Синекод® (Sinecod®)

Действующее вещество:БутамиратБутамират
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Butamirate
    сироп внутрь
  • Butamirate
    раствор внутрь
  • Butamirate
    раствор внутрь
  • Butamirate-Teva
    раствор внутрь
  • Butamirate-Pharmstandard
    раствор внутрь
  • Codelac® Neo
    таблетки внутрь
  • Codelac® Neo
    раствор внутрь
  • Codelac® Neo
    капли внутрь
  • Codelac Neo
    капли внутрь
  • Codelac Neo
    таблетки внутрь
  • Codelac® Neo
    раствор внутрь
  • Omnitus
    таблетки внутрь
  • Omnitus
    сироп внутрь
  • Omnitus
    капли внутрь
  • Omnitus
    сироп внутрь
  • Omnitus
    капли внутрь
  • Panatus®
    таблетки внутрь
  • Panatus®
    сироп внутрь
  • Panatus®
    таблетки внутрь
  • Panatus®
    сироп внутрь
  • Panatus® Forte
    сироп внутрь
  • Panatus® Forte
    таблетки внутрь
  • Panatus® forte
    таблетки внутрь
  • Panatus® forte
    сироп внутрь
  • Sinecod®
    капли внутрь
  • Sinecod®
    раствор внутрь
  • Synecode
    капли внутрь
  • Sinecod
    раствор внутрь
  • Sintus
    раствор внутрь
  • Tussicod
    раствор внутрь
  • Pharmacode
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  

    раствор для приема внутрь

    Состав:

    СОСТАВ на 100 мл:

    Компонент

    Содержание, % (w/v)*

    Действующее вещество:

    Бутамирата цитрат

    0,150

    Вспомогательные вещества:

    Сорбитола раствор 70% м/м

    40,50

    Глицерол

    29,00

    Натрия сахаринат

    0,06

    Бензойная кислота

    00,115

    Ванилин

    0,06

    Этанол 96% об/об

    0,25

    Натрия гидроксид 30% м/м

    0,031

    Вода очищенная

    до 100 мл

    * Массо-объемный процент.

    Описание:

    Прозрачный раствор, от бесцветного до желтоватого цвета, с запахом ванили.

    Характеристика препарата:

    Бутамирата цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует зависимости и привыкания.

    Фармакотерапевтическая группа:Противокашлевое средство центрального действия
    АТХ:  

    R05DB13   Butamirate

    Фармакодинамика:

    Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата не известен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами.

    Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Бутамират в форме раствора для приема внутрь оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5-90 мг.

    Измеряемые концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 ч после приема всех 4 доз, а средняя максимальная концентрация в плазме составляет 16,1 нг/мл при приеме дозы 90 мг.

    Средняя максимальная концентрация 2-фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 ч, а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг (3052 нг/мл). Средняя максимальная концентрация диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 ч, максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг (160 нг/мл).

    Распределение

    Бутамират имеет объем распределения между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5-90 мг, имея среднее значение 89,3-91,6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7%.

    Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

    Метаболизм

    Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований, считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.

    Выведение

    Через 24 часа после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и n-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой.

    Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 часов, соответствует 0,02%, 0,02%, 0,03% и 0,03% при дозах препарата 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения бутамирата 1 часа, 2-фенилуксусной кислоты 23,26-24,42 часа, диэтиламиноэтоксиэтанола - 2,72-2,90 часов.

    Особые группы пациентов

    Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

    Показания:

    Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

    Противопоказания:
    • Беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
    • одновременное применение с отхаркивающими препаратами;
    • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью:
    • У пациентов со склонностью развития лекарственной зависимости, т.к. препарат содержит этанол;
    • Нарушение функции печени;
    • Алкоголизм;
    • Эпилепсия;
    • Заболевания головного мозга.

    При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В исследованиях, проведенных у животных не было отмечено нежелательных воздействий на плод. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение препарата во время беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания

    Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь.

    Не превышайте рекомендованную дозу!

    Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом: 7 дней.

    Препарат принимают перед едой. Используйте мерный колпачок (прилагается).

    Следует промывать и высушивать мерный колпачок после каждого применения. Если препарат применяется несколькими пациентами, то мерный колпачок должен промываться и высушиваться между применением у разных пациентов.

    Взрослые:

    По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 60 мл (90 мг).

    Дети старше 12 лет:

    По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 45 мл (67,5 мг).

    Дети в возрасте от 6 до 12 лет:

    По 10 мл (15 мг) 3 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 30 мл (45 мг).

    Дети в возрасте от 3 до 6 лет:

    По 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 15 мл (22,5 мг).

    При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100 и < 1/10), нечасто ( 1/1 000 и < 1/100), редко (1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

    Нарушения со стороны нервной системы

    Редко: сонливость.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Редко: тошнота, диарея.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко: крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

    Передозировка:

    Симптомы

    Сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

    Лечение

    Специальный антидот отсутствует. В случае передозировки следует сделать промывание желудка, принять активированный уголь и поддержать жизненно-важные функции организма.

    Взаимодействие:

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

    Особые указания:

    Препарат содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Сорбитол является источником фруктозы. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат. Сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и оказывать легкое слабительное действие.

    Препарат содержит небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового, спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей.

    Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически «не содержит натрия».

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для приема внутрь, 1,5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл или 200 мл во флакон темного стекла, с крышкой из полиэтилена низкой плотности и полипропилена, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми, и с мерным колпачком из полипропилена.

    Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    На вторичной упаковке допустимо наличие контроля первого вскрытия.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N011631/01
    Дата регистрации:2011-04-01
    Дата переоформления:2022-12-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-09-30
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх