Подобно всем лекарственным препаратам, Сальбутамол АВ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- учащение дыхания, усиление одышки или появление хрипов сразу после ингаляции препарата Сальбутамол АВ (признаки парадоксального бронхоспазма);
- отек лица (губ, век, щек), языка и слизистой оболочки полости рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек), зудящие волдыри на коже (крапивница), бронхоспазм, снижение артериального давления, угрожающее жизни состояние со снижением артериального давления (коллапс) (признаки аллергических реакций).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Сальбутамол АВ
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- тремор;
- головная боль;
- тахикардия.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- ощущение сердцебиения;
- раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки;
- мышечные судороги.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- гипокалиемия;
- расширение периферических сосудов (периферическая вазодилатация).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- гиперактивность;
- нарушения сердечного ритма (аритмии), включая мерцательную аритмию;
- нерегулярное учащенное или беспорядочное сердцебиение (суправентрикулярная тахикардия и экстрасистолия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13
Тел.: +7 7172 235-135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Сайт: www.ndda.kz
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а
Тел.: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт: www.rceth.by
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: http://www.pharm.am
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-86
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт: http://www.pharm.kg/