Подобно всем лекарственным препаратам Таниксен солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Таниксен солофарм и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
- если у Вас возникли аллергические реакции (в том числе ангионевротический отек - отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания);
- если у Вас возник серотониновый синдром: если у Вас потливость, скованность или спазмы мышц, нестабильность, спутанность сознания, раздражительность или сильное возбуждение;
- если у Вас возник злокачественный нейролептический синдром: если у Вас возникла скованность затылочных мышц, высокая температура, спутанность сознания и другие связанные симптомы;
- если у Вас возник синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона: если Вы чувствуете усталость, слабость или растерянность, а также у Вас болезненность, скованность, непроизвольные сокращения мышц.
Наиболее частая нежелательная реакция при применении флувоксамина:
- тошнота, иногда сопровождаемая рвотой, является наиболее часто наблюдаемым побочным эффектом, связанным с лечением флувоксамином. Частота проявления, как правило, уменьшается в течение первых двух недель применения препарата.
Перечень других нежелательных реакций которые могут возникнуть при применении препарата Таниксен солофарм:
Часто (могут возникать не более чему 1 человека из 10):
- полное отсутствие аппетита (анорексия);
- тревога;
- повышенная возбудимость;
- беспокойство;
- бессонница;
- сонливость;
- тремор;
- головная боль;
- головокружение;
- ощущение сердцебиения/тахикардия;
- боль в животе;
- запор;
- диарея;
- сухость во рту;
- нарушение пищеварения (диспепсия);
- повышенное потоотделение;
- слабость (астения);
- недомогание.
Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):
- галлюцинации;
- состояние спутанного сознания;
- агрессивность, замедление, скованность движений, дрожание, потеря равновесия (экстрапирамидные нарушения);
- нарушение координации (атаксия);
- снижение артериального давления при резком переходе из горизонтального положения тела в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
- боль в суставах (артралгия);
- боль в мышцах (миалгия);
- нарушение (задержка) эякуляции;
- кожные реакции гиперчувствительности (включая сыпь, зуд, ангионевротический отек).
Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1000):
- состояние, характеризующееся повышенным настроением, психическим и двигательным возбуждением (мания);
- судороги;
- нарушение функции печени;
- кожные реакции под воздействием солнечного света (реакции фоточувствительности);
- выделение молока у мужчин, а также у женщин вне периода грудного вскармливания (галакторея).
Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных):
- кровотечения (например, желудочно-кишечные кровотечения, гинекологические кровотечения, экхимоз, пурпура);
- существенное повышение уровня гормона пролактина в крови выше нормальных значений (гиперпролактинемия);
- синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;
- снижение содержания натрия в крови (гипонатриемия);
- уменьшение массы тела;
- увеличение массы тела;
- суицидальное мышление;
- суицидальное поведение (см. "Особые указания и меры предосторожности");
- серотониновый синдром;
- злокачественный нейролептический синдром (см. "Особые указания и меры предосторожности");
- неусидчивость/психомоторное возбуждение (акатизия);
- ощущение жжения, покалывания или мурашек на коже (парестезия);
- нарушение восприятия вкуса (дисгевзия);
- повышение внутриглазного давления (глаукома);
- расширение зрачка (мидриаз), переломы костей*;
- нарушения мочеиспускания (включая задержку мочи, недержание мочи, частые мочеиспускания (поллакиурия), учащенное мочеиспускание в ночное время (никтурия) и недержание мочи (энурез));
- отсутствие оргазма (аноргазмия);
- менструальные нарушения (нарушения менструального цикла, такие как аменорея (отсутствие менструаций), скудные менструации (гипоменорея), обильное нерегулярное маточное кровотечение (метроррагия), обильное регулярное маточное кровотечение (меноррагии));
- послеродовое кровотечение**;
- синдром "отмены" препарата, включая синдром "отмены" у новорожденных, чьи матери принимали флувоксамин на поздних сроках беременности.
* - Эпидемиологические исследования, выполненные, главным образом, с участием пациентов в возрасте 50 лет и старше, показали повышение риска переломов костей у пациентов, получавших СИОЗС и трициклические антидепрессанты. Механизм повышения риска неизвестен.
** - Данная нежелательная реакция зарегистрирована при применении препаратов групп СИОЗС/СИОЗСН (см. "Беременность и грудное вскармливание", "Особые указания и меры предосторожности").
Синдром "отмены" после прекращения применения флувоксамина
Прекращение применения флувоксамина (особенно резкое) часто приводит к развитию синдрома отмены. Наиболее частые симптомы, отмеченные в случае отмены препарата: головокружение, нарушения чувствительности (включая ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек (парестезии), зрительное расстройство и ощущение удара тока), нарушения засыпания (включая бессонницу и яркие сновидения), возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, головная боль, тошнота и/или рвота, диарея, потливость, ощущение сердцебиения, тремор и тревога (см. "Особые указания и меры предосторожности".)
Большинство этих симптомов имеют слабо или умеренно выраженный характер и проходят самостоятельно, однако у некоторых пациентов они могут быть тяжелыми и/или длительными. По этой причине, если лечение флувоксамином больше не требуется, рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарата (см. "Применение препарата Таниксен солофарм" и "Особые указания и меры предосторожности").
Дополнительные нежелательные реакции у детей и подростков
Во время клинического исследования у детей и подростков с обсессивно-компульсивными расстройствами неблагоприятные явления такие как бессонница, астения, повышенная возбудимость, повышенная двигательная активность (гиперкинезия), сонливость, ощущение боли и дискомфорт в животе (диспепсия) чаще проявлялись у пациентов, получавших препарат, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. Серьезные неблагоприятные явления в этом исследовании включали повышенную возбудимость и приподнятое настроение (гипоманию).
Судороги у детей и подростков были зарегистрированы вне клинических исследований.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Тел.: +7 800 550 99 03
Факс: +7 495 698 15 73
pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru