Кокарбоксилаза (Cocarboxylase)

Действующее вещество:КокарбоксилазаКокарбоксилаза
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:

1 флакон содержит:

Действующее вещество: кокарбоксилазы гидрохлорид - 50,00 мг.

Вспомогательное вещество: натрия карбонат - 8,00 мг.

Описание:Лиофилизированная пористая гигроскопичная масса белого цвета, со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:Метаболическое средство
АТХ:  

A11DA   Витамин B1

Фармакодинамика:

Кокарбоксилаза - кофермент тиамина (витамина В1). В организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров; входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование альфа-кетокислот, пировиноградной кислоты.

Эндогенная карбоксилаза образуется в организме из экзогенного тиамина путем фосфорилирования, однако свойства карбоксилазы не полностью соответствуют свойствам тиамина и ее нельзя использовать для профилактики и лечения гипо- и авитаминоза В1.

Кокарбоксилаза улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы. Снижает уровень молочной и пировиноградной кислот в крови (повышение содержания этих кислот приводит к развитию ацидоза и ацидотической комы).

Фармакокинетика:

После парентерального введения хорошо всасывается, в организме не депонирует. Экскретируется с мочой.

Показания:

Взрослым

В составе комплексной терапии при печеночной и почечной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах.

Детям

Детям назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксия новорожденных, перинатальная гипоксическая энцефалопатия, недостаточность кровообращения, пневмония, сепсис.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

Нет данных.

Беременность и лактация:

Данные о безопасности препарата при его применении беременными женщинами отсутствуют. В связи с недостаточным числом исследований, препарат не следует назначать беременным и кормящим женщинам.

Способ применения и дозы:

Взрослым

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Содержимое флакона (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекции непосредственно перед введением.

Внутривенное струйное введение

Содержимое флакона (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций непосредственно перед введением, доводят объем до 10-20 мл 0,9 % раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы).

Внутривенное капельное введение

Содержимое флакона (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций непосредственно перед введением, доводят объем до 200-400 мл 0,9 % раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы).

При нарушениях сердечного ритма: 100-200 мг в сутки в течение 15-30 дней.

При хронической сердечной недостаточности: по 50 мг 2-3 раза в сутки за 2 часа до применения препаратов наперстянки.

При сахарном диабете (кетоацидоз, кома): суточная доза составляет 100 мг.

При острой почечной и печеночной недостаточности: внутривенное струйное введение по 100-150 мг 3 раза в сутки или внутривенное капельное введение по 100-150 мг в сутки в 5% растворе декстрозы (глюкозы).

При периферических невритах: внутримышечно 50-100 мг в сутки в течение 1-1,5 мес.

Детям

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

В зависимости от тяжести и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг в сутки. Курс лечения составляет от 3-7 до 15-30 дней.

Новорожденным вводят внутривенно (медленно) из расчета 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, крапивница); при внутримышечном введении - гиперемия, отек в месте инъекции.

Передозировка:

Сведения по передозировке отсутствуют.

Взаимодействие:

Препарат усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг.
Упаковка:

Лиофилизат, содержащий 50 мг кокарбоксилазы гидрохлорид, во флаконы из прозрачного бесцветного нейтрального стекла, флакон укупоривают пробкой резиновой из бутилового каучука. Флакон, укупоренный резиновой пробкой, обжимают колпачком алюминиевым с пластиковой крышкой или без нее.

На флаконы наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами с растворителем по 2 мл (в соответствии с РУ ЛП-002362) помещают в отдельные контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной.

По 1 контурной ячейковой упаковке с препаратом и по 1 контурной ячейковой упаковке с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в картонной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-007825
Дата регистрации:2022-01-26
Дата окончания действия:2025-12-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-02-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх