Входит в состав препаратов
Фармакодинамика:Цефалоспорин I поколения, обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: стафилококков, включая коагулазоотрицательные, коагулазоположительные и пенициллиназообразующие штаммы, стрептококков, пневмококков; грамотрицательных микроорганизмов: Salmonella spp., Shigella spp., E. coli, Proteus mirabilis., Neisseria spp, Haemophilus influenzae и Klebsiella pneumoniae, лучистых грибов и бледных спирохет.
Устойчив в кислой среде.
Фармакокинетика:После приема внутрь натощак до 95 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 4-6 часов. Связь с белками плазмы составляет 15 %.
Не подвергается метаболизму.
Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками в неизмененном виде.
Показания:Используется для лечения гнойно-воспалительных процессов различной локализации, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами. Применяется при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей: тонзиллите, фарингите, бронхопневмонии, эмпиеме легких, кожи и мягких тканей; фурункулезе, пиодермии, абсцессах, лимфангитах, остром и хроническом остеомиелите, гонорее.
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.
С осторожностью:Дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.
Беременность и лактация:Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Применение у детей
Внутрь, натощак, суточная доза в зависимости от возраста:
До 1 года: 0,5 г;
1-6 лет: 0,5-1,0 г;
6-10 лет: 1 г;
10-14 лет: 1-2 г.
Взрослые
Внутрь, по 250-500 мг 2-4 раза в сутки.
Высшая суточная доза: 2 г.
Высшая разовая доза: 500 мг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.
Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.
Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.
Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции.
Передозировка:Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:Усиливает действие непрямых коагулянтов.
При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.
Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.
Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.
Колестирамин уменьшает всасывание цефалексина.
Особые указания:Контроль протромбинового времени и времени кровотечения.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.
В период лечения цефалексином следует избегать употребления алкоголя - возможны дисульфирамоподобные реакции.