ЗИДЕВИН® (Zidevin®)

Действующее вещество:МетадоксинМетадоксин
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

таблетки

Состав:

Препарат ЗИДЕВИН® содержит

Действующим веществом является метадоксин.

Каждая таблетка содержит 500 мг метадоксина.

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая 112, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Описание:

Препарат представляет собой овальные двояковыпуклые таблетки белого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат ЗИДЕВИН® содержит действующее вещество метадоксин, относящееся к группе "другие средства для лечения заболеваний нервной системы; средства, применяемые при аддиктивных расстройствах; средства, применяемые при алкогольной зависимости".

Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; средства, применяемые при аддиктивных расстройствах; средства, применяемые при алкогольной зависимости
АТХ:  

N07BB   Drugs Used In Alcohol Dependence

Механизм действия:

Метадоксин снижает продолжительность действия этилового спирта на организм, ускоряет его переработку (метаболизм) и выведение вместе с мочой. Метадоксин также способен оказать некоторое защитное действие на клетки, которые могут страдать от последствий алкоголизма. Метадоксин обладает противорвотной активностью.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат ЗИДЕВИН® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения алкоголизма (хронического алкоголизма, острой и/или хронической алкогольной интоксикации).

Противопоказания:

Не принимайте препарат ЗИДЕВИН®:

- если у Вас аллергия на метадоксин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- если Вы кормите ребенка грудью.

С осторожностью:

Перед приемом препарата ЗИДЕВИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы принимаете леводопу (препарат, применяемый для лечения болезни Паркинсона), расскажите об этом врачу, так как одновременный прием метадоксина и леводопы может снизить эффективность лечения Вашего основного заболевания - болезни Паркинсона.

Дети и подростки

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не принимайте препарат ЗИДЕВИН®, если Вы беременны, только если Вам не назначил его врач, зная о Вашей беременности.

Не принимайте препарат ЗИДЕВИН®, если Вы кормите грудью, потому что это может навредить Вашему ребенку.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Для лечения хронического алкоголизма рекомендуется принимать препарат ЗИДЕВИН® по 500 мг (по 1 таблетке) 2 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Принимайте препарат ЗИДЕВИН® за 15-30 мин до еды.

Продолжительность терапии

Рекомендуется принимать препарат ЗИДЕВИН® не менее 90 дней. Продолжительность лечения препаратом определит Ваш лечащий врач. Придерживайтесь его рекомендаций.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам ЗИДЕВИН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

В некоторых случаях нежелательные явления сложно отличить от симптомов основного заболевания.

Прекратите прием препарата ЗИДЕВИН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать у более чем 1 человека из 10 000):

- затрудненное дыхание или глотание;

- слабость, обморок;

- головокружение;

- отек лица, губ, языка или горла;

- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЗИДЕВИН®.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- поражение нервов (периферическая нейропатия), проявляющееся потерей чувствительности, чувством покалывания, слабостью в руках и ногах;

- головокружение, потеря ориентации в пространстве (дезориентация);

- тошнота, понос (диарея), рвота;

- снижение аппетита.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препа­рата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 (800) 550-99-03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

010000, г. Астана, пр. Бауыржана Момышулы, 2/3

РГВ на ПВХ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Тел.: +7 (7172) 78-99-11

e-mail: farm@dari.kz

Интернет-сайт: https://www.ndda.kz

Республика Армения

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4

АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна"

Тел.: +374 (96) 22-05-05

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20-05-05

e-mail: admin@pharm.am

Интернет-сайт: https://pharm.am

Кыргызская Республика

720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Тел.: +996 (312) 21-92-88

e-mail: vigilance@pharm.kg

Интернет-сайт: https://pharm.kg

Республика Беларусь

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

Тел.: +375 (17) 299-55-14

Факс: +375 (17) 299-53-58

Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29

e-mail: repl@rceth.by

Интернет-сайт: https://www.rceth.by

Передозировка:

Если Вы приняли препарата ЗИДЕВИН® больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много препарата, обратитесь за медицинской помощью.

Если Вы забыли принять препарат ЗИДЕВИН®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать леводопу (препарат, применяемый для лечения болезни Паркинсона), так как при совместном применении снижается эффективность леводопы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат ЗИДЕВИН® не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 500 мг.

Упаковка:

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

10, 20, 30, 40, 50 или 60 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена высокой плотности, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена высокой или низкой плотности с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.

При отсутствии уплотнителя крышки свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором.

На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке картонной).

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию / водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке после слов "Годен до".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(004380)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-01-23
Дата окончания действия:2029-01-23
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-05-02
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх