Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Когавант® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Препарат Когавант® влияет на свертывание крови, поэтому большинство нежелательных реакций связаны с кровотечениями. Кровотечение может произойти в любом участке организма. Некоторые кровотечения происходят часто (например, подкожные кровоизлияния [синяки] или носовые кровотечения). Массивные кровотечения происходят редко, но могут представлять угрозу жизни.
Серьезные нежелательные реакции
Незамедлительно обратитесь к врачу, если заметите следующие признаки и симптомы, так как Вам может потребоваться экстренная медицинская помощь.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- ощущение нехватки воздуха (одышка). Этот симптом может быть обусловлен Вашим заболеванием сердца или другой причиной, но также может быть нежелательной реакцией препарата Когавант®. Одышка, связанная с действием препарата Когавант®, обычно бывает незначительной и характеризуется внезапным непредвиденным ощущением нехватки воздуха, возникает, как правило, в покое и может появиться в первые недели приема препарата, а в дальнейшем у многих пациентов проходит. Если одышка станет более выраженной или продолжительной, обратитесь к лечащему врачу. Врач решит, требуется ли Вам дополнительное обследование и лечение.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- обморок - кратковременная потеря сознания в связи с внезапным уменьшением
кровоснабжения головного мозга; - признаки кровотечения:
- сильное кровотечение, которое Вы не можете остановить;
- непредвиденное или длительное кровотечение;
- изменение цвета мочи на розовый, красный или коричневый;
- рвота неизмененной кровью или «кофейной гущей»;
- стул с кровью или черный (дегтеобразный) стул;
- выделение сгустков крови при кашле или рвоте.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• кровоизлияние в головной мозг или в полость черепа. Может проявиться признаками инсульта, такими как:
- внезапная слабость или онемение руки, ноги или лица, особенно с одной стороны тела;
- внезапная спутанность сознания, нарушение речи или ее понимания;
- внезапное нарушение походки, потеря равновесия или координации движений;
- внезапное головокружение или внезапная сильная головная боль без установленной причины;
- аллергическая реакция: сыпь, зуд или отек лица, губ, языка или горла с возможным затруднением глотания и (или) дыхания (ангионевротический отек).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- признаки нарушения свертывания крови - так называемой тромботической тромбоцитопенической пурпуры:
- повышение температуры тела и лиловые пятна (так называемая пурпура) на коже или в полости рта, может присоединиться желтушность кожи или белков глаз (желтуха), необъяснимая выраженная утомляемость или спутанность сознания.
Другие возможные нежелательные реакции
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- кровотечение, связанное с заболеванием крови;
- высокая концентрация мочевой кислоты в крови (по результатам анализа крови).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- сильная боль и припухлость суставов - признаки подагры;
- головокружение или ощущение вращения окружающих предметов;
- головная боль;
- головокружение, дурнота или нечеткость зрения - признаки падения артериального давления;
- носовое кровотечение;
- кровоточивость десен;
- кровотечение из слизистой оболочки желудка (из язвы);
- диарея;
- нарушение пищеварения;
- тошнота;
- запор;
- синяки;
- кожная сыпь;
- кожный зуд;
- повышение концентрации креатинина в крови (по результатам анализа крови);
- более обильное, чем обычно, кровотечение из операционной раны или из бытовых порезов (например, при бритье) и ран.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- кровотечение из раковой опухоли, например, из опухоли мочевого пузыря, желудка, толстой кишки;
- спутанность сознания;
- нарушение зрения, вызванное кровоизлиянием в глаз;
- кровоизлияние в ухо;
- внутреннее кровотечение - может вызвать головокружение или обморок (например, забрюшинное кровотечение);
- кровоизлияние в сустав или мышцу, вызывающее болезненный отек;
- кровотечение из влагалища, более обильное, чем обычная менструация, или не совпадающее по времени с менструацией, или кровь в сперме.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- остановка дыхания во сне (центральное апноэ сна), патологический ритм дыхания (дыхание Чейна-Стокса) во сне;
- низкая частота сердцебиения (брадиаритмия) или изменения на электрокардиограмме (атриовентрикулярная блокада).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Отдел мониторинга безопасности лекарств
Телефон: +374 10 20-05-05, +374 96 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Интернет-сайт: http://www.pharm.am
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Телефон: +7 7172 235-135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: https://www.ndda.kz.