ТОЛПИРИЛИД® (TOLPIRILID®)

Действующее вещество:Толперизон + ЛидокаинТолперизон + Лидокаин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Kalmirex®
    раствор в/м; в/в
  • Ledotol
    раствор в/м; в/в
  • Lidamitol
    раствор в/в
  • Lidamitol
    раствор в/м
  • Medocalmisone
    раствор в/м
  • Mydocalm-Richter
    раствор в/м
  • Mydocalm-Richter
    раствор в/м
  • Myorizon
    раствор в/м
  • Myorizon
    раствор в/м
  • Miotolid
    капсулы в/м
  • Tolsitol®
    раствор в/м
  • Tolisor inject
    раствор в/м; в/в
  • Tolisor inject
    раствор в/м
  • Tolmio
    раствор в/м
  • Tolperizon + lidokain
    раствор в/м; в/в
  • Tolperisone + Lidocaine
    раствор в/м; в/в
  • Tolperisone + Lidocaine-Binergia
    раствор в/м
  • Tolperizone with lidocaine-Ferein
    раствор в/м
  • Tolperisone+Lidocaine
    раствор в/м; в/в
  • Tolperisone+Lidocaine
    раствор в/м; в/в
  • Tolperisone+Lidocaine-Binergia
    раствор в/м
  • TOLPIRILID®
    раствор в/м; в/в
  • TOLPIRILID®
    раствор в/м
  • Лекарственная форма:  

    раствор для внутримышечного введения

    Состав:

    Состав (на 1 мл):

    Действующие вещества:

    Толперизона гидрохлорид - 100,0 мг

    (в пересчете на сухое вещество)

    Лидокаина гидрохлорид - 2,5 мг

    (в пересчете на безводное вещество)

    Вспомогательные вещества:

    Метилпарагидроксибензоат - 0,6 мг

    Диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 0,3 мл

    Вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный или слегка зеленоватый раствор со специфическим запахом.

    Фармакотерапевтическая группа:Миорелаксант центрального действия
    АТХ:  

    M03BX04   Tolperisone

    Фармакодинамика:

    Толперизона гидрохлорид - миорелаксант центрального действия. Оказывает мембрано­стабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных им­пульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Вероятно, опо­средует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов каль­ция в синапсы. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе головного мозга.

    Независимо от влияния на центральную нервную систему (ЦНС), усиливает перифериче­ский кровоток. Это действие не связано с воздействием препарата на ЦНС и может быть обусловлено слабым спазмолитическим и антиадренергическим действием толперизона.

    Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием, и при дозировании согласно инструкции, системного действия не оказывает.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    Лидокаин: абсорбция - полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). ТСmах при в/м введении - 30-45 мин.

    Распределение

    Лидокаин: Связь с белками плазмы - 50-80 %.

    Быстро распределяется в тканях и органах. Проникает через гематоэнцефалический барь­ер (ГЭБ) и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40 % от концен­трации в плазме матери).

    Метаболизм

    Толперизон: подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках.

    Лидокаин: метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных фермен­тов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием ак­тивных метаболитов.

    Выведение

    Толперизон: выводится почками, практически полностью (более 99 %) в виде метаболи­тов, фармакологическая активность которых неизвестна.

    Лидокаин: выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в желудочно-кишечном тракте) и почками (до 10 % в неизмененном виде).

    Показания:

    - Симптоматическое лечение спастичности, обусловленной инсультом, у взрослых;

    - миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени (в том числе мышечный спазм при дорсопатиях) у взрослых.

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к толперизону или химически сходному эперизону, или лидокаину, или к любому из вспомогательных веществ;

    - миастения gravis;

    - беременность и период грудного вскармливания;

    - дети и подростки до 18 лет.

    С осторожностью:

    Препарат следует применять с осторожностью у женщин, пациентов с повышенной чув­ствительностью к другими препаратам или с аллергией в анамнезе (см. раздел «Особые ука­зания»), у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью (см. раздел «Способ при­менения и дозы»).

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия толперизона. По причине отсутствия значимых клинических данных толперизон не следу­ет применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза опре­деленно оправдает потенциальный риск для плода.

    Период грудного вскармливания

    Поскольку данные о выведении толперизона с грудным молоком отсутствуют, то его при­менение в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Режим дозирования

    Взрослым назначают ежедневно по 1 мл (100 мг толперизона) 2 раза в сутки, внутримы­шечно.

    Особые группы пациентов

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Опыт применения толперизона у пациентов с почечной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациен­тов с нарушениями функции почек средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендует­ся.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Опыт применения толперизона у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен, у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациен­тов с нарушениями функции печени средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначение толперизона не рекоменду­ется.

    Дети

    Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

    Способ применения

    Препарат вводится только внутримышечно.

    Побочные эффекты:

    Побочные реакции сгруппированы по системно-органной классификации с указанием частоты их развития в соответствии с рекомендациями Всемирной Организацией Здраво­охранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100; <1/10); нечасто (≥1/1000; <1/100); редко (≥1/10000; <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не мо­жет быть определена на основе имеющихся данных).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: анемия, лимфаденопатия.

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакция повышенной чувствитель­ности, анафилактическая реакция; очень редко: анафилактический шок; частота неиз­вестна: ангионевротический отек, включая отек лица, губ.

    Нарушения метаболизма и питания: нечасто: анорексия; очень редко: полидипсия.

    Психические нарушения: нечасто: бессонница, нарушения сна; редко: снижение актив­ности, депрессия; очень редко: спутанность сознания.

    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение, сонливость; редко: нарушение внимания, тремор, эпилепсия, гипестезия, парестезия, ле­таргия.

    Нарушения со стороны органа зрения: редко: нечеткость зрения.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: редко: шум в ушах, вертиго.

    Нарушения со стороны сердца: редко: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебие­ния; очень редко: брадикардия.

    Нарушения со стороны сосудов: нечасто: артериальная гипотензия; редко: «приливы».

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко: одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание.

    Желудочно-кишечные нарушения: нечасто: дискомфорт в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота; редко: боль в эпигастральной области, запор, метеоризм, рвота.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: печеночная недоста­точность легкой степени.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: аллергический дерматит, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь.

    Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто: мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко: дискомфорт в конечностях; очень редко: остеопения.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко: энурез, протеинурия.

    Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто: астения, дискомфорт, усталость; редко: чувство опьянения, чувство жара, раздражительность, жажда; очень редко: дискомфорт в грудной клетке.

    Лабораторные и инструментальные данные: редко: снижение артериального давления, гипербилирубинемия, изменение активности печеночных ферментов, тромбоцитопения, лейкоцитоз; очень редко: увеличение концентрации креатинина в плазме крови.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или были за­мечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

    Передозировка:

    Симптомы передозировки чаще всего включают: сонливость, желудочно-кишечные рас­стройства (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), тахикардия, артериальная гипертензия, брадикинезия и вертиго. В тяжелых случаях сообщалось о развитии судорог, угнетении дыхания, апноэ и коме.

    Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется проведение симптоматической те­рапии.

    Взаимодействие:

    Исследования фармакокинетического лекарственного взаимодействия с маркерным суб­стратом изофермента CYP2D6 декстраметорфаном показали, что одновременное приме­нение толперизона может повысить содержание в крови лекарственных средств, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP2D6 (тиоридазин, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небиволол, перфеназин).

    В лабораторных экспериментах на микросомах печени человека и гепатоцитах человека значительного ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не обнаружено.

    В связи с разнообразием метаболических путей толперизона повышение экспозиции тол­перизона при одновременном применении субстратов изофермента CYP2D6 и/или других препаратов не ожидается.

    Несмотря на то что толперизон является препаратом центрального действия, седативный эффект его очень низкий. При одновременном применении с другими миорелаксантами центрального действия дозу толперизона следует уменьшить.

    Толперизон усиливает действие нифлумовой кислоты, поэтому при одновременном при­менении следует рассмотреть возможность снижения дозы нифлумовой кислоты или дру­гих нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

    Особые указания:

    Наиболее частыми нежелательными реакциями при применении толперизона в постреги­страционном периоде были реакции повышенной чувствительности. Их выраженность варьируется от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафи­лактический шок. Симптомами реакций повышенной чувствительности могут быть эри­тема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, артериальная гипо­тензия или одышка.

    Женщины и пациенты с повышенной чувствительностью к другим препаратам или с ал­лергией в анамнезе могут быть подвержены более высокому риску повышенной чувстви­тельности к толперизону.

    Пациентам следует быть внимательными в отношении любых симптомов повышенной чувствительности. При возникновении симптомов следует немедленно прекратить прием препарата и незамедлительно обратиться к врачу. Не следует повторно назначать ТОЛПИРИЛИД® после эпизода повышенной чувствительности к лекарственному препарату, содержащему толперизон или лидокаин.

    Вспомогательные вещества

    Метилпарагидроксибензоат

    Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные) и в исключительных случаях бронхоспазм.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Толперизон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентам, у которых есть головокружение, сонливость, нарушение вни­мания, эпилепсия, нечеткость зрения или мышечная слабость во время применения толпе­ризона, следует проконсультироваться с врачом.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл + 2,5 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы с точкой или кольцом излома светозащитного нейтрального стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (первый гидролитический).

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ).

    1, 2, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению поме­щают в пачку из картона для потребительской тары.

    По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем.

    Упаковка для стационаров

    По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с 10 инструкциями по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    По 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного.

    Условия хранения:

    Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 8 до 15 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(001918)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-03-09
    Дата окончания действия:2028-03-09
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-25
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх