СИМВАЛИМИТ® (Simvalimit)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:СимвастатинСимвастатин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Avestatin
    таблетки
  • Vasilip®
    таблетки внутрь
  • Vasilip
    гранулы
  • Vasilip®
    таблетки внутрь
  • Zovatin
    таблетки внутрь
  • Zocor®
    таблетки внутрь
  • Zocor® forte
    таблетки внутрь
  • Zorstat®
    таблетки внутрь
  • Ovenkor
    таблетки внутрь
  • Simvahexal
    таблетки внутрь
  • Simvalimit
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin
    таблетки внутрь
  • Simvastatin Alkaloid
    таблетки внутрь
  • Simvastatin Alkaloid
    таблетки внутрь
  • Simvastatin Reneval
    таблетки внутрь
  • Simvastatin Renewal
    таблетки внутрь
  • Simvastatin Sanofi
    таблетки внутрь
  • Simvastatin-ALSI
    таблетки внутрь
  • Simvastatin-Vertex
    таблетки внутрь
  • Simvastatin-SZ
    таблетки внутрь
  • Simvastatin-Teva
    таблетки внутрь
  • Simvastatin-Ferein
    таблетки
  • Simvastatin-Tchaikapharma
    таблетки внутрь
  • Simvastol®
    таблетки внутрь
  • Simvastol®
    таблетки внутрь
  • Simvor®
    таблетки внутрь
  • Simgal
    таблетки внутрь
  • Simlo®
    таблетки внутрь
  • Synkard
    таблетки внутрь
  • Synkard
    таблетки внутрь
  • Cholvasim
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Состав

    1 таблетка содержит:

    активное вещество: симвастатин - 10 мг или 20 мг;

    вспомогательные вещества'.

    таблетки 10 мг:

    лактозы моногидрат (350М) - 55,95 мг; крахмал кукурузный - 24,47 мг;

    микрокристаллическая целлюлоза - 42,91 мг; метилцеллюлоза - 1,25 мг;

    магния стеарат - 1,40 мг; бутилгидроксианизол - 0,02 мг; аскорбиновая кислота-2,50 мг; лимонная кислота, моногидрат - 1,50 мг;

    таблетки 20 мг:

    лактозы моногидрат (350М) - 111,90 мг; крахмал кукурузный - 48,94 мг;

    микрокристаллическая целлюлоза - 85,82 мг; метилцеллюлоза - 2,50 мг; магния стеарат - 2,80 мг; бутилгидроксианизол - 0,04 мг; аскорбиновая кислота - 5,00 мг; лимонная кислота, моногидрат - 3,00 мг;

    оболочка, таблетки 10 мг:

    33G 28707 Опадрай белый (гипромеллоза- 40,000%, лактозы моногидрат - 24,000 %, макрогол 3000 - 22,000 %, титана диоксид (Е 171) - 8,000 %, триацетин - 6,000 %) - 5,60 мг, карнаубский воск;

    таблетки 20 мг:

    85F 24678 Опадрай розовый (поливинило­вый спирт, частично гидролизированный, - 40,000%; титана диоксид (Е 171) - 24,930 %; макрогол 3000 - 20,200 %; тальк - 14,800 %; железа оксид черный (Е 172) - 0,020 %; железа оксид желтый (Е 172) - 0,010 %; кармоизин (азорубин) (Е 122) - 0,040 %) - 11,20 мг, карнаубский воск.

    Описание:

    Таблетки 10 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, на изломе белые.

    Таблетки 20 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, на изломе белые.

    Фармакотерапевтическая группа:гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА редуктазы ингибитор
    АТХ:  

    C10AA01   Simvastatin

    Фармакодинамика:

    Гиполипидемическое средство, получаемое синтетическим путем из продукта ферментации Aspergillus terreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается гидролизу с образованием гидроксикислотного производного. Активный метаболит ингибирует З-гидрокси-З-метил-глутарил-КоА-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктазу), фермент, катализирующий начальную реакцию образования мевалоната из ГМГ-КоА. Поскольку превращение ГМГ-КоА в мевалонат представляет собой ранний этап синтеза холестерина, то применение симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально токсичных стеролов. ГМГ-КоА легко метаболизируется до ацетил-КоА, который участвует во многих процессах синтеза в организме.

    Симвастатин вызывает понижение содержания в плазме крови триглицеридов (ТГ), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и общего холестерина (в случаях гетерозиготной семейной и несемейной форм гиперхолестеринемии, при смешанной гиперлипидемии, когда повышенное содержание холестерина является фактором риска) за счет угнетения синтеза холестерина в печени и увеличения числа рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.

    Повышает содержание липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и уменьшает соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий холестерин/ЛПВП. Не обладает мутагенным эффектом.

    Начало проявления эффекта - через 2 недели от начала приема, максимальный терапевтический эффект достигается через 4-6 недель. Действие сохраняется при продолжении лечения; при прекращении терапии содержание холестерина постепенно возвращается к исходному уровню.


    Фармакокинетика:

    Абсорбция симвастатина высокая, биодоступность - менее 5 %. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1,3 - 2,4 часа и снижается на 90% через 12 часов. Связь с белками плазмы крови составляет около 95 %.

    Поступает в организм в неактивной форме. Гидролизируется в тканях в свою активную форму - бета-гидроксикислоту и неактивные метаболиты. Метаболизируется в печени, имеет эффект "первого прохождения" через печень. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения активных метаболитов составляет 1,9 часа.

    Выводится преимущественно через кишечник (60 %) в виде метаболитов. Около 10 - 15 % выводится почками в неактивной форме.

    Показания:

    Гиперхолестеринемиях

    • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготные семейная и несемейная, типы Па, ПЬ и смешанный по классификации Фредриксона) - при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза,

    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

    Ишемическая болезнь сердцах

    • вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, уменьшение риска процедур реваскуляризации.

    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к симвастатину или к другим компонентам препарата, а также к другим препаратам статинового ряда (ингибиторам ГМК-КоА-редуктазы) в анамнезе,

    • заболевания печени в активной фазе или стойкое повышение активности "печеночных" трансаминаз неясной этиологии,

    • одновременный прием ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (изофермент CYP3A4) (например, итраконазол, кетоконазол, ингибиторов ВИЧ-протеазы, эритромицин, кларитромицин, телитромицин и нефазодон),

    • заболевания скелетной мускулатуры (миопатия),

    • беременность и период лактации,

    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучены),

    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    С осторожностью:

    алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, тяжелые

    нарушения водно-электролитного баланса, выраженные эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), миопатия, неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травма; одновременный прием с фибратами, циклоспорином, никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), амиодароном, верапамилом, дилтиаземом, грейпфрутовым соком; выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

    Беременность и лактация:

    Симвастатин может оказывать неблагоприятное воздействие на плод и противопоказан к применению у беременных. Имеется несколько сообщений о развитии аномалий у новорожденных, матери которых принимали СИМВАЛИМИТ®.

    Женщины репродуктивного возраста, принимающие СИМВАЛИМИТ®, должны избегать зачатия. Применение препарата СИМВАЛИМИТ® не рекомендуется у женщин детородного возраста, не использующих надежные методы контрацепции. Если в процессе лечения беременность все же наступила, СИМВАЛИМИТ® должен быть отменен, а женщина должна быть предупреждена о возможной опасности для плода.

    Данные о выделении симвастатина с грудным молоком отсутствуют. При необходимости применения препарата СИМВАЛИМИТ® в период кормления грудью следует учитывать, что многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и имеется угроза развития тяжелых реакций, поэтому кормление грудью во время приема препарата СИМВАЛИМИТ® необходимо прекратить.

    Способ применения и дозы:

    До начала лечения препаратом СИМВАЛИМИТ пациенту следует назначить стандартную гипохолестериновую диету, которая должна соблюдаться в течение всего курса лечения. СИМВАЛИМИТ® следует принимать внутрь 1 раз в сутки вечером, запивая достаточным количеством воды.

    Время приема препарата не следует связывать с приемом пищи.

    Длительность применения препарата определяется лечащим врачом индивидуально.

    Гиперхолестеринемия

    Рекомендуемая доза препарата СИМВАЛИМИТ® для лечения гиперхолестеринемии варьирует от 5 до 80 мг 1 раз в сутки вечером. Рекомендуемая начальная доза препарата обычно для пациентов с гиперхолестеринемией составляет 10 мг. Максимальная суточная доза - 80 мг. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 недели. У большинства больных оптимальный эффект достигается при приеме препарата в дозах до 20 мг в сутки.

    У больных с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией рекомендуемая суточная доза препарата СИМВАЛИМИТ составляет 40 мг (2 таблетки по 20 мг) 1 раз в сутки вечером или 80 мг в три приема (20 мг утром, 20 мг днем и 40 мг вечером). Таким пациентам рекомендуется применять СИМВАЛИМИТ® в сочетании с другой гиполипидемической терапией (например, аферезом ЛПНП).

    Ишемическая болезнь сердца

    При лечении больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) или высоким риском развития ИБС, с гиперлипидемией или без нее, эффективные дозы препарата СИМВАЛИМИТ составляют 20 - 40 мг в сутки. Поэтому рекомендуемая начальная доза у таких больных - 20 мг в сутки. Изменения (подбор) дозы следует проводить с интервалами в 4 недели, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг в сутки (2 таблетки по 20 мг препарата СИМВАЛИМИТ®). Если содержание ЛПНП менее 75 мг/дл (1,94 ммоль/л), содержание общего холестерина - менее 140 мг/дл (3,6 ммоль/л), дозу препарата необходимо уменьшить.

    Сопутствующая терапия

    У больных, получающих лечение циклоспорином, даназолом, гемфиброзилом, другими фибратами или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), рекомендуемая максимальная суточная доза препарата СИМВАЛИМИТ® не должна превышать 10 мг. Дальнейшего повышения дозы в таких ситуациях не рекомендуется.

    Для пациентов, одновременно принимающих амиодарон или верапамил, суточная доза препарата СИМВАЛИМИТ® не должна превышать 20 мг.

    Для пациентов, одновременно принимающих дилтиазем, суточная доза препарата СИМВАЛИМИТ® не должна превышать 40 мг.

    У больных пожилого возраста и у больных с легкой или умеренно выраженной почечной недостаточностью коррекции дозы препарата не требуется.

    У больных с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза препарата СИМВАЛИМИТ® не должна превышать 10 мг в сутки. При необходимости увеличения дозы проводится тщательное наблюдение за такими больными.


    Побочные эффекты:

    Классификация частоты развития побочных эффектов представлена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

    Со стороны пищеварительной системы

    Запор, боль в животе, метеоризм, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, панкреатит, гепатит, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы и креатинфосфокиназы (КФК); редко - острый панкреатит.

    Со стороны центральной нервной системы и органов чувств

    Астения, головная боль, парестезии, головокружение, периферическая невропатия, бессонница, мышечные судороги, расплывчатость зрения, нарушение вкусовых ощущений.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата

    Миопатия, рабдомиолиз, миалгия, мышечные судороги, слабость.

    Аллергические и иммунопатологические реакции

    Развернутый синдром повышенной чувствительности (ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром, ревматическая полимиалгия, дерматомиозит, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, "приливы" крови к коже лица, одышка).

    Дерматологические реакции Кожная сыпь, зуд, алопеция.

    Прочие

    Анемия, ощущение сердцебиения, острая почечная недостаточность (вследствие рабдомиолиза), снижение потенции.

    Передозировка:

    Ни в одном из известных нескольких случаев передозировки (максимально принятая доза - 450 мг) специфических симптомов выявлено не было.

    Лечение: симптоматическое, необходимо проводить общие мероприятия: мониторинг и поддержание жизненно важных функций, предотвращение дальнейшего всасывания лекарственного средства (промывание желудка, прием активированного угля или слабительных средств). Следует контролировать функции печени и почек, активность КФК в сыворотке крови. Специфического антидота не существует.

    При развитии миопатии с рабдомиолизом (редкий, но тяжелый побочный эффект) следует немедленно прекратить прием препарата и ввести больному диуретик и натрия гидрокарбонат (внутривенная инфузия).

    Рабдомиолиз может вызывать гиперкалиемию, которую можно устранить внутривенным введением кальция хлорида или кальция глюконата, инфузией глюкозы с инсулином, использованием калиевых ионообменных сорбентов или, в тяжелых случаях, с помощью гемодиализа.

    Взаимодействие:

    Фармакодинамические виды взаимодействия

    Одновременное применение симвастатина с фибратами, никотиновой кислотой (более 1 г/сут) увеличивает риск развития миопатии, включая рабдомиолиз (при одновременном применении с фенофибратом не доказано увеличения риска развития миопатии в сравнении с монотерапией каждым препаратом в отдельности). Одновременное применение с гемфиброзилом может приводить к повышению концентрации симвастатина в сыворотке крови.

    Фармакокинетические виды взаимодействия

    Ингибиторы изофермента CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, ингибиторы ВИЧ-протеазы и нефазодон), участвующего в метаболическом превращении симвастатина в печени, повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза на фоне терапии симвастатином. Одновременное применение с этими препаратами противопоказано. Осторожно следует назначать одновременно с менее мощными ингибиторами изофермента CYP3A4: циклоспорином, верапамилом и

    дилтиаземом.

    Суточная доза препарата СИМВАЛИМИТ® при одновременном приеме с циклоспорином не должна превышать 10 мг.

    Суточная доза препарата СИМВАЛИМИТ® на фоне одновременного приема амиодарона или верапамила не должна превышать 20 мг, и 40 мг - на фоне одновременного приема дилтиазема, если только ожидаемая польза явно не превосходит потенциальный риск развития миопатии и рабдомиолиза.

    Симвастатин в дозе 20 - 40 мг/сут у здоровых добровольцев и пациентов с гиперхолестеринемией потенцирует эффекты непрямых антикоагулянтов - производных кумарина (например, варфарин), в частности увеличение протромбинового времени и международного нормализованного отношения (МНО). Поэтому у пациентов, принимающих кумариновые антикоагулянты, протромбиновое время и МНО необходимо

    определять перед началом терапии симвастатином, в начальном периоде лечения, при изменении дозы симвастатина или отмене препарата. При достижении стабильного показателя протромбинового времени и МНО, дальнейший контроль необходимо проводить с интервалами, рекомендуемыми для пациентов, получающих терапию антикоагулянтами. Терапия симвастатином не вызывает изменений протромбинового времени и риска развития кровотечений у пациентов, не принимающих антикоагулянты. Колестирамин и колестипол снижают биодоступность (применение препарата СИМВАЛИМИТ® возможно через 4 часа после приема указанных лекарственных средств, при этом отмечается аддитивный эффект).

    Симвастатин повышает концентрацию дигоксина в плазме крови.

    Сок грейпфрута содержит один или более компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3A4 и могут повышать концентрацию в плазме крови средств, метаболизирующихся с помощью изофермента CYP3A4. Увеличение активности ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы после употребления 250 мл сока в день является минимальным и не имеет клинического значения. Однако потребление большого объема сока (более 1 л в день) при приеме препарата СИМВАЛИМИТ® значительно увеличивает ингибирующую активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови. В связи с этим необходимо избегать потребления сока грейпфрута в больших количествах.

    Особые указания:

    У пациентов со сниженной функцией щитовидной железы (гипотиреоз) или при наличии некоторых заболеваний почек (нефротический синдром) при повышении концентрации холестерина следует сначала проводить терапию основного заболевания.

    Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) лечение проводят под контролем функции почек.

    Лечение препаратом СИМВАЛИМИТ®, как и другими ингибиторами ГМК-КоА- редуктазы, может вызывать миопатию, иногда приводящую к рабдомиолизу с развитием или без почечной недостаточности, вследствие миоглобинурии. Риск развития миопатии повышается при увеличении дозы препарата СИМВАЛИМИТ® и у больных с тяжелой почечной недостаточностью.

    Среди предрасполагающих факторов для развития миопатии выделяют пожилой возраст (старше 65 лет), принадлежность к женскому полу, неконтролируемый гипотиреоз и нарушение функции почек.

    При лечении препаратом СИМВАЛИМИТ® возможно возрастание активности КФК, что следует учитывать при дифференциальной диагностике болей за грудиной и после выполнения интенсивных физических нагрузок.

    Перед началом терапии препаратом СИМВАЛИМИТ® или увеличением его дозы пациенты должны быть проинформированы о риске развития миопатии и необходимости немедленно обратиться к врачу в случае появления необъяснимой боли, напряжения или слабости в мышцах, особенно если это сопровождается недомоганием или лихорадкой. Исходную активность КФК перед началом терапии необходимо определять в следующих ситуациях:

    • у пожилых пациентов,

    при нарушении функции почек, при декомпенсированном гипотиреозе,

    при отягощенном семейном анамнезе по наследственным заболеваниям мышц,

    при наличии в анамнезе токсического воздействия на мышцы гиполипидемических

    средств - ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (статины) или фибратов,

    • при злоупотреблении алкоголем.

    При лечении препаратом СИМВАЛИМИТ®" необходимо оценивать возможный риск и ожидаемую пользу от его применения. Если исходно активность КФК значительно повышена (более 5 раз относительно верхней границы нормы), измерение необходимо повторить через 5-7 дней для подтверждения результатов. При повторно полученном значительно большем указанной нормы значении активности КФК препарат назначать не рекомендуется.

    До начала и во время курса лечения пациент должен находиться на гипохолестериновой диете.

    Во время лечения препаратом СИМВАЛИМИТ® при появлении боли в мышцах, слабости или судорог необходимо определить активность КФК. Критерием отмены препарата служит увеличение активности КФК в сыворотке крови более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы. Если симптомы со стороны мышц сильно выражены и причиняют дискомфорт пациенту даже при концентрации КФК, меньшей в 5 раз верхней границы нормы, возможно, следует прекратить лечение. При подозрении на миопатию терапию необходимо прекратить, вне зависимости от причины миопатии.

    Если симптомы исчезают и активность КФК вернулась к норме, возможно повторное назначение гиполипидемических средств - ингибиторов ЕМЕ-КоА редуктазы (статины) или альтернативного препарата того же класса в минимально клинически эффективной дозе и под тщательным медицинским наблюдением.

    Прием препарата СИМВАЛИМИТ® необходимо временно прекратить за несколько дней до проведения крупных хирургических вмешательств.

    Меры по снижению риска миопатии, вызванной лекарственными взаимодействиями

    Риск миопатии и рабдомиолиза значительно возрастает при одновременном применении симвастатина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, итраконазола, кетоконазола, эритромицина, кларитромицина, телитромицина, ингибиторов ВИЧ- протеазы, нефазодона) (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"), что свидетельствует о противопоказании их совместного применения.

    Риск миопатии и рабдомиолиза также увеличивается при совместном применении фибратов, циклоспорина и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут), а также амиодарона и верапамила с высокими дозами препарата СИМВАЛИМИТ® (выше 20 мг/сут). У пациентов, получавших дилтиазем одновременно с препаратом СИМВАЛИМИТ в дозе 80 мг, риск развития миопатии увеличивался.

    Влияние на печень

    Лечение препаратом СИМВАЛИМИТ® может вызывать повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови. Это повышение обычно незначительно и клинически несущественно. После отмены препарата СИМВАЛИМИТ® активность "печеночных" трансаминаз обычно медленно снижается до исходного значения. Тем не менее, перед началом лечения и в дальнейшем необходимо проводить исследование функции печени (контролировать активность "печеночных" трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, затем каждые 8 недель в течение оставшегося первого года, и затем 1 раз в полгода). При необходимости повышения дозы до 80 мг, обязателен контроль функции печени перед увеличением дозы, через 3 месяца после повышения и затем периодически (например, 1 раз в 6 месяцев) в течение первого года лечения препаратом СИМВАЛИМИТ®. При стойком увеличении активности аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови в 3 раза относительно верхних границ нормы, лечение препаратом СИМВАЛИМИТ® должно быть прекращено.

    С осторожностью назначать пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевание печени.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    О неблагоприятном влиянии препарата СИМВАЛИМИТ® на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты

    психомоторных реакций, не сообщалось. Тем не менее, следует учитывать, что при применении препарата СИМВАЛИМИТ® отмечены единичные случаи головокружения и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг.

    По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной с поливинилиденхлоридным покрытием и фольги алюминиевой.

    Три блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной с поливинилиденхлоридным покрытием и фольги алюминиевой.

    Три блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N015509/01
    Дата регистрации:2011-04-28
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2011-04-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх