Комфоталь® дропс (Komfotal drops)

Действующее вещество:СиметиконСиметикон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Антифлат Ланнахер
    суспензия внутрь
  • Анэспум
    капсулы внутрь
  • Анэспум
    таблетки внутрь
  • Анэспум
    гранулы внутрь
  • Анэспум
    капсулы внутрь
  • Анэспум
    капсулы внутрь
  • БАБАЛУ®
    капли внутрь
  • Боботик
    капли внутрь
  • Боботик
    капли внутрь
  • Гастомизан
    капли внутрь
  • Дисфлатил
    капли внутрь
  • Карминат® Бэби
    капли внутрь
  • Колика Стоп
    капли внутрь
  • Комфоталь® дропс
    капли внутрь
  • Лубриол®
    эмульсия внутрь
  • Саб® симплекс
    суспензия внутрь
  • Саб® Симплекс
    суспензия внутрь
  • СИМЕНАЛ
    капли внутрь
  • Симеотик®
    капли внутрь
  • Симеотик® бэби
    капли внутрь
  • Симетикон
    суспензия внутрь
  • Симетикон
    капли внутрь
  • Симетикон
    капли внутрь
  • Симетикон
    капсулы внутрь
  • СИМЕТИКОН
    капли внутрь
  • Симетикон
    капли внутрь
  • Симетикон Эвалар
    капсулы внутрь
  • Симетикотик Бэби
    капли внутрь
  • Эспумизан®
    капсулы внутрь
  • Эспумизан®
    капсулы внутрь
  • Эспумизан® 40
    эмульсия внутрь
  • Эспумизан® L
    эмульсия внутрь
  • Эспумизан® бэби
    капли внутрь
  • Эспумизан® экстра
    гранулы внутрь
  • Лекарственная форма:  

    капли для приема внутрь

    Состав:

    Препарат Комфоталь® дропс содержит

    Действующим веществом является симетикон.

    1 миллилитр (25 капель) содержит 100 миллиграмм симетикона.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сорбитол жидкий (некристаллизующийся) 70 %, макрогола стеарат 40, карбомер, натрия цитрата дигидрат, ароматизатор банановый, глицерил моностеарат 40-55, сорбиновая кислота, натрия гидроксид, натрия хлорид, ацесульфам калия, вода очищенная.

    Описание:

    Слегка вязкая жидкость белого или почти белого цвета с характерным запахом.

    Характеристика препарата:

    Комфоталь® дропс содержит действующее вещество симетикон, относящееся к группе препаратов, которые способствуют отхождению газов и уменьшению вздутия живота (ветрогонное средство).

    Фармакотерапевтическая группа:Ветрогонное средство
    АТХ:  

    A03AX13   Силиконы

    Показания:

    Комфоталь® дропс показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет.

    • Симптомы кишечных колик у младенцев;
    • симптомы избыточного образования и скопления газов в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (в т.ч. метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
    • симптомы избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией;
    • подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковое исследование (УЗИ), рентгенография, эзофагогастродуоденоскопия и др.), в т.ч., в качестве добавки к суспензиям контрастных средств для получения изображения методом двойного контрастирования;
    • острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Комфоталь® дропс:

    • если у Вас аллергия на симетикон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас кишечная непроходимость.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Негативного влияния при применении препарата во время беременности и грудного вскармливания не ожидается.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза:

    При жалобах, связанных с избыточным газообразованием и кишечных коликах

    По 20 капель препарата 3–5 раз в сутки.

    При подготовке к рентгенографии и ультразвуковому исследованию

    По 1 мл (25 капель) препарата 3 раза в сутки после еды за день до исследования и 1 мл (25 капель) препарата утром в день исследования.

    Для получения двойного контрастного изображения

    Добавляют 2–4 мл (50–100 капель) препарата на 1 литр контрастной взвеси.

    При подготовке к эзофагогастродуоденоскопии

    Внутрь по 2–3 мл (50–75 капель) препарата перед проведением исследования. Во время проведения эндоскопии, при необходимости, можно ввести несколько миллилитров эмульсии через канал эндоскопа для устранения пузырьков газа, создающих помехи при исследовании.

    При острых отравлениях моющими средствами, содержащими тензиды

    По 4–8 мл (100–200 капель) препарата в зависимости от тяжести отравления.

    Применение у детей и подростков

    При жалобах, связанных с избыточным газообразованием и кишечных коликах

    Дети до 1 года

    По 5–10 капель препарата при каждом кормлении ребенка (добавляйте в бутылочку с детским питанием, водой или давайте с помощью маленькой ложечки во время или после кормления).

    Дети от 1 года до 6 лет

    По 10 капель препарата 3–5 раз в сутки.

    Дети от 6 до 14 лет

    По 10–20 капель препарата 3–5 раз в сутки.

    Дети от 14 лет и старше

    По 20 капель препарата 3–5 раз в сутки.

    При подготовке к рентгенографии и ультразвуковому исследованию

    Режим дозирования для детей не отличается от режима дозирования для взрослых.

    Для получения двойного контрастного изображения

    Режим дозирования для детей не отличается от режима дозирования для взрослых.

    При подготовке к эзофагогастродуоденоскопии

    Режим дозирования для детей не отличается от режима дозирования для взрослых.

    При острых отравлениях моющими средствами, содержащими тензиды

    По 1–4 мл (25–100 капель) препарата в зависимости от тяжести отравления.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь.

    Перед употреблением взболтайте флакон с эмульсией. Дозировать препарат необходимо каплями. 25 капель соответствуют 1 мл (или 100 мг симетикона). Для капельного дозирования держите флакон вертикально отверстием вниз.

    Принимайте препарат во время или после еды и, при необходимости, перед сном.

    Кратность приема и продолжительность применения зависят от выраженности симптомов.

    При необходимости препарат можно применять в течение длительного времени.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам Комфоталь® дропс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Нежелательные реакции при применении препарата не наблюдались.

    Возможно развитие аллергических реакций на компоненты препарата.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Комфоталь® дропс больше, чем следовало

    Если Вы приняли большую дозу, чем Вам было назначено, обратитесь к своему врачу или в местную поликлинику или больницу. Возьмите с собой упаковку препарата, чтобы врачам было понятно, какое лекарство Вы приняли.

    Случаи передозировки не известны.

    Если Вы забыли принять препарат Комфоталь® дропс

    Если Вы забыли принять препарат Комфоталь® дропс, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной, примите следующую дозу в обычное время.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Клинически значимого взаимодействия симетикона с другими лекарственными препаратами не установлено.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Комфоталь® дропс проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    В случае сохранения симптомов избыточного газообразования и/или кишечных колик в течение длительного времени (более 14 дней) Вам необходимо обратиться к врачу для проведения медицинского обследования.

    Препарат Комфоталь® дропс содержит сорбитол жидкий

    Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Информация для пациентов с сахарным диабетом: в 1 мл препарата (25 капель) содержится 139,419 мг сорбитола (в пересчете на безводный сорбитол), что соответствует 0,014 хлебным единицам (ХЕ).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Комфоталь® дропс не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капли для приема внутрь, 100 мг/мл.

    Упаковка:

    По 30 мл, 50 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов с контролем первого вскрытия или с контролем первого вскрытия и защитой от детей.

    На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся.

    Флакон с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре ниже 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе после слов «годен до», картонной пачке после «годен до» или «EXP». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(006987)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-25
    Дата окончания действия:2029-09-25
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-11-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх