Циннаризин Софарма (Cinnarizine Sopharma)

Действующее вещество:ЦиннаризинЦиннаризин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Stugeron®
    таблетки внутрь
  • Stugeron®
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Циннаризин (Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • CINNARIZINE AVEXIMA
    таблетки внутрь
  • CINNARIZINE AVEXIMA
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine Sopharma
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin Sopharma
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin-Milve
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Активное вещество: циннаризин - 25,00 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (63,12 мг), крахмал пшеничный (50,57 мг), целлюлоза микрокристаллическая (Тип 101) (3,85 мг), повидон К 25 (5,66 мг), кремния диоксид коллоидный (0,77 мг), магния стеарат (1,03 мг).

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, от белого до почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Блокатор "медленных" кальциевых каналов
    АТХ:  

    N07CA02   Cinnarizine

    Фармакодинамика:

    Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие ряда эндогенных вазоконстрикторов и ток ионов кальция в клетки посредством блокады “медленных” вольтажзависимых кальциевых каналов. Обладает сосудорасширяющим эффектом особенно в отношении сосудов головного мозга, не оказывая существенного влияния на артериальное давление (АД). Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, повышает устойчивость мышц к гипоксии. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

    Фармакокинетика:

    Всасывается сравнительно медленно в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после перорального применения. Связывается с протеинами плазмы на 80%, с эритроцитами на 13%. Распределение в тканях более интенсивно в течение 4-х часов после приема. Полностью метаболизируется в печени, в основном путем N- дезалкилирования. Период полувыведения составляет 3-6 часов, выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами.

    Показания:

    Взрослые и дети старше 12 лет:

    • Нарушение периферического кровообращения (профилактика и лечение) - облитерирующий эндартериит, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (трофические и варикозные язвы), парестезии, ночные спазмы и похолодания в конечностях;
    • Профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни);
    • Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезнь Меньера.
    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата
    • Беременность и грудное вскармливание.
    • Детский возраст до 12 лет.
    • Лактазная недостаточность, галактоземия или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции.
    • Целиакия (глютеновая энтеропатия).
    С осторожностью:

    Болезнь Паркинсона.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Ввиду отсутствия хорошо контролируемых клинических исследований в отношении безопасности применения у беременных женщин, не рекомендуется применение циннаризина во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Ввиду отсутствия данных в отношении экскреции в грудное молоко, применение циннаризина во время грудного вскармливания нежелательно. В случаях необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Взрослые и дети старше 12 лет

    Внутрь, с большим количеством жидкости, после еды.

    При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг (2-3 таблетки) три раза в сутки.

    При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с ½ дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта, препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.

    При вестибулярных нарушениях - по 25 мг три раза в сутки; при кинетозе ("дорожной болезни") - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6-8 часов). При лабиринтных расстройствах - по 25 мг 3 раза в сутки.

    Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

    Побочные эффекты:

    Наиболее часто встречающиеся побочные действия - сонливость, желудочно-кишечный дискомфорт, которые в большинстве случаев носят преходящий характер и проходят при уменьшении дозы.

    Другие реже встречающиеся побочные действия:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы - снижение артериального давления.

    Со стороны нервной системы - головная боль, повышенная утомляемость; у больных, принимающих циннаризин в высоких дозах продолжительное время, возможно появление экстрапирамидной симптоматики (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия, дезориентация, нарушение равновесия), включая синдром Паркинсона, депрессия.

    Со стороны пищеварительной системы - сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, крайне редко - холестатическая желтуха

    Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, в крайне редких случаях - красный плоский лишай и волчаночноподобные реакции.

    Аллергические реакции - кожная сыпь.

    Прочие - увеличение массы тела.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, сонливость, снижение артериального давления, тремор, кома.

    Лечение: В случаях передозировки - промывание желудка, активированный уголь. Применяются симптоматические средства. Специфического антидота не существует.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие этанола (алкоголя) и седативных лекарственных средств. При одновременном применении с ноотропными, гипотензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект. Уменьшает эффект гипертензивных лекарственных средств.

    Особые указания:

    Циннаризин может вызвать „желудочный дискомфорт”. Прием таблеток после еды снижает раздражение слизистой оболочки желудка.

    Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в том случае, если его преимущества превышают возможный риск ухудшения состояния.

    Пациенты старше 65 лет, имеющие в семейном анамнезе или клинической симптоматике экстрапирамидные нарушения, должны находиться под постоянным медицинским контролем.

    У лиц, склонных к снижению артериального давления (гипотонии), необходимо контролировать значения АД в ходе лечения.

    Циннаризин может вызвать ложно положительную реакцию при проведении антидопинговых тестов у спортсменов.

    При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

    Ввиду своих антигистаминных эффектов циннаризин может привести к ложным отрицательным результатам при кожных пробах на повышенную чувствительность. Лечение циннаризином следует отменить за 4 дня до исследований.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 25 мг.

    Упаковка:

    По 50 таблеток в блистер из ПВХ - пленки и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности!

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N015329/01
    Дата регистрации:2008-09-29
    Дата переоформления:2018-06-20
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-01
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх