Действующее вещество:Леспедезы двухцветной побегиЛеспедезы двухцветной побеги Аналогичные препараты:Раскрыть Леспефлан экстракт внутрь ФАРМЦЕНТР ВИЛАР АО Россия Леспефлан® раствор внутрь ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Леспефлан® раствор внутрь ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Леспефлан® раствор внутрь ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Леспефрил раствор внутрь ВИФИТЕХ ЗАО Россия Лекарственная форма: раствор для приема внутрь Состав:Для приготовления препарата используют: активный компонент: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г; вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л. Описание:Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения. Фармакотерапевтическая группа:Гипоазотемическое средство растительного происхождения АТХ: G04BX Другие препараты, применяемые в урологии Фармакодинамика:Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан®, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выделение натрия и в меньшей степени калия. Показания:Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии). Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до (18 лет), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания Беременность и лактация:Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Способ применения и дозы:Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением. Леспефлан® применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. При необходимости курс лечения продлевается до 6 недель. Возможно повторение курса через 2 недели. Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию. Передозировка:Симптомы передозировки могут быть вызваны этиловым спиртом, содержащимся в препарате. Симптоматическое лечение алкогольной интоксикации. Взаимодействие:В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие). Особые указания:Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате. При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов натрия. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска/дозировка:Раствор для приема внутрь. Упаковка:По 50 и 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками полиэтиленовыми навинчиваемыми или колпачками алюминиевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным элементом или без уплотнительного элемента Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек:Без рецепта Регистрационный номер:Р N001865/01-2002 Дата регистрации:2008-10-16 Дата переоформления:2017-09-22 Владелец Регистрационного удостоверения: ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Производитель: ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Представительство: ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия Дата обновления информации: 2021-12-07 Иллюстрированные инструкции × Иллюстрированные инструкции Инструкции