Если пациенты не переносят максимальную суточ­ную дозу в связи с побочными явлениями, назначают максимально переносимую дозу пре­парата Ритонавир в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

    Площадь поверхности тела (ППТ) может быть рассчитана по следующей формуле:

    ППТ (м2) = Ö ([Рост (см) х Масса тела (кг)]/3600).

    Пациенты пожилого возраста

    Коррекция дозы не требуется.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Данные о применении ритонавира у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют. Принимая во внимание, что почечный клиренс ритонавира ничтожно мал, следовательно, маловероятно уменьшение общего клиренса у пациентов с почечной недостаточностью. Ри­тонавир в высокой степени связывается с белками плазмы крови, маловероятно существен­ное снижение его концентрации в результате гемодиализа или перитонеального диализа.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Ритонавир в основном метаболизируется в печени. Фармакокинетические данные указывают на то, что коррекция дозы у пациентов с легкой и средней степенью печеночной недостаточ­ности не требуется. Ритонавир противопоказан у пациентов с декомпенсированными заболе­ваниями печени.

    Дети

    Применение препарата Ритонавир у детей до 3 лет противопоказано.
    Побочные эффекты:

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя

    Нежелательные реакции, связанные с применением ритонавира в качестве фармакокинетиче­ского усилителя, зависят от вводимого совместно специфического ингибитора протеаз ВИЧ. Для получения информации о нежелательных реакциях обратитесь к инструкции по приме­нению конкретного совместно применяемого ингибитора протеаз ВИЧ.

    Применение ритонавира в качестве антиретровирусного средства

    Нежелательные реакции, полученные в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде у взрослых пациентов

    Наиболее частыми зарегистрированными нежелательными реакциями среди пациентов, получающих монотерапию ритонавиром или ритонавир в комбинации с другими антиретрови­русными препаратами, были нарушения со стороны пищеварительной системы (включая диарею, тошноту, рвоту, боль в животе (в верхних и нижних отделах)), нарушения со сторо­ны нервной системы (включая парестезии и парестезию слизистой оболочки рта), а также утомляемость или астенический синдром.

    Сообщалось о развитии следующих нежелательных реакций от средней до тяжелой степени тяжести, возможно или вероятно связанных с приемом ритонавира. В пределах каждой груп­пы распределения по частоте встречаемости нежелательные эффекты расположены в поряд­ке убывающей значимости: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100 до < 1/10); нечасто (от > 1/1000 до < 1/100); редко (> 1/10000 до < 1/1000); частота неизвестна (невозможно установить частоту по имеющимся данным).

    Нежелательные реакции в клинических исследованиях и пострегистрационном периоде у взрослых пациентов
    Класс систем органов Частота Нежелательные реакции
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Часто Снижение числа лейкоцитов, снижение концентрации гемоглобина, снижение числа нейтрофилов, повышение числа эозинофилов, тромбоцитопения
    Нечасто Повышение числа нейтрофилов
    Нарушения со стороны иммун­ной системы Часто Реакции гиперчувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек
    Редко Анафилактические реакции
    Нарушения питания и обмена веществ Часто Гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, подагра, отеки, в том числе периферические, обезвоживание (обычно связано с симптомами со стороны пищеварительной системы)
    Нечасто Сахарный диабет
    Редко Гипергликемия
    Нарушения со стороны нервной системы Очень часто Дисгевзия, парестезии слизистой оболочки рта и периферические парестезии, головная боль, головокружение, периферическая нейропатия
    Часто Бессонница, возбуждение, спутанность сознания, нарушение внимания, синкопальные состояния, эпилептические припадки
    Нарушения со стороны органа зрения Часто Нечеткость зрения
    Нарушения со стороны сердца Нечасто Инфаркт миокарда
    Нарушения со стороны сосудистой системы Часто Артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, включая ортостатическую артериальную гипотензию, периферическая гипотермия
    Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения Очень часто Фарингит, боль в ротоглотке, кашель
    Нарушения со стороны пищеварительной системы Очень часто Боль в животе (верхние и нижние отде­лы), тошнота, диарея (включая тяжелую форму с электролитными нарушениями), рвота, расстройства пищеварения
    Часто Анорексия, метеоризм, язвы ротовой полости, кровотечение из органов желудочно-кишечного тракта, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, панкреатит
    Нарушения со стороны гепатобилиарной системы Часто Гепатит (включая повышение активности ACT, АЛТ, ГГТ), повышение концентрации билирубина в крови (включая желтуху)
    Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Очень часто Зуд, сыпь (включая эритематозную и макулопапулезную сыпь)
    Часто Акне
    Редко Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (TEN)
    Нарушения со стороны костно­мышечной системы и соединительной ткани Очень часто Артралгия и боли в спине
    Часто Миозит, рабдомиолиз, миалгия, миопатия/повышенное содержание КФК
    Нарушения со стороны мочевы­делительной системы Часто Учащенное мочеиспускание, нарушение функции почек (например, олигурия, повышение концентрации креатинина)
    Нечасто Острая почечная недостаточность
    Частота неизвестна Нефролитиаз
    Нарушения со стороны репро­дуктивной системы и молочных желез Часто Меноррагия
    Системные нарушения и ослож­нения в месте введения Очень часто Слабость, включая астенический синдром, «приливы», чувство жара
    Часто Лихорадка, потеря веса
    Отклонения от нормы, выявлен­ные в лабораторных и инструментальных исследованиях Часто Повышение активности амилазы, сниже­ние концентрации свободного и общего тироксина
    Нечасто Повышение концентрации глюкозы, повышение концентрации магния, повыше­ние активности щелочной фосфатазы

    Реакции, отмеченные как имеющие неизвестную частоту встречаемости, были отмечены в пострегистрационный период.

    Отдельные нежелательные реакции

    Повышение активности печеночных трансаминаз, в пять раз и более превышающее верхнюю границу нормальных значений, клиническая картина гепатита и желтухи развивались у па­циентов, получающих ритонавир в качестве монотерапии или ритонавир в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

    Показатели метаболизма

    Увеличение массы тела, а также повышение концентрации липидов и глюкозы в крови могут наблюдаться во время проведения антиретровирусной терапии. У ВИЧ-инфицированных па­циентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирус­ной терапии могут развиваться воспалительные реакции на протекающие бессимптомно или остаточные оппортунистические инфекции. Также сообщалось о случаях развития аутоим­мунных нарушений (таких как болезнь Грейвса); тем не менее, время их развития сильно ва­рьируется, и они могут развиваться через много месяцев после начала терапии.

    У пациентов, получавших терапию ритонавиром, включая тех, у кого развивалась гипертриглицеридемия, наблюдались случаи развития панкреатита (в некоторых случаях со смер­тельным исходом). Пациенты с ВИЧ-инфекцией на поздней стадии могут быть в группе рис­ка повышенного содержания триглицеридов крови и развития панкреатита. Также регистри­ровались случаи остеонекроза, в частности, у пациентов с общеизвестными факторами риска, с ВИЧ-инфекцией на поздней стадии или длительно получающих комбинированную анти­ретровирусную терапию. Их частота встречаемости неизвестна.

    Дети

    Профиль безопасности препарата Ритонавир у детей в возрасте от 3 лет и старше сходен с таковым у взрослых.

    Передозировка:

    Данные об острой передозировке при применении ритонавира у человека ограничены. Один пациент, принимавший участие в клиническом исследовании, принял дозу ритонавира 1500 мг/сут в течение 2 дней, после чего наблюдались проявления парестезии, которые ис­чезли после снижения дозы. В пострегистрационном периоде было получено сообщение о почечной недостаточности и эозинофилии при передозировке ритонавира. Ритонавир харак­теризуется низким потенциалом острой токсичности при пероральном применении.

    Лечение

    Специфический антидот для ритонавира отсутствует. Лечение передозировки ритонавиром должно включать общие симптоматические меры, в том числе контроль основных показате­лей жизнедеятельности и клинического состояния пациента. Предлагается также включать в схему лечения передозировки промывание желудка и применение активированного угля. Так как ритонавир интенсивно метаболизируется в печени и в высокой степени связывается с белками плазмы крови, диализ, вероятно, не позволит произвести выведение препарата из организма на достаточном уровне.
    Взаимодействие:

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата

    Ритонавир обладает высоким сродством к нескольким изоформам цитохрома Р450 (CYP) и ингибирует окисление в следующем порядке: CYP3A4 > CYP2D6. Применение ритонавира одновременно с лекарственными препаратами, метаболизируемыми преимущественно CYP3A, может привести к увеличению концентрации одновременно применяемого лекар­ственного препарата в плазме крови и, как следствие, к усилению или продлению его терапевтического эффекта и нежелательных явлений. При одновременном применении отдельных лекарственных препаратов (например, алпразолама) ингибирующее действие ритонавира на CYP3A4 может снижаться со временем. Ритонавир также обладает высоким сродством к Р-гликопротеину и может оказывать ингибирующее воздействие на этот переносчик. Ингибирующее действие ритонавира, используемого отдельно или в комбинации с другими ингибиторами протеазы, на активность Р-гликопротеина может снижаться со временем (в каче­стве примера см. сведения для дигоксина и фексофенадина в таблице «Эффекты ритонавира на неантиретровирусные препараты» ниже). Ритонавир индуцирует глюкуронизацию и окисление через CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2C19, что сопровождается усилением биотрансформации некоторых лекарственных препаратов, метаболизируемых с участием этих изоферментов. Это может привести к снижению уровня системного воздействия одновременно применяемых лекарственных препаратов и, соответственно, устранению или сокращению длительности их терапевтического эффекта.

    Важные сведения о взаимодействиях ритонавира, используемого в качестве фармакокинетического усилителя, с лекарственными препаратами также приведены в инструкции одновременно применяемого ингибитора протеазы.

    Лекарственные препараты, влияющие на концентрацию ритонавира в крови

    Уровень ритонавира в сыворотке крови может снижаться при одновременном применении растительных лекарственных препаратов, содержащих зверобой (Hypericum perforatum). Это связано с индуцирующим действием зверобоя на ферменты, метаболизирующие лекарственные препараты. Растительные лекарственные препараты, содержащие зверобой, нельзя использовать одновременно с ритонавиром. Если на момент начала лечения ритонавиром пациент уже принимает растительные препараты, содержащие зверобой, необходимо прекратить лечение ими и при необходимости проверить уровень вирусной нагрузки. После прекращения лечения лекарственными препаратами, содержащими зверобой, уровень ритонавира может возрасти. Может потребоваться корректировка дозы ритонавира. Индуцирующее действие может сохраняться на протяжении, как минимум, 2 недель после прекращения лечения растительными препаратами, содержащими зверобой (см. раздел «Противопоказания»).

    Уровень ритонавира в сыворотке крови может меняться при одновременном применении отдельных лекарственных препаратов (например, делавирдина, эфавиренза, фенитоина и рифампицина). Эти взаимодействия описаны в таблицах взаимодействий лекарственных препаратов ниже.

    Лекарственные препараты, на концентрацию которых влияет ритонавир

    В таблицах ниже рассмотрены взаимодействия между ритонавиром и ингибиторами протеазы, другими антиретровирусными препаратами и неантиретровирусными препаратами.

    Взаимодействия лекарственных препаратов: ритонавир и ингибиторы протеазы
    Одновременно применяемый лекарственный препарат Доза одновременно применяемого лекарственного препарата(мг) Доза препарата Ритонавир (мг) Оцениваемый лекарственный препарат AUC Cмин
    Ампренавир 600 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч Ампренавир2 Î на 64 % Î в 5 раз
    Ритонавир повышает уровень ампренавира в сыворотке крови вследствие ингибирования СYРЗА4. В клинических исследованиях подтверждены безопасность и эффективность применения ампренавира в дозе 600 мг 2 раза в сутки одновременно с ритонавиром в дозе 100 мг 2 раза в сутки. Для получения дополнительных сведений об ампренавире см. инструкцию по применению.
    Атазанавир 300 каждые 24 ч 100 каждые 24 ч Атазанавир Î на 86 % Î в 11 раз
    Атазанавир1 Î в 2 раза Î в 3 - 7 раз
    Ритонавир повышает уровень атазанавира в сыворотке крови вследствие ингиби­рования СYРЗА4. В ходе клинических исследований подтверждены безопасность и эффективность применения атазанавира в дозе 300 мг 1 раз в сутки одновре­менно с ритонавиром в дозе 100 мг 1 раз в сутки у ранее леченых пациентов. До­полнительные сведения об атазанавире см. инструкцию по применению.
    Дарунавир 600 однократно 100 каждые 12 ч Дарунавир Î в 14 раз
    Ритонавир повышает уровень дарунавира в сыворотке крови вследствие ингиби­рования СYР3А. Дарунавир необходимо использовать одновременно с ритонави­ром с целью гарантированного достижения терапевтического эффекта. Примене­ние дарунавира одновременно с ритонавиром в дозах выше 100 мг 2 раза в сутки изучено не было. Дополнительные сведения о дарунавире см. в соответствующей инструкции по применению.
    Фосампренавир 700 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч Ампренавир Î в 2,4 раза Î в 11 раз
    Ритонавир повышает уровень ампренавира (образующегося из фосампренавира) в сыворотке крови вследствие ингибирования СYРЗА4. Фосампренавир необходи­мо использовать одновременно с ритонавиром с целью гарантированного дости­жения терапевтического эффекта. В ходе клинических исследований подтвержде­ны безопасность и эффективность применения фосампренавира в дозе 700 мг 2 раза в сутки одновременно с ритонавиром в дозе 100 мг 2 раза в сутки. Приме­нение фосампренавира одновременно с дозами ритонавира выше 100 мг 2 раза в сутки изучено не было. Дополнительные сведения о фосампренавире см. в соот­ветствующей инструкции по применению.
    Индинавир 800 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч Индинавир3 Î на 178% н/о
    Ритонавир Î на 72 % н/о
    400 каждые 12 ч 400 каждые 12 ч Индинавир <-> Î в 4 раза
    Ритонавир <-> <->
    Ритонавир повышает уровень индинавира в сыворотке крови вследствие ингибирования СYРЗА4. Для этой комбинации не установлены оптимальные с точки зрения эффективности и безопасности дозы. Минимальная польза фармакокинетического усиления, опосредуемого ритонавиром, может быть достигнута при его применении в дозах выше 100 мг 2 раза в сутки. При применении ритонавира (100 мг 2 раза в сутки) одновременно с индинавиром (800 мг 2 раза в сутки) необходимо соблюдать особую осторожность вследствие повышенного риска развития нефролитиаза.
    Нелфинавир 1250 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч Нелфинавир Î на 20-39 % н/о
    750 однократно 500 каждые 12 ч Нелфинавир Î на 152% н/о
    Ритонавир <-> <->
    Ритонавир повышат уровень нелфинавира в сыворотке крови вследствие ингибирования CYP3А4. Для этой комбинации не установлены оптимальные с точки зрения эффективности и безопасности дозы. Минимальная польза фармакокинетического усиления, опосредуемого ритонавиром, может быть достигнута при его применении в дозах выше 100 мг 2 раза в сутки.
    Саквинавир 1000 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч Саквинавир4 Î в 15 раз Î в 5 раз
    Ритонавир <-> <->
    400 каждые 12 ч 400 каждые 12 ч Саквинавир4 Î в 17 раз н/о
    Ритонавир <-> <->

    Ритонавир повышает уровень саквинавира в сыворотке крови вследствие ингиби­рования СYРЗА4. Саквинавир необходимо использовать только в комбинации с ритонавиром. При применении ритонавира в дозе 100 мг 2 раза в сутки одновре­менно с саквинавиром в дозе 1000 мг 2 раза в сутки уровень системного воздей­ствия саквинавира на протяжении 24 ч сходен с соответствующим уровнем при применении саквинавира по 1200 мг 3 раза в сутки без ритонавира или превышает его.

    В клиническом исследовании взаимодействия рифампицина (600 мг 1 раз в сутки) и саквинавира (1000 мг) с ритонавиром (100 мг 2 раза в сутки) у здоровых добро­вольцев наблюдались случаи тяжелой гепатоцеллюлярной токсичности с повы­шением уровня трансаминаз более чем в 20 раз относительно верхней границы нормы спустя 1-5 дней сопутствующего применения. Таким образом, комбина­цию саквинавира и ритонавира не следует использовать одновременно с рифампицином в связи с риском тяжелой гепатотоксичности.

    Дополнительные сведения о саквинавире см. в соответствующей инструкции по применению.
    Типранавир 500 каждые 12 ч 200 каждые 12 ч Типранавир Î в 11 раз Î в 29 раз
    Ритонавир | на 40 % н/о
    Ритонавир повышает уровень типранавира в сыворотке крови вследствие ингибирования СYРЗА. Типранавир необходимо использовать одновременно с низкими дозами ритонавира с целью гарантированного достижения терапевтического эффекта. При этом ритонавир не следует использовать в дозах менее 200 мг 2 раза в сутки, поскольку это может повлиять на эффективность комбинации. Дополнительные сведения о типранавире см. в соответствующей инструкции по применению.

    н/о: не определено.

    1На основании сравнения с монотерапией атазанавиром в дозе 400 мг 1 раз в сут­ки по данным разных исследований.

    2На основании сравнения с монотерапией ампренавиром в дозе 1200 мг 2 раза в сутки по данным разных исследований.

    3На основании сравнения с монотерапией индинавиром в дозе 800 мг 3 раза в сутки по данным разных исследований.

    4На основании сравнения с монотерапией саквинавиром в дозе 600 мг 3 раза в сутки по данным разных исследований.
    Взаимодествия лекарственных препаратов: ритонавир и антиретровирусные препараты, отличные от ингибиторов протеазы
    Одновременно применяемый лекарственный препарат Доза одновременно применяемого лекарственного препарата(мг) Доза препарата Ритонавир (мг) Оцениваемый лекарственный препарат AUC Cмин
    Диданозин 200 каждые 12 ч 600 каждые 12 ч/через 2 ч Диданозин | на 13 % <->
    Поскольку ритонавир необходимо принимать во время еды, а диданозин - натощак, эти препараты необходимо принимать с интервалом в 2,5 ч. Корректировка доз не требуется.
    400 каждые 8 ч 600 каждые 12 ч Делавирдин1 <-> <->
    Ритонавир Î на 50 % Î на 75 %
    Сравнение с ранее полученными данными показало, что ритонавир не влияет на фармакокинетику делавирдина. При применении ритонавира в комбинации с делавирдином может потребоваться снижение дозы ритонавира.
    Эфавиренз 600 каждые 24 ч 500 каждые 12 ч Эфавиренз Î на 21 %
    Ритонавир Î на 17 %
    При применении эфавиренза одновременно с ритонавиром в качестве антиретровирусного препарата наблюдалась более высокая частота нежелательных реакций (например, головокружения, тошноты и парестезии) и отклонения лабораторных показателейй от нормы (повышения уровня печеночных ферментов).
    Маравирок 100 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч Маравирок Î на 161 % Î на 28 %
    Ритонавир повышает уровень маравирока в сыроватке крови вследствие ингибирования СYР3А. Маравирок можно использовать одновременно с ритонавиром с целью повышения уровня экспозиции. Дополнительные сведения о маравироке см. в соответствующей инструкции по применению.
    Неравипин 200 каждые 12 ч 600 каждые 12 ч Неравипин <-> <->
    Ритонавир <-> <->
    Применение ритонавира одновременно с невирапином не сопровождается клинически значимым изменением фармакокинетики препаратов.
    Ралтегравир 400 однократно 100 каждые 12 ч Ралтегравир | на 16% | на 1%
    Применение ритонавира одновременно с ралтегравиром ведет к незначительному снижению уровня ралтегравира.
    Зиновудин 200 каждые 8 ч 300 каждые 6 ч Зиновудин | на 25% н/о
    Ритонавир может ингибировать глюкуронизацию зидовудина, что сопровождается незначительным снижением уровня последнего.

    н/о: не определено

    1. На основании сравнения в параллельных группах.
    Влияние ритонавира на одновременно применяемые неантиретровирусные лекарственные препараты
    Одновременно применяемый лекарственный препарат Доза одновременно применяемого лекарственного препарата(мг) Доза препарата Ритонавир (мг) Влияние на AUC одновременно при­меняемых лекарственных препаратов Влияние на Сmax, одновременно при­меняемых лекар­ственных препара­тов
    Антагонисты альфа1-адренорецепторов
    Алфузозин Одновременный прием ритонавира может привести к повышению концентрации алфузозина в плазме крови, в связи с чем он противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Производные амфетамина
    Амфетамин Применение одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата, может вести к ингибированию СYР2D6 и, как следствие, к повышению концентрации в крови амфетамина и его производных. При применении этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром в качестве антиретровирусного препарата рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Обезболивающие препараты
    Бупренорфин 16 каждые 24 ч 100 каждые 12 ч Î на 57 % Î на 77 %
    Норбупренорфин Î на 33 % Î на 108 %
    Глюкуронидные метаболиты <-> <->
    Повышение уровня бупренорфина и его активного метаболита в плазме не сопровождается клинически значимыми изменениями фармакодинамики в группе пациентов, устойчивых к опиоидным анальгетикам. Таким образом, при применении бупренорфина одновременно с ритонавиром корректировка их доз не требуется. При применении ритонавира в комбинации с другим ингибитором протеазы и бупренорфином, особые указания по подбору дозы для пациентов из данной группы см. в инструкции для одновременно
    Петидин, пироксикам, пропоксифен Одновременный прием ритонавира может привести к повышению концентрации петидина, пироксикама и пропоксифена в плазме крови, в связи с чем он противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Фентанил Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата ведет к ингибированию СYРЗА4 и, как следствие, повышению концентрации фентанила в плазме крови. При применении фентанила одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений (в том числе угнетения дыхания).
    Метадон1 5 однократно 500 каждые 12 ч | на 36 % | на 38 %
    При применении одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, необходимо использовать повышенные дозы метадона в связи с индукцией глюкуронизации. Корректировка дозы должна проводиться исходя из клинического ответа на метадон.
    Морфин При применении одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиетровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, уровень морфина может снижаться в связи с индукцией глюкуронизации.
    Антиангинальные препараты
    Ринолазин Из-за ингибирования СYР3А ритонавиром предполагается увеличение концентрации ранолазина. Совместный прием с ранолазином противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Антиаритмические препараты
    Амиодарон, бепридил, дронедарон, энкаинид, флекаинид, пропафенон, хинидин Одновременный прием ритонавира может привести к повышению концентрации амиодарона, бепридила, дронедарона, энкаинида, флекаинида, пропафенона и хинидина в плазме крови, в связи с чем он противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Дигоксин 0,5 однократно в/в 300 каждые 12 ч в теч.3 дней Î на 86 % н/о
    0,4 однократно внутрь 200 каждые 12 ч в теч.13 дней Î на 22 % <->
    Это взаимодействие может быть связано с модифицирующим влиянием ритонавира, используемого в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, на эффлюкс дигоксина, опосредуемый Р-гликопротеином. Степень повышения уровня дигоксина у пациентов, получающих ритонавир, может снижаться со временем по мере развития индуцирующего действия (см. раздел «Особые указания»).
    Противоастматические препараты
    Теофиллин1 3 мг/кг каждые 8ч 500 каждые 12 ч | на 43 % | на 32 %
    При применении одновременно с ритонавиром может потребоваться повышение дозы теофиллина в связи с индукцией СYР1А2.
    Противоопухолевые препараты
    Афатиниб 20 мг однократно 200 каждые 12 ч/за 1 ч Î на 48 % Î на 39 %
    40 мг однократно 200 каждые 12 ч/одновременно Î на 19 % Î на 4 %
    40 мг однократно 200 каждые 12 ч/через 6 ч Î на 11 % Î на 5 %
    Концентрация в сыворотке крови может повыситься вследствие ингибирующего действия ритонавира на белок лекарственной устойчивости рака молочной желе­зы (BCRP) и значимого ингибирования Р-гликопротеина. Степень повышения AUC и Сmах зависит от режима применения ритонавира. При применении афатиниба одновременно с препаратом Ритонавир необходимо соблюдать особую осто­рожность (см. инструкцию для афатиниба). Требуется мониторинг нежелательных реакций, связанных с афатинибом.
    Абемациклиб

    В связи с ингибированием CYP3A4 ритонавиром концентрация в сыворотке может возрастать.

    Следует избегать одновременного применения абемациклиба и препарата Ритонавир. В случае, если одновременного применения данных препаратов избежать не удается, необходима коррекция дозы абемациклиба в соответствии с его инструкцией по применению. Необходим мониторинг нежелательных явлений, которые могут быть вызваны применением абемациклиба.
    Церитиниб При применении одновременно с ритонавиром может возрастать концентрация в сыворотке крови вследствие ингибирующего действия ритонавира на CYP3A и Р-гликопротеин. При применении церитиниба одновременно с препаратом Ритонавир необходимо соблюдать особую осторожность. Рекомендации по корректировке дозы см. в инструкции для церитиниба. Требуется мониторинг нежелательных реакций, связанных с церитинибом.
    Дазатиниб, нилотиниб, винкристин, винбластин При применении одновременно с ритонавиром может возрастать концентрация этих препаратов в сыворотке крови и, как следствие, может повышаться частота развития нежелательных реакций.
    Ибрутиниб При совместном применении с ритонавиром может произойти повышение концентраций препаратов в сыворотке крови. Совместное применение ибрутиниба и ритонавира может усилить действие ибрутиниба, что может привести к серьезному риску развития синдрома лизиса опухоли.
    Нератиниб

    В связи с ингибированием СYР3А4 ритонавиром концентрация в сыворотке может возрастать.

    Одновременное применение нератиниба и препарата Ритонавир противопоказано по причине риска развития серьезных и/или угрожающих жизни нежелательных реакций, в том числе гепатотоксичности (см. раздел «Противопоказания»).
    Венетоклакс

    Вследствие ингибирующего действия ритонавира на СYР3А может произойти повышение концентрации в сыворотке крови и, как следствие, повышение риска развития синдрома лизиса опухоли в начале лечения и на протяжении фазы наращивания дозы (см. раздел «Противопоказания» и инструкцию по применению на венетоклакс).

    У пациентов, завершивших фазу наращивания дозы и принимающих постоянную суточную дозу венетоклакса, дозу препарата следует снизить минимум на 75 % при одновременном применении с мощными ингибиторами СYР3А (см. инструкции на венетоклакс).
    Энкорафениб, ивосидениб Одновременное применение энкорафениба или ивосидениба и препарата Ритонавир может увеличить системное воздействие энкорафениба или ивосидениба, что может повысить риск развития серьезных нежелательных реакций, таких как удлинение интервала QТ.
    Апалутамид Поскольку апалутамид является умеренным или сильным индуктором СYР3А4, это может привести к снижению системного воздействия ритонавира. Кроме того, при одновременном применении апалутамида с препаратом Ритонавир концентрации апалутамида в сыворотке могут возрастать, что может повысить риск раз­вития серьезных нежелательных реакций, таких как судороги. Одновременное применение апалутамида и препарата Ритонавир противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
    Антикоагулянты
    Ривароксабан 10 однократно 600 каждые 12 ч Î на 153 % Î на 55 %
    Вследствие ингибирования СYР3А и Р-гликопротеина возрастают уровень ривароксабана в плазме и его фармакодинамические эффекты, что сопровождается повышением риска кровотечений. Таким образом, применение ритонавира у пациентов, получающих ривароксабан, не рекомендовано.
    Ворапаксар При применении одновременно с ритонавиром может возрастать концентрация в сыворотке крови вследствие ингибирующего действия ритонавира на СYР3А. Одновременный прием ворапаксара и препарата Ритонавир не рекомендуется (см. раздел «Особые указания» и инструкцию по применению ворапаксара).
    Варфарин 5 однократно 400 каждые 12 ч
    S-энантиомер варфарина Î на 9 % | на 9 %
    R-энантиомер варфарина | на 33 % <->
    Вследствие индуцирующего действия ритонавира на СYР1А2 и СYР2С9 снижается уровень R-энантиомера варфарина в плазме, тогда как влияние ритонавира на фармакокинетику S-энантиомера варфарина незначительно. Снижение уровня R-энантиомера варфарина в плазме сопровождается снижением активности антикоагулянтной системы, в связи с чем при применении варфарина одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, рекомендован мониторинг показателей свертываемости.
    Противосудорожные препараты
    Карбамазепин Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYРЗА4 и, как следствие, повышает концентрацию карбамазепина в плазме крови. При применении карбамазепина одновременно с ритонавиром рекомендован тщательный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Дивалпроекс, ламотриджин, фенитоин Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, индуцирует окисление, опосредуемое СYР2С9, и глюкуронизацию и, как следствие, снижает концентрацию противосудорожных препаратов в плазме крови. При применении этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг их уровня в сыворотке крови и терапевтических действий. При применении фенитоина одновременно с ритонавиром снижается уровень последнего в сыворотке крови.
    Антидепрессанты
    Амитриптилин, флуоксетин, имипрамин, нортриптилин, пароксетин, сертралин Ритонавир, используемый в качестве антиретровирусного препарата, ингибирует СYР2D6 и, как следствие, повышает концентрацию имипрамина, амитриптилина, нортриптилина, флуоксетина, пароксетина и сертралина. При применении этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром в качестве антиретровирусного препарата рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений (см. раздел «Особые указания»)
    Дезипрамин 100 однократно внутрь 500 каждые 12 ч Î на 145 % Î на 22 %
    Величины AUC и Сmах 2-гидроксиметаболита снижались на 15 и 67 % соответственно. При применении одновременно с ритонавиром в качестве антиретровирусного препарата рекомендуется использовать сниженные дозы дезипрамина
    Тразодон 50 однократно 200 каждые 12 ч Î в 2,4 раза Î на 34 %
    При применении одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, наблюдалось повышение частоты развития нежелательных реакций, связанных с приемом тразодона. Использовать комбинацию тразодона и ритонавира следует с осторожностью: начинать лечение тразодоном нужно с минимальной дозы и проводить мониторинг клинического ответа и переносимости.
    Противоподагрические препараты
    Колхицин

    При применении одновременно с ритонавиром концентрация колхицина может повышаться.

    При применении колхицина одновременно с ритонавиром (ингибитор СYР3А4 и Р-гликопротеина) у пациентов с нарушениями функции почек и (или) печени сообщалось об угрожающих жизни лекарственных взаимодействиях, приведших к смертельному исходу (см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания»). Дополнительную информацию см. в инструкции по применению колхицина.
    Антигистаминные препараты
    Астемизол, терфенадин Одновременный прием ритонавира может привести к повышению концентрации астемизола и терфенадина в плазме крови, в связи с чем он противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Фексофенадин Ритонавир, используемый в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, влияет на эффлюкс фексофенадина, Р-гликопротеином, что сопровождается повышением концентрации фексофенадина. Повышенный уровень фексофенадина может снижаться со временем по мере развития индуцирующего действия.
    Лоратадин Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYР3А и, как следствие, повышает концентрацию лоратадина в плазме крови. При применении лоратадина одновременно с ритонавиром рекомендован тщательный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Антибактериальные препараты
    Фузидовая кислота Одновременный прием ритонавира может привести к повышению концентрации фузидовой кислоты и ритонавира в плазме крови, в связи с чем он противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Рифабутин1 150 /сут. 500 каждые 12 ч Î в 4 раза Î в 2,5 раза
    25-0-дезацетиловый метаболит рифабутина Î в 38 раз Î в 16 раз
    В связи со значительным увеличением AUC рифабутина его применение одно­временно с ритонавиром как антиретровирусным препаратом противопоказано (см. «Противопоказания»). При применении отдельных ИП одновременно с ритонавиром, используемым в качестве фармакокинетического усилителя, показано снижение дозы рифабутина до 150 мг 3 раза в неделю. Отдельные рекомендации см. в инструкции по применению на соответствующий ингибитор протеазы. Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации по лечению туберкулеза у ВИЧ-инфицированных пациентов.
    Рифампицин Несмотря на то, что рифампицин индуцирует метаболизм ритонавира, ограниченные данные указывают на то, что при применении рифампицина одновременно с высокими дозами ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) дополнительное индуцирующее действие рифампицина (дополнительное по отношению к действию ритонавира) незначительно и не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию ритонавира в рамках высокодозной терапии ритонавиром. Влияние ритонавира на рифампицин не установлено.
    Вориконазол 200 каждые 12 ч 400 каждые 12 ч | на 82 % | на 66 %
    200 каждые 12 ч 100 каждые 12 ч | на 39 % | на 24 %
    Применение ритонавира в качестве антиретровирусного препарата одновременно с вориконазолом противопоказано по причине снижения концентрации вориконазола (см. раздел «Противопоказания»). Применение вориконазола одновременно с ритонавиром, используемым в качестве фармакокинетического усилителя, не рекомендовано, за исключением случаев, когда предполагаемая польза такого лечения превосходит потенциальный риск для пациента.
    Атовахон Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, индуцирует глюкуронизацию и, как следствие, снижает концентрацию атовахона в плазме крови. При применении атовахона одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг концентрации первого в сыворотке крови и его терапевтического эффекта.
    Бедаквилин Исследования взаимодействия с одним только ритонавиром не проводились. В исследовании взаимодействия однократной дозы бедаквилина и многократных доз лопинавира в комбинации с ритонавиром наблюдалось увеличение AUC бедаквилина на 22 %. Это можно объяснить действием ритонавира, и при продолжительном сопутствующем применении препаратов может наблюдаться более выраженный эффект. Одновременного применения этих препаратов следует избегать в связи с риском развития нежелательных явлений, связанных с приемом бедаквилина. Тем не менее, если ожидаемая польза применения бедаквилина одновременно с ритонавиром превосходит риск, то оно допускается при соблюдении особых мер предосторожности. К этим мерам предосторожности относятся более частый мониторинг электрокардиограмм и контроль уровня трансаминаз (см. раздел «Особые указания» и инструкции по применению бедаквилина).
    Кларитромицин 500 каждые 12 ч 200 каждые 8 ч Î на 77 % Î на 31 %
    14-гидроксиметаболит кларитромицина | на 100 % | на 99 %
    В связи с широким терапевтическим диапазоном кларитромицина при его применении у пациентов с нормальной функцией почек снижать дозу не требуется. При применении одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, кларитромицин следует использовать в дозах не выше 1 г/сут. Кларитромицин следует использовать в сниженных дозах у пациентов с нарушениями функции почек; пациентам с клиренсом креатинина 30 - 60 мл/мин дозу следует снизить на 50 %, с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин - на 75 %.
    Деламанид Исследования взаимодействия с одним только ритонавиром не проводились. В исследовании лекарственного взаимодействия деламанида в дозе 100 мг 2 раза в сутки и комбинации лопинавира и ритонавира в дозе 400/100 мг 2 раза в сутки длительностью 14 дней у здоровых добровольцев отмечалось повышение уровня системного воздействия метаболита деламанида DМ-6705 на 30 %. В связи с по­вышенным риском удлинения интервала QТс под действием DМ-6705 при необходимости применения деламанида одновременно с ритонавиром рекомендовано очень частое получение ЭКГ на протяжении всего периода лечения деламанидом (см. раздел «Особые указания» и инструкцию для деламанида).
    Эритромицин, итраконазол Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYР3А4 и, как следствие, повышает концентрацию эритромицина и итраконазола в плазме крови. При применении эритромицина одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Кетоконазол 200 /сут. 500 каждые 12 ч Î в 3,4 раза Î на 55 %
    Ритонавир ингибирует метаболические превращения кетоконазола, опосредуемые СYР3А. В связи с повышенной частотой развития нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта и печени при применении кетоконазола одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, следует рассмотреть необходимость снижения дозы кетоконазола.
    Сульфаметоксазол/триметоприм2 800/160 однократно 500 каждые 12 ч

    | на 20 % /

    Î на 20 %

    		 <->
    Корректировка дозы сульфаметоксазола/триметоприма во время сопутствующего лечения ритонавиром не требуется.
    Антипсихотики/нейролептики
    Клозапин, пимозид Одновременный прием с ритонавиром противопоказан, т.к. может привести к повышению концентрации клозапина и пимозида в плазме (см. раздел «Противопоказания»).
    Галоперидол, рисперидон, тиоридазин Ритонавир, принимаемый в качестве антиретровирусного препарата, ингибирует СYР2D6 и, как следствие, повышает концентрацию галоперидола, рисперидона и тиоридазина в плазме крови. При применении этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром в качестве антиретровирусного препарата рекомендован тщательный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Луразидон Ввиду ингибирования СYР3А ритонавиром предполагается увеличение концентрации луразидона. Совместный прием с луразидоном противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).
    Кветиапин В связи с ингибирующим действием ритонавира на СYР3А предполагается увеличение концентрации кветиапина. Применение препарата Ритонавир одновременно с кветиапином противопоказано, поскольку это может привести к повышенному токсическому действию кветиапина (см. раздел «Противопоказания»).
    Р2-алреномиметики (длительного действия)
    Салметерол В связи с ингибирующим действием ритонавира на СYР3А4 ожидается выраженное повышение концентрации одновременно применяемого салметерола в плазме крови. В связи с этим одновременное применение данных препаратов не рекомендовано.
    Блокаторы кальциевых каналов
    Амлодипин, дилтиазем, нифедипин Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYР3А4 и, как следствие, повышает концентрацию антагонистов кальциевых каналов в плазме крови. При применении этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром рекомендован тщательный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Антагонисты эндотелиновых рецепторов
    Бозентан Применение бозентана одновременно с ритонавиром сопровождается повышением максимальной концентрации бозентана в плазме (Сmах) и площади под фармакокинетической кривой бозентана в равновесном состоянии (AUC).
    Риоцигуат При применении одновременно с ритонавиром может возрастать концентрация в сыворотке крови вследствие ингибирующего действия ритонавира на CYP3A и Р-гликопротеин. Одновременный прием риоцигуата с препаратом Ритонавир не рекомендуется (см. раздел «Особые указания» и инструкции по применению риоцигуата).
    Производные алкалоидов спорыньи
    Дигидроэрготамин, эргоновин, эрготамин, метилэргоновин Одновременный прием с ритонавиром противопоказан, поскольку может вести к повышению концентрации производных алкалоидов спорыньи в плазме (см. раздел «Противопоказания»).
    Стимуляторы моторики ЖКТ
    Цизаприд Одновременный прием с ритонавиром противопоказан, т.к. может привести к повышению концентрации цизаприда в плазме крови (см. раздел «Противопоказания»).
    Антагонисты рецепторов ГнРГ
    Элаголикс Одновременное применение элаголикса с препаратом Ритонавир может увеличить концентрацию элаголикса путем ингибирования СYР3А и Р-гликопротеина. Известные серьезные нежелательные реакции при применении элаголикса - суицидальные мысли и повышение уровней печеночных трансаминаз. Кроме того, элаголикс является слабым / умеренным индуктором СYР3А, который может уменьшать системное воздействие ритонавира. Необходимо обратиться к инструкции по медицинскому применению элаголикса для получения информации о дозах элаголикса при применении с сильными ингибиторами СYР3А4.
    Противовирусные препараты прямого действия для лечения ВГС
    Глекапревир/ пибрентасвир В связи с ингибированием Р-гликопротеина, ВСRР и ОАТР1В ритонавиром концентрации в сыворотке могут увеличиваться. Одновременное применение препарата Ритонавир и глекапревира/пибрентасвира не рекомендуется из-за повышенного риска повышения уровня АЛТ, вызванного ростом концентрации глекапревира.
    Ингибиторы протеазы ВГС
    Симепревир 200 /сут. 100 каждые 12 ч | в 7,2 раза | в 4,7 раза
    Ритонавир повышает концентрацию симепревира в плазме вследствие ингибирования СYР3А4. Одновременное применение ритонавира и симепревира не рекомендовано.
    Ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА
    Аторвастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин При применении одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, ожидается выраженное повышение в плазме крови уровня ингибиторов редуктазы ГМГ-КоА, таких как ловастатин и симвастатин, поскольку их метаболизм в высокой степени опосредован СYР3А. При повышении концентрации ловастатина и симвастатина возрастает предрасположенность пациентов к миопатиям, включая рабдомиолиз, в связи с чем применение этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Метаболизм аторвастатина в меньшей степени опосредован СYР3А. Выведение розувастатина не зависит от СYР3А, однако при его применении одновременно с ритонавиром сообщалось об увеличении экспозиции розувастатина. Механизм этого взаимодействия не выяснен, однако это может быть следствием ингибирования переносчика. При применении ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата одновременно с аторвастатином или розувастатином последние необходимо назначать в как можно более низких дозах. Метаболизм правастатина и флувастатина не опосредован СYР3А, в связи с чем взаимодействия с ритонавиром не предполагается. При необходимости лечения ингибитором редуктазы ГМГ-КоА рекомендуется выбирать правастатин или флувастатин.
    Ингибиторы киназы
    Фостаматиниб Одновременное применение фостаматиниба и препарата Ритонавир может увеличить системное воздействие метаболита фостаматиниба R406, что может привести к нежелательным реакциям, зависимым от дозы, таким как гепатотоксичность и нейтропения.
    Гормональные контрацептивы
    Этинилэстрадиол 50 мкг однократно 500 каждые 12 ч | на 40 % | на 32 %
    При применении этинилэстрадиола одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, необходимо использовать барьерные или другие негормональные методы контрацепции. Ритонавир изменяет профиль маточного кровотечения и снижает эффективность эстрадиол-содержащих контрацептивов (см. раздел «Особые указания»).
    Иммунодепрессанты
    Циклоспорин, такролимус, эверолимус Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYРЗА4 и, как следствие, повышает концентрацию циклоспорина, такролимуса или эверолимуса в плазме крови. При применении этих лекарственных препаратов одновременно с ритонавиром рекомендован тщательный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Препараты, понижающие концентрацию липидов
    Ломитапид Ломитапид является чувствительным субстратом для метаболизма с помощью СYРЗА4. Ингибиторы СYРЗА4 увеличивают концентрацию ломитапида в плазме, а мощные ингибиторы увеличивают концентрацию примерно в 27 раз. Одновременное применение ломитапида с препаратом Ритонавир противопоказано (см. раздел «Противопоказания» и инструкцию по применению для ломитапида).
    Ингибиторы фосфодиэстеразы (ФДЭ-5)
    Аванафил 50 однократно 600 каждые 12 ч Î в 13 раз Î в 2,4 раза
    Одновременное применение аванафила и ритонавира противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
    Силденафил 100 однократно 500 каждые 12 ч Î в 11 раз Î в 4 раза
    При применении силденафила с целью лечения эректильной дисфункции одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, необходимо соблюдать особую осторожность, а доза силденафила не должна превышать 25 мг за 48 ч (также см. раздел «Особые указания»). Сопутствующее применение силденафила и ритонавира противопоказано пациентам с легочной артериальной гипертензией (см. раздел «Противопоказания»).
    Тадалафил 20 однократно 200 каждые 12 ч Î на 124 % <->

    При применении тадалафила с целью лечения эректильной дисфункции одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, необходимо соблюдать особую осторожность, а тадалафил необходимо назначать в сниженных дозах не более 10 мг с интервалом в 72 ч при усиленном мониторинге нежелательных реакций (см. раздел «Особые указания»).

    При применении тадалафила одновременно с ритонавиром у пациентов с легочной артериальной гипертензией необходимо соблюдать указания из инструкции по применению тадалафила.
    Варденафил 5 однократно 600 каждые 12 ч Î в 49 раз Î в 13 раз
    Одновременное применение варденафила и ритонавира противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
    Седативные и снотворные препараты
    Клоразепат, диазепам, эстазолам, флуразепам, предназначенный для приема внутрь или парентерально мидазолам

    Одновременный прием с ритонавиром противопоказан, поскольку может привести к повышению концентрации клоразепата, диазепама, эстазолама и флуразепама в плазме крови (см. раздел «Противопоказания»).

    Метаболизм мидазолама в высокой степени опосредован СYРЗА4. Применение одновременно с препаратом Ритонавир может сопровождаться существенным повышением концентрации бензодиазепина. Исследования взаимодействия препарата Ритонавин и бензодиазепинов не проводились. На основании данных для других ингибиторов СYРЗА4 концентрация мидазолама в плазме при его применении внутрь будет значимо выше. Таким образом, Ритонавир не следует принимать одновременно с мидазоламом (внутрь) (см. раздел «Противопоказания»), а при его применении одновременно с мидазоламом, вводимым парентерально, следует соблюдать особую осторожность. Данные об одновременном применении мидазолама, вводимого парентерально, и других ингибиторов протеазы указывают на возможное повышение уровня мидазолама в плазме крови в 3 - 4 раза. При необходимости применения препарата Ритонавир одновременно с мидазоламом, вводимым парентерально, это следует осуществлять в отделении реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) или в аналогичных условиях для усиленного клинического мониторинга и надлежащего лечения в случае развития угнетения дыхания и (или) длительной седации. Может потребоваться корректировка дозы мидазолама, особенно при многократном введении.
    Триазолат 0,125 однократно 200, 4 дозы Î > в 20 раз Î на 87 %
    Одновременный прием ритонавира противопоказан, т.к. может привести к повышению концентрации триазолама в плазме крови (см. раздел «Противопоказания»).
    Петидин 50 однократно внутрь 500 каждые 12 ч | на 62 % | на 59 %
    Норпетидиновый метаболит Î на 47 % Î на 87 %
    Одновременное применение петидина и ритонавира противопоказано в связи с возможным повышением концентрации норпетидинового метаболита, который обладает обезболивающим действием и одновременно стимулирует ЦНС. При повышенной концентрации норпетидина возрастает риск развития побочных реакций со стороны ЦНС (например, эпилептиформных припадков), см. раздел «Противопоказания».
    Алпразолам 1 однократно 200 каждые 12 ч в теч. 2 дней Î в 2,5 раза <->
    500 каждые 12 ч в теч. 10 дней | на 12 % | на 16 %
    Введение в схему лечения ритонавира сопровождалось ингибированием метаболизма алпразолама. После применения ритонавира на протяжении 10 дней ингибирующее действие исчезало. В первые несколько дней применения алпразолама одновременно с ритонавиром, используемым в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя, до развития индуцирующего действия на метаболизм алпразолама, необходимо соблюдать особую осторожность.
    Буспирон Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYРЗА и, как следствие, повышает концентрацию буспирона в плазме крови. При применении буспирона одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Снотворные препараты
    Золпидем 5 200, 4 дозы Î на 28 % Î на 22 %
    Применение золпидема одновременно с ритонавиром допускается при усиленном мониторинге избыточных седативных эффектов.
    Препараты для отказа от курения
    Бупропион 150 100 каждые 12 ч | на 22 % | на 21 %
    150 600 каждые 12 ч | на 66 % | на 62 %
    Бупропион метаболизируется преимущественно CYP2B6. При применении бупропиона одновременно с многократными дозами ритонавира может снижаться его уровень. Этот эффект можно объяснить индуцирующим действием ритонави­ра на метаболизм бупропиона. Тем не менее, ритонавир также ингибирует CYP2B6 in vitro, в связи с чем бупропион следует использовать в дозах не выше рекомендуемых. В отличие от эффектов при продолжительном применении рито­навира, после его применения в низких дозах на протяжении короткого периода (200 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней) значимых взаимодействий с бупропионом не наблюдалось, на основании чего можно предположить, что концентрация бупропиона начинает снижаться спустя несколько дней после начала сопутству­ющего применения ритонавира.
    Стероиды
    Флутиказона пропионат, применяемый ингаляционно, интраназально или посредством инъекций, будесонид, триамцинолон При применении ритонавира одновременно с флутиказона пропионатом, вводимым ингаляционно или интраназально, сообщалось о развитии системных эффектов кортикостероидов, включая синдром Иценко-Кушинга и угнетение функции надпочечников (в вышеупомянутом исследовании уровень кортизола в плазме снизился до 86 %). Аналогичные эффекты также наблюдались при применении ритонавира одновременно с другими кортикостероидами, метаболизируемыми СYРЗА, например, будесонидом и триамцинолоном. Таким образом, применение ритонавира в качестве антиретровирусного препарата или фармакокинетического усилителя одновременно с данными глюкокортикоидными препаратами не рекомендовано, за исключением случаев, когда потенциальная польза такого лечения превосходит потенциальный риск развития системных эффектов, связанных с приемом кортикостероидов (см. раздел «Особые указания»), В последнем случае необходимо использовать сниженные дозы глюкокортикоидного препарата и проводить усиленный мониторинг местного и системного действия, либо переходить на другой глюкокортикоидный препарат, не являющийся субстратом СYРЗА4 (например, беклометазон). Более того, в случае отмены глюкокортикоидных препаратов может потребоваться постепенное снижение дозы на протяжении длительного времени.
    Дексаметазон Ритонавир, используемый в качестве фармакокинетического усилителя или антиретровирусного препарата, ингибирует СYРЗА и, как следствие, повышает концентрацию дексаметазона в плазме крови. При применении дексаметазона одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений.
    Преднизолон 20 200 каждые 12 ч Î на 28 % Î на 9 %
    При применении преднизолона одновременно с ритонавиром рекомендован усиленный мониторинг терапевтического эффекта и нежелательных явлений. Через 4 и 14 дней сопутствующего применения преднизолона и ритонавира величина AUC метаболита преднизолона возросла на 37 и 28 % соответственно.

    н/о: не определено

    1. На основании сравнения в параллельных группах.

    2. Сульфаметоксазол применялся одновременно с триметопримом.

    При применении ритонавира одновременно с дизопирамидом, мексилетином и нефазодоном сообщалось о развитии нежелательных явлений со стороны сердца и нервной системы. Нель­зя исключить возможность взаимодействия этих лекарственных препаратов.

    Помимо вышеперечисленных взаимодействий существует вероятность усиления терапевти­ческих и токсических действий, что связано с высокой степенью связывания ритонавира с белками плазмы и, как следствие, вытеснением одновременно применяемых лекарственных препаратов из связи с ними.

    Применение ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя

    Важные сведения о взаимодействиях ритонавира, используемого в качестве фармакокинети­ческого усилителя, с лекарственными препаратами также приведены в инструкции для одно­временно применяемого ингибитора протеазы.

    Ингибиторы протонного насоса и блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов

    При применении ингибиторов протонного насоса и блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов (например, омепразола или ранитидина) может снижаться концентрация одновременно при­меняемых ингибиторов протеазы. Подробные сведения о влиянии одновременного примене­ния лекарственных препаратов, снижающих кислотность, приведены в инструкции для одно­временно применяемого ингибитора протеазы. Согласно результатам исследований взаимо­действий с ингибиторами протеазы, действие которых усиливает ритонавир (лопинавир в комбинации с ритонавиром, атазанавир), при одновременном применении омепразола или ранитидина с ритонавиром, используемым в качестве фармакокинетического усилителя, эф­фективность последнего значимо не меняется, несмотря на небольшое изменение уровня си­стемного воздействия (примерно на 6-18 %).

    Особые указания:

    Ритонавир не излечивает от ВИЧ-1 инфекции и СПИДа. У пациентов, получающих ритонавир или любую другую антиретровирусную терапию, могут продолжать развиваться оппортунистические инфекции и другие осложнения ВИЧ-1 инфекции.

    При применении ритонавира в составе комбинированной антиретровирусной терапии доказано эффективное подавление вируса, что значительно снижает риск передачи ВИЧ половым путем, однако, при этом полностью риск передачи ВИЧ исключен быть не может.

    Пациенты должны соблюдать соответствующие меры безопасности для предотвращения пе­редачи ВИЧ-инфекции.

    При назначении ритонавира в комбинации с другими ингибиторами протеаз ВИЧ (например, в случаях, когда ритонавир используется в качестве фармакокинетического усилителя других ингибиторов протеаз ВИЧ) следует учитывать информацию, содержащуюся в инструкциях по применению соответствующих ингибиторов протеаз ВИЧ.

    Применение ритонавира в качестве антиретровирусного средства или фармакокинетического усилителя

    Пациенты с хронической диареей или малъабсорбцией

    Рекомендуется дополнительный мониторинг при возникновении диареи. Относительно высокая частота диареи во время лечения ритонавиром может привести к нарушению всасыва­ния и снижению эффективности (вследствие снижения комплаентности) ритонавира или других одновременно применяемых лекарственных средств. Серьезная персистирующая рво­та и/или диарея, связанная с использованием ритонавира, также может привести к наруше­нию функции почек. Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с наруше­нием функции почек в анамнезе.

    Гемофилия

    У пациентов с гемофилией типа А или В, получающих лечение ингибиторами вирусных про­теаз ВИЧ, отмечались случаи усиления кровотечения, включая спонтанное образование кож­ных гематом и гемартроза. Некоторым пациентам был дополнительно назначен фактор VIII. Более чем в половине описанных случаев лечение ингибиторами вирусных протеаз ВИЧ бы­ло продолжено или возобновлено. Имеются утверждения о наличии причинно-следственной связи, хотя механизм действия установлен не был. Пациенты с гемофилией должны быть проинформированы о возможности усиления кровотечений.

    Масса тела и показатели обмена веществ

    Во время антиретровирусной терапии может происходить увеличение массы тела, повыше­ние концентрации липидов и глюкозы в плазме крови. Такие изменения могут быть частично связаны с контролем заболевания и образом жизни. Для повышения концентрации липидов в некоторых случаях существуют свидетельства воздействия терапии, в то время как свиде­тельств связи прироста массы тела с каким-либо конкретным лечением нет. При отслежива­нии концентрации липидов и глюкозы в крови следует ориентироваться на разработанные руководства по лечению ВИЧ-инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо коррек­тировать в зависимости от клинической ситуации.

    Необходимо иметь в виду возможность панкреатита при появлении клинических симптомов (тошнота, рвота, боль в животе) и отклонений лабораторных показателей от нормы (повы­шение уровня липазы или амилазы в сыворотке). Пациенты с перечисленными признаками или симптомами должны пройти дополнительное обследование, а в случае подтверждения диагноза панкреатита лечение препаратом Ритонавир следует прекратить.

    Синдром восстановления иммунитета

    У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комби­нированной антиретровирусной терапии (кАРТ) может развиться воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции, что ведет к серьезным кли­ническим состояниям или ухудшению симптомов. Такие реакции обычно наблюдаются в первые несколько недель или месяцев от начала кАРТ. В качестве примера можно привести цитомегаловирусный ретинит, генерализованные и (или) фокальные микобактериальные ин­фекции и пневмонию, вызванную Pneumocystis jiroveci. Все симптомы воспаления должны быть дополнительно оценены, а при необходимости следует начать лечение.

    Также на фоне синдрома восстановления иммунитета сообщалось о развитии аутоиммунных заболеваний (таких как болезнь Грейвса), однако это происходит в разные сроки, даже спу­стя много месяцев после начала лечения.

    Заболевания печени

    Ритонавир не следует назначать пациентам с декомпенсированным заболеванием печени. При назначении комбинированной антиретровирусной терапии у пациентов с хроническим гепатитом В или С существует повышенный риск развития тяжелых и потенциально опасных для жизни нежелательных реакций со стороны печени. В случае сопутствующей противови­русной терапии гепатита В или С необходимо ознакомиться с инструкцией по применению соответствующих препаратов.

    У пациентов с имеющимся в анамнезе нарушением функции печени, включая хронический активный гепатит, при комбинированной антиретровирусной терапии может наблюдаться повышенная частота развития нарушений функции печени; за такими пациентами следует тщательно наблюдать в соответствии со стандартными протоколами лечения. Если у этих пациентов появляются симптомы ухудшения заболевания печени, следует рассмотреть вопрос о прерывании или прекращении лечения.

    Заболевания почек

    Не ожидается снижение общего клиренса ритонавира у пациентов с нарушением функции почек в связи с незначительным почечным клиренсом ритонавира.

    На фоне применения с тенофовира дизопроксилафумаратом в клинической практике сообщалось о развитии почечной недостаточности, нарушении функции почек, повышении уров­ня креатинина, гипофосфатемии и тубулопатии проксимального типа (включая синдром Фанкони).

    Остеонекроз

    Сообщалось о случаях остеонекроза, особенно у пациентов с прогрессирующей стадией ВИЧ и/или при долгосрочном применении комбинированной антиретровирусной терапии, хотя этиология этого осложнения считается многофакторной (факторами риска в том числе явля­ются применение глюкокортикостероидов, употребление алкоголя, тяжелая иммуносупрес­сия, высокий индекс массы тела). Если пациент ощущает боль в суставах, их тугоподвиж- ность, трудности при движении, ему следует обратиться к врачу.

    Удлинение интервала РR

    На фоне приема ритонавира у некоторых пациентов отмечалось умеренное бессимптомное удлинение интервала РR. При приеме ритонавира сообщалось о редких случаях атриовен­трикулярной блокады II и III степени у пациентов с органическим заболеванием сердца и существующими ранее расстройствами проводящей системы сердца или у пациентов, при­нимающих препараты, удлиняющие интервал РR (такие как верапамил или атазанавир). У таких пациентов ритонавир следует применять с осторожностью.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Применение ритонавира в качестве антиретровирусного средства

    Следующие предупреждения и меры предосторожности следует учитывать, когда ритонавир используется в качестве антиретровирусного средства. Если ритонавир используется в каче­стве фармакокинетического усилителя в дозе 100 мг и 200 мг, нельзя считать, что следующие предупреждения и меры предосторожности также будут применяться. Когда ритонавир ис­пользуется в качестве фармакокинетического усилителя, необходимо учитывать полную ин­формацию о предупреждениях и мерах предосторожности для соответствующего ингибитора протеазы ВИЧ, поэтому следует ознакомиться с инструкцией по применению соответствую­щего препарата.

    Ингибиторы ФДЭ-5

    Следует проявлять особую осторожность при назначении силденафила или тадалафила для лечения эректильной дисфункции у пациентов, применяющих ритонавир. Ожидается, что одновременное применение ритонавира с этими лекарственными препаратами значительно повысит их концентрацию в плазме крови и может привести к развитию нежелательных ре­акций, таких как артериальная гипотензия и пролонгированная эрекция. Одновременное применение аванафила или варденафила с ритонавиром противопоказано. Одновременное применение силденафила с ритонавиром противопоказано у пациентов с легочной артери­альной гипертензией.

    Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы

    Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы симвастатин и ловастатин в значительной степени метабо- лизируются изоферментом цитохрома СYРЗА4, поэтому одновременное использование ри­тонавира с симвастатином или ловастатином противопоказано вследствие повышения риска развития миопатии, включая рабдомиолиз. Необходимо также соблюдать осторожность и снижать дозы при одновременном назначении ритонавира с аторвастатином, который в меньшей степени метаболизируется изоферментом цитохрома СYРЗА4. Несмотря на то, что элиминация розувастатина не зависит от изофермента цитохрома СYРЗА, описано повыше­ние экспозиции розувастатина при одновременном применении с ритонавиром. Механизм этого взаимодействия не ясен, но может быть результатом ингибирования переносчика. При одновременном назначении с ритонавиром в качестве фармакокинетического усилителя или в качестве антиретровирусного средства должны использоваться наименьшие возможные дозы аторвастатина или розувастатина. Метаболизм правастатина и флувастатина не зависит от изофермента цитохрома СYРЗА4, и их взаимодействия с ритонавиром не ожидается. Если показано лечение ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, рекомендуется применять правастатин или флувастатин.

    Колхицин

    Среди пациентов, принимавших колхицин и мощные ингибиторы изофермента цитохрома СYРЗА, такие как ритонавир, выявлены случаи угрожающего жизни и смертельного взаимо­действия препаратов. Совместное применение колхицина и ритонавира противопоказано.

    Дигоксин

    Следует проявлять особую осторожность при назначении ритонавира пациентам, принимающим дигоксин, поскольку ожидается, что одновременное применение ритонавира с дигоксином приведет к увеличению концентрации дигоксина. Увеличение концентрации дигоксина может уменьшаться с течением времени.

    У пациентов, которые уже принимают дигоксин, следует уменьшить его дозу вдвое при начале терапии ритонавиром, и за пациентами необходимо наблюдать более внимательно, чем обычно, в течение нескольких недель после начала одновременного применения ритонавира и дигоксина.

    У пациентов, уже принимающих ритонавир на момент начала лечения дигоксином, лечение дигоксином должно вводиться более постепенно, чем обычно. В этот период необходимо проводить более интенсивный мониторинг уровня дигоксина, а при необходимости следует проводить корректировку дозы, исходя из клинических и электрокардиографических данных и уровня дигоксина.

    Этинилэстрадиол

    Следует использовать барьерные или иные средства контрацепции, кроме гормональных препаратов, при использовании ритонавира в терапевтических или низких дозах, так как ри­тонавир может снижать эффективность гормональных контрацептивов и изменять профиль маточных кровотечений при одновременном назначении с эстрадиол-содержащими контра­цептивами.

    Глюкокортикостероиды

    Не рекомендуется одновременное применение ритонавира с флутиказоном или другими глюкокортикостероидами, которые метаболизируются системой изофермента цитохрома СYРЗА4, кроме случаев, когда потенциальная польза лечения превышает риск системного действия кортикостероидов, включая синдром Иценко-Кушинга и подавление функции надпочечников.

    Тразодон

    Следует проявлять особую осторожность при назначении ритонавира пациентам, принима­ющим тразодон. Тразодон является субстратом изофермента цитохрома СYРЗА4, и ожидает­ся, что одновременное применение ритонавира приведет к увеличению концентрации тразо- дона. В исследованиях взаимодействия (при однократном применении) у здоровых добро­вольцев наблюдались такие нежелательные реакции, как тошнота, головокружение, артери­альная гипотензия и обморок.

    Ривароксабан

    Не рекомендуется применять ритонавир у пациентов, получающих ривароксабан, вследствие увеличения риска кровотечения.

    Риоцигуат

    Совместное применение не рекомендуется из-за возможного усиления воздействия риоцигуата.

    Ворапаксар

    Совместное применение не рекомендуется из-за возможного усиления воздействия ворапаксара.

    Бедаквилин

    Сильные ингибиторы изофермента цитохрома СYРЗА4, такие как ингибиторы протеазы ВИЧ, могут увеличивать экспозицию бедаквилина, что в свою очередь может повышать риск развития связанных с бедаквилином нежелательных реакций. Таким образом, следует избе­гать назначения бедаквилина в комбинации с ритонавиром. Тем не менее, если польза пере­вешивает потенциальный риск, одновременно назначать бедаквилин с ритонавиром необхо­димо с осторожностью. Рекомендуется более частый мониторинг электрокардиограммы и контроль активности трансаминаз (см. инструкцию по применению для бедаквилина).

    Деламанид

    Одновременное применение деламанида с сильным ингибитором изофермента цитохрома СYРЗА (ритонавиром) может увеличивать экспозицию метаболита деламанида, что может приводить к удлинению интервала QТс. Таким образом, если одновременное применение деламанида и ритонавира необходимо, рекомендуется очень часто контролировать ЭКГ на протяжении всего периода лечения деламанидом (см. инструкцию по применению для дела­манида).

    Ритонавир при применении в качестве фармакокинетического усилителя

    Профили взаимодействия с ингибиторами протеазы ВИЧ, применяемых одновременно с низкой дозой ритонавира, зависят от конкретного одновременно применяемого ингибитора протеазы ВИЧ.

    Описание механизмов и возможных механизмов, способствующих профилю взаимодействия с ИП см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами». Также следует ознакомиться с инструкцией по применению соответствующего ИП.

    Саквинавир

    Не следует назначать ритонавир в дозах выше 100 мг два раза в сутки. Показано, что более высокие дозы ритонавира связаны с повышенной частотой развития нежелательных реакций. Одновременное применение саквинавира и ритонавира приводило к развитию тяжелых не­желательных реакций, в основном диабетического кетоацидоза и нарушений со стороны пе­чени, особенно у пациентов с уже имеющимися заболеваниями печени.

    Вследствие риска тяжелой гепатотоксичности (проявляющейся в виде повышения активности трансаминаз) саквинавир/ритонавир не следует назначать вместе с рифампицином.

    Типранавир

    Имеются сведения, что одновременное применение типранавира в сочетании с ритонавиром в дозе 200 мг сопровождалось развитием гепатита с клиническими проявлениями и печеноч­ной декомпенсации с летальными исходами в нескольких случаях. Особую осторожность необходимо проявлять в отношении пациентов с сопутствующим хроническим гепатитом В или С, поскольку у них повышен риск гепатотоксического действия этих препаратов.

    Дозы ритонавира менее 200 мг два раза в сутки не следует использовать вместе с типранавиром, так как это может ухудшить профиль эффективности комбинации.

    Фосампренавир

    Ритонавир в дозах выше, чем 100 мг два раза в сутки, не изучался при одновременном при­менении с фосампренавиром в клинических исследованиях. Использование более высоких доз ритонавира может ухудшить профиль безопасности комбинации, и поэтому не рекомен­дуется.

    Атазанавир

    Одновременное применение атазанавира с ритонавиром в дозах выше, чем 100 мг один раз в сутки, не изучалось в клинических исследованиях. Использование более высоких доз рито­навира может ухудшить профиль безопасности атазанавира (кардиологические эффекты, гипербилирубинемия), и поэтому совместное применение не рекомендуется. В случае если ата­занавир с ритонавиром применяются одновременно с эфавирензом, дозу ритонавира можно увеличить до 200 мг один раз в сутки. В этом случае необходим тщательный клинический мониторинг. Для получения дополнительной информации см. инструкцию по применению атазанавира.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать сонливость, головокружение и другие побочные явления, которые могут влиять на указанные способности.

    Исследования способности к вождению автотранспорта и управления механизмами не про­водились.
    Форма выпуска/дозировка:Капсулы 100 мг.
    Упаковка:

    По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 60 капсул в банку полимерную в комплекте с крышкой полимерной с контролем первого вскрытия, или в банку полимерную в комплекте с крышкой полимерной с контролем первого вскрытия и амортизатором, или в банку полимерную с винтовой горловиной и крышкой полимерной навинчиваемой.

    Каждую банку или 3, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (в пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-007316
    Дата регистрации:2021-08-23
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-03-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх
      ЛСГЭОТАР

      info@lsgeotar.ru

      Справочник лекарств Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа» - лидера в области профессиональной медицинской и фармацевтической литературы.

      Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.

      Запрещено копирование любых инструкций лекарственных средств, биологически-активных добавок или иной информации с сайта www.lsgeotar.ru без письменного разрешения Издательства «ГЭОТАР».

      Все права защищены. © Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа».