Синекод (Sinecod)

Действующее вещество:БутамиратБутамират
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Butamirate
    сироп внутрь
  • Butamirate
    раствор внутрь
  • Butamirate
    раствор внутрь
  • Butamirate-Teva
    раствор внутрь
  • Butamirate-Pharmstandard
    раствор внутрь
  • Codelac® Neo
    таблетки внутрь
  • Codelac® Neo
    раствор внутрь
  • Codelac® Neo
    капли внутрь
  • Codelac Neo
    капли внутрь
  • Codelac Neo
    таблетки внутрь
  • Codelac® Neo
    раствор внутрь
  • Omnitus
    таблетки внутрь
  • Omnitus
    сироп внутрь
  • Omnitus
    капли внутрь
  • Omnitus
    сироп внутрь
  • Omnitus
    капли внутрь
  • Panatus®
    таблетки внутрь
  • Panatus®
    сироп внутрь
  • Panatus®
    таблетки внутрь
  • Panatus®
    сироп внутрь
  • Panatus® Forte
    сироп внутрь
  • Panatus® Forte
    таблетки внутрь
  • Panatus® forte
    таблетки внутрь
  • Panatus® forte
    сироп внутрь
  • Sinecod®
    капли внутрь
  • Sinecod®
    раствор внутрь
  • Synecode
    капли внутрь
  • Sinecod
    раствор внутрь
  • Sintus
    раствор внутрь
  • Tussicod
    раствор внутрь
  • Pharmacode
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  

    раствор для приема внутрь

    Состав:

    Препарат Синекод содержит:

    Действующим веществом является бутамирата цитрат.

    100 мл раствора для приема внутрь содержат 0,150% м/о бутамирата (в виде бутамирата цитрата).

    Вспомогательными веществами являются сорбитола раствор 70% м/м, глицерол, натрия сахаринат, бензойная кислота, ванилин, этанол 96% об/об, натрия гидроксид 30% м/м, вода очищенная.

    Описание:

    Прозрачный раствор, от бесцветного до желтоватого цвета, с запахом ванили.

    Характеристика препарата:

    Препарат Синекод содержит действующее вещество бутамирата цитрат, является противокашлевым средством центрального механизма действия.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства
    АТХ:  

    R05DB13   Butamirate

    Механизм действия:

    Препарат Синекод - это препарат, содержащий в качестве действующего вещества бутамирата цитрат, который является неопиоидным препаратом для подавления кашля, он не формирует зависимости или привыкания.

    Препарат подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр, расширяет бронхи, способствует облегчению дыхания, снижая сопротивление дыхательных путей, и насыщению крови кислородом. Бутамират в форме раствора для приема внутрь оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

    Показания:

    Препарат Синекод применяется для симптоматического лечения сухого кашля различного происхождения (этиологии) у взрослых и детей в возрасте от 3 лет.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Синекод:

    • Если у Вас аллергия на бутамирата цитрат или любые другие компоненты препарата Синекод.
    • Во время беременности.
    • В период грудного вскармливания.
    • Одновременно с отхаркивающими препаратами.
    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Синекод проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Это особенно важно, если у Вас:

    • нарушения функции печени;
    • алкоголизм;
    • эпилепсия;
    • заболевания головного мозга;
    • наблюдается склонность развития лекарственной зависимости, т.к. препарат содержит этанол.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Не принимайте препарат Синекод во время беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Взрослые

    По 15 мл (22,5 мг) 4 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 60 мл (90 мг).

    Не превышайте рекомендованную дозу.

    Принимайте наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени.

    Применение у детей и подростков

    Дети в возрасте от 3 до 6 лет включительно:

    По 5 мл (7,5 мг) 3 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 15 мл (22,5 мг).

    Дети в возрасте от 6 до 12 лет включительно:

    По 10 мл (15 мг) 3 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 30 мл (45 мг).

    Дети старше 12 лет:

    По 15 мл (22,5 мг) 3 раза в день.

    Максимальная суточная доза - 45 мл (67,5 мг).

    Путь и (или) способ введения

    Для приема внутрь.

    Принимайте препарат перед едой. Используйте мерный колпачок (прилагается). Промывайте и высушивайте мерный колпачок после каждого приема. Если препарат принимается несколькими пациентами, то промывайте и высушивайте мерный колпачок между приемами у разных пациентов.

    Продолжительность терапии

    Максимальная длительность приема препарата без консультации с врачом: 7 дней.

    При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Синекод может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Синекод:

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • крапивница, возможно развитие аллергических реакций;
    • тошнота, диарея;
    • сонливость.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 (800) 550-99-03

    Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Армения

    «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ

    Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/4

    Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

    Эл. почта: admin@pharm.am

    Сайт: www.pharm.am

    Республика Беларусь

    Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Адрес: 220037, Минск, Беларусь, Товарищеский пер., 2а.

    Тел +375-17-242-00-29

    Эл. почта: rcpl@rceth.by

    Сайт: www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

    Тел.: +7 (7172) 78-99-11

    Эл. почта: farm@dari.kz

    Сайт: www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

    Тел.: + 996 (312) 21-92-88

    Эл. почта: vigilance@pharm.kg

    Сайт: www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Синекод больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарата Синекод больше, чем следовало, у Вас могут появиться сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

    При подозрениях на передозировку проводят промывание желудка, принимают активированный уголь и поддерживают жизненно важные функции организма. Специфического антидота нет.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Какие-либо лекарственные взаимодействия для препарата Синекод не описаны.

    В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, не принимайте одновременно с отхаркивающими средствами во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

    Особые указания:

    При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, обратитесь к врачу для проведения дальнейшего обследования.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет.

    Препарат Синекод содержит глицерол, натрий, сорбитол и этанол

    Препарат Синекод содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Сорбитол является источником фруктозы. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. Сорбитол содержит 2,6 ккал/г калорий.

    Препарат Синекод содержит глицерол, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос).

    Препарат Синекод содержит небольшое количество этанола (алкоголя) (2,81 мг/мл), менее чем 100 мг на одну дозу.

    Препарат Синекод содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной дозе, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    • Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 7 дней, Вам следует обратиться к врачу.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Синекод в редких случаях может вызывать сонливость. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, пока Вы не убедитесь в отсутствии у Вас подобного эффекта.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для приема внутрь, 1,5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 100 мл или 200 мл препарата во флакон темного стекла, с крышкой из полиэтилена низкой плотности и полипропилена, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми, и с мерным колпачком из полипропилена.

    Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 30 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе после «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(004125)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-12-22
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-04-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх