Стрептоцид-ЛекТ (Streptocide-LekT)

Действующее вещество:СульфаниламидСульфаниламид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ranaveksim
    порошок наружно
  • RANAVEXIM
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • STREPTOCIDE
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    мазь наружно
  • Streptocide
    порошок наружно
  • Streptocide soluble
    линимент наружно
  • Streptocide-LekT
    порошок наружно
  • Streptocide-LekT
    порошок наружно
  • Streptocide ointment 10%
    мазь наружно
  • Лекарственная форма:  

    порошок для наружного применения

    Состав:

    На одну упаковку:

    Сульфаниламид - 2 г и 5 г.

    Описание:

    Белый или почти белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотики и противомикробные средства; применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды
    АТХ:  

    D06BA05   Sulfanilamide

    Фармакодинамика:

    Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

    Показания:

    В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    Детский возраст до 3 лет.

    Беременность и лактация:

    Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Максимальная разовая доза для взрослых -5 г, максимальная суточная доза - 15 г. Для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг.

    Побочные эффекты:

    При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требуют немедленной отмены препарата.

    Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

    Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

    Взаимодействие:

    Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

    Особые указания:

    Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

    При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.

    Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Порошок для наружного применения.

    Упаковка:

    По 2,0 г или 5,0 г в термосвариваемые пакеты из материала многослойного комбинированного или из бумаги упаковочной с полимерным покрытием.

    По 10, 20, 50, 100, 300 пакетов укладывают в полиэтиленовый рукав или пачку из картона для потребительской тары с вложением соответственно 10, 20, 50, 100, 300 инструкций по применению. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 или 20 полиэтиленовых рукавов или пачек из картона помещают в групповую упаковку (коробку картонную).

    Или по 200, 300, 500 пакетов в групповую упаковку (коробку картонную) с вложением соответственно 200, 300, 500 инструкций по применению (для стационаров).

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(006261)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-07-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-10-02
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх