Номер свидетельства:RU.77.99.22.003.Е.003428.02.15 Дата регистрации и переоформления:2015-02-12 Лекарственная форма:  Жидкость во флаконах с капельницами от 10 мл до 100 мл. Классификация "Состав"  БАДы - витамины, витаминоподобные вещества и коферменты; БАДы - полифенольные соединения; БАДы - продукты растительного, животного или минерального происхождения Классификация "Клиническая"  БАД-источник моновитаминов и витаминоподобных веществ; БАД, поддерживающие функции иммунной системы; БАД, поддерживающие функции органов дыхания; БАД, улучшающие процессы пищеварения и функциональное состояние ЖКТ; БАД, поддерживающие моторно-эвакуаторную функцию кишечника; БАД, способствующие нормализации и поддержанию нормальной микрофлоры кишечника; БАД для лиц, контролирующих массу тела; БАД для поддержания функции и снижения риска обострений воспалительных заболеваний мочеполовой системы; БАД, влияющие на процесс детоксикации и способствующие выведению из организма чужеродных и токсичных веществ Состав:  Состав: экстракт семян грейпфрута, глицерин, вода. Область применения:  Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника флавоноидов. Рекомендации по применению:  Взрослым по 5-15 капель (10 капель =0,45 мл), разведенных в 100-200 мл жидкости. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Особые указания:Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Срок годности:3 года. Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от прямого освещения месте при температуре от +15°С до +25°С в недоступном для детей месте. Протоколы исследований:Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.051036.12.11 от 09.12.2011 г.; экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-670/б-09 от 25.06.2009 г.; протоколы испытаний: ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" от 15.01.2015 г. № 99061, ИЛ ГБУЗ города Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" от 20.01.2015 г. № 2/00000006. Производители CINTAMANI POLAND (CINTAMANI POLAND MAJEWSCY I KOC SP J ) Польша Получатель: ЧИНТАМАНИ ООО Россия Дата обновления информации:  2016-08-01 Инструкции